3-tert-Butyl-4-hydroxy-2-furanone | 342652-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: 3-tert-Butyl-4-hydroxy-2-furanone
• 英文别名: 3-tert-butyl-4-hydroxy-3H-furan-2-one
• CAS: 342652-85-1
• 化学式: C₈H₁₂O₃
• 分子量: 156.181
• InChiKey: FINCSNUKKJOBIY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  295.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.194±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-tert-Butyl-4-hydroxy-2-furanone 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以100%的产率得到4-tert-Butyl-5-hydroxymethyl-pyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolo[1,5-d][1,2,4] triazines for enhancing cognition

  摘要：

  根据公式（I）制备的化合物或其盐是对增强认知有用的GABA-A Alpha 5配体。

  公开号：

  US06355638B1
• 作为产物：
  描述：

  4-hydroxyfuran-2-one 、 2-甲基戊烷 在 硫酸 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 3-tert-Butyl-4-hydroxy-2-furanone
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolo-triazine derivatives as ligands for GABA receptors

  摘要：

  根据公式（I）合成的化合物或其盐或前药，具有良好的亲和力作为人类GABAA受体的α2和/或α3亚基的配体，并且对于治疗中枢神经系统疾病，包括焦虑和抽搐，是有用的。

  公开号：

  US06476030B1

文献信息

• PYRAZOLO-TRIAZINE DERIVATIVES AS LIGANDS FOR GABA RECEPTORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Limited

  公开号：EP1121361A1

  公开（公告）日：2001-08-08
• US6355638B1
  申请人：——

  公开号：US6355638B1

  公开（公告）日：2002-03-12
• US6476030B1
  申请人：——

  公开号：US6476030B1

  公开（公告）日：2002-11-05
• [EN] PYRAZOLO-TRIAZINE DERIVATIVES AS LIGANDS FOR GABA RECEPTORS<br/>[FR] DERIVES PYRAZOLO-TRIAZINE UTILISES EN TANT QUE LIGANDS DES RECEPTEURS GABA
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2000023449A1

  公开（公告）日：2000-04-27

  A class of substituted pyrazolo[1,5-d][1,2,4]triazine derivatives, possessing an optionally substituted cycloalkyl, phenyl or heteroaryl substituent at the 7-position and a substituted alkoxy moiety at the 2-position, are selective ligands for GABAA receptors, in particular having high affinity for the α2 and/or α3 subunit thereof, and are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of disorders of the central nervous system, including anxiety and convulsions.
• Pyrazolo-triazine derivatives as ligands for GABA receptors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Ltd.

  公开号：US06476030B1

  公开（公告）日：2002-11-05

  Compounds according to Formula (I): or a salt or prodrug thereof, have good affinity as ligands for the alpha2 and/or alpha3 subunit of the human GABAA receptor and are useful for treatment of disorders of the central nervous system, including anxiety and convulsions.

  根据公式（I）合成的化合物或其盐或前药，具有良好的亲和力作为人类GABAA受体的α2和/或α3亚基的配体，并且对于治疗中枢神经系统疾病，包括焦虑和抽搐，是有用的。