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3-ethylpentan-2-amine | 59082-16-5

中文名称
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中文别名
——
英文名称
3-ethylpentan-2-amine
英文别名
diethylisopropylamine
3-ethylpentan-2-amine化学式
CAS
59082-16-5
化学式
C7H17N
mdl
MFCD12820033
分子量
115.219
InChiKey
AFEDQQKVLBHDNO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    133.0±8.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.775±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-ethylpentan-2-amine 、 (1R,2S,3R,4S)-3-(5-(((1s,4s)-4-(tert-butoxycarbonyl)-4-methylcyclohexyl)oxy)-4-fluoro-2-methoxybenzamido)bicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 (1s,4s)-4-(5-(((1S,2R,3S,4R)-3-(((R)-3-ethylpentan-2-yl)carbamoyl)bicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)carbamoyl)-2-fluoro-4-methoxyphenoxy)-1-methylcyclohexane-1-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] 4-(2-FLUORO-4-METHOXY-5-3-(((1-METHYLCYCLOBUTYL)METHYL)CARBAMOYL)BICYCLO[2.2.1]HEPTAN-2-YL)CARBAMOYL)PHENOXY)-1-METHYLCYCLOHEXANE-1-CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND SIMILAR COMPOUNDS AS RXFP1 MODULATORS FOR THE TREATMENT OF HEART FAILURE
    [FR] DÉRIVÉS D'ACIDE 4-(2-FLUORO-4-MÉTHOXY-5-3-(((1-MÉTHYLCYCLOBUTYLE)MÉTHYL)CARBAMOYL)BICYCLO[2.2.1]HEPTAN-2-YL) CARBAMOYL)PHÉNOXY)-1-MÉTHYLCYCLOHEXANE-1-CARBOXYLIQUE ET COMPOSÉS SIMILAIRES COMME MODULATEURS DE RXFP1 POUR LE TRAITEMENT DE L'INSUFFISANCE CARDIAQUE
    摘要:
    本发明涉及4-(2-氟-4-甲氧基-5-3-(((1-甲基环丁基)甲基)氨基)双环[2.2.1]庚烷-2-基)氨基苯氧基)-1-甲基环己烷-1-羧酸衍生物及类似化合物,其为RXFP1调节剂,用于治疗心力衰竭、保留射血分数的心力衰竭、中等射血分数的心力衰竭、降低射血分数的心力衰竭、慢性肾脏病和急性肾损伤。本发明还涉及这种化合物的晶体形式。一个示例化合物是例如(A)。
    公开号:
    WO2022122773A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-乙基-2-戊烯盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 亚硝酰氯 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 3-ethylpentan-2-amine
    参考文献:
    名称:
    Biela,R. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1966, vol. 33, p. 282 - 292
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    描述:
    羟甲香豆素2-(叠氮甲基)苯甲酸氯化亚砜3-ethylpentan-2-amine 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 以70%的产率得到7-o-2'-(azidomethyl)-benzoxy-4-methylcoumarin
    参考文献:
    名称:
    Fluorogenic detection of hydrogen sulfide via reductive unmasking of o-azidomethylbenzoyl-coumarin conjugate
    摘要:
    通过分析物介导的2′-(叠氮甲基)苯甲酰基的还原去除和同时产生荧光性的7-羟基-4-甲基香豆素,实现了选择性检测硫化氢,使用了7-邻-2′-(叠氮甲基)苯甲酰基-4-甲基香豆素。
    DOI:
    10.1039/c2cc34682f
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文献信息

  • Cerium-Catalyzed C–H Functionalizations of Alkanes Utilizing Alcohols as Hydrogen Atom Transfer Agents
    作者:Qing An、Ziyu Wang、Yuegang Chen、Xin Wang、Kaining Zhang、Hui Pan、Weimin Liu、Zhiwei Zuo
    DOI:10.1021/jacs.0c00212
    日期:2020.4.1
    the utilization of light energy for the activation of organic substrates. Here, we demonstrate the catalytic application of ligand-to-metal charge-transfer (LMCT) excitation of cerium alkoxide complexes for the facile activation of alkanes utilizing abundant and inexpensive cerium trichloride as the catalyst. As demonstrated by cerium-catalyzed C-H amination and alkylation of hydrocarbons, this reaction
    现代光氧化还原催化传统上依赖于金属多吡啶基配合物的金属到配体电荷转移 (MLCT) 激发,以利用光能来活化有机底物。在这里,我们展示了铈醇盐配合物的配体-金属电荷转移(LMCT)激发的催化应用,以利用丰富且廉价的三氯化铈作为催化剂轻松活化烷烃。正如铈催化的 CH 胺化和烃的烷基化所证明的那样,这种反应歧管可以通过直接访问具有挑战性的烷氧基自由基,轻松地将大量醇用作实用和选择性的氢原子转移 (HAT) 试剂。此外,通过一系列光谱实验研究了 LMCT 激发事件,
  • Verfahren zur Herstellung von Cyclopentadien-Copolymerisaten
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:EP0039787A1
    公开(公告)日:1981-11-18
    Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Cyclopentadiencopolymerisaten. Dazu werden Cyclopentadien, Dicyclopentadien, Tricyclopentadien, deren C1- bis C3-Alkylderivate oder Codimere des Cyclopentadiens mit 4 bis 5 Kohlenstoffatome enthaltenden Dienen, zusammen mit acetylenisch ungesättigten Vebindungen sowie gegebenenfalls anderen copolymerisierbaren olefinisch ungesättigter Monomeren bei 200 bis 320°C miteinander umgesetzt. Die erfindungsgemäß hergestellten Cyclopentadiencopolymerisate eignen sich beispielsweise als Harzzusätze für Lacke, Tackifier für Klebstoffe oder Harze für Druckfarben.
    本发明涉及一种生产环戊二烯共聚物的工艺。 为此,环戊二烯、二环戊二烯、三环戊二烯、它们的 C1 至 C3-烷基衍生物或环戊二烯与含 4 至 5 个碳原子的二烯的共聚物,以及乙炔类不饱和化合物和可选择的其他可共聚的烯烃类不饱和单体,在 200 至 320°C 下相互反应。 根据本发明生产的环戊二烯共聚物适用于油漆的树脂添加剂、粘合剂的增粘剂或印刷油墨的树脂等。
  • N-sulfenylierte Harnstoffe, ein Verfahren zu ihrer Herstellung, diese enthaltende mikrobizide Mittel und ihre Verwendung
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0087704A1
    公开(公告)日:1983-09-07
    N-sulfenylierte Harnstoffe der Formel in der R' bis R3 gleich oder verschieden sind und Wasserstoff, Halogen, Nitro, Cyano, Alkyl, Alkoxy, Alkylmercapto, Trihalogenmethyl, Trihalogenmethoxy oder Trihalogenmethylmercapto bedeuten, R4 und R5 gleich oder verschieden sind und für Wasserstoff, einen gegebenenfalls substituierten Alkyl-, Alkenyl-, Alkinyl- oder Cycloalkylrest stehen oder gemeinsam mit dem Stickstoffatom ein 5- oder 6-gliedriges, gegebenenfalls durch ein weiteres Heteroatom unterbrochenes, Ringsystem bilden und n für eine der Zahlen 0, 1, 2 oder 3 steht. Die N-sulfenylierten Harnstoffe können durch Umsetzung von entsprechenden N-substituierten Carbamidsäurefluoriden und einem primären oder sekundären Amin in Gegenwart eines Verdünnungsmittels und eines Säurebindemittels hergestellt werden. Sie haben mikrobizide Eigenschaften und können im besonderen zum Schutz technischer Materialien und von Pflanzen verwendet werden.
    式中的 N-亚磺酰基脲类 中的 R' 至 R3 相同或不同,代表氢、卤素、硝基、氰基、烷基、烷氧基、烷基巯基、三卤甲基、三卤甲氧基或三卤甲基巯基、 R4 和 R5 相同或不同,代表氢、任选取代的烷基、烯基、炔基或环烷基,或与氮原子一起形成 5 或 6 元环系统,任选被另一个杂原子打断,以及 n 是数字 0、1、2 或 3 之一。 在稀释剂和酸性粘合剂的作用下,相应的 N-取代氨基甲酸氟化物与伯胺或仲胺发生反应,即可制备 N-亚磺酰化脲。它们具有杀菌特性,尤其可用于保护技术材料和植物。
  • METHOD FOR PRODUCING UNSATURATED ETHER COMPOUND
    申请人:Kyowa Hakko Chemical Co., Ltd.
    公开号:EP1876163A1
    公开(公告)日:2008-01-09
    The present invention provides a method for producing an unsaturated ether compound represented by general formula (2) below, the method comprising reacting an acetal represented by general formula (1) below in the presence of an aliphatic or aromatic sulfonic acid and an organic base having a total carbon number of 3 to 7. (In the formulae, R1, R2, and R3 may be the same or different and each represent substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted aryl, or substituted or unsubstituted aralkyl, or R1 and R2 form cycloalkyl together with the adjacent carbon atom.)
    本发明提供了一种生产下式(2)所代表的不饱和醚化合物的方法,该方法包括使下式(1)所代表的缩醛在脂肪族或芳香族磺酸和总碳数为3至7的有机碱存在下进行反应。(式中,R1、R2 和 R3 可以相同或不同,各自代表取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的芳烷基,或 R1 和 R2 与相邻碳原子一起形成环烷基)。
  • Polymerization inhibitor and retarder compositions with amine stabilizer
    申请人:Ecolab USA Inc.
    公开号:US11180578B2
    公开(公告)日:2021-11-23
    Described are compositions and methods for inhibiting polymerization of a monomer (e.g., styrene) composition, which use an N—O polymerization inhibitor, a quinone methide polymerization retarder, and an amine stabilizer having a primary and/or secondary amine group. In a mixture, the amine-based stabilizer can prevent antagonistic effects and can provide greater antipolymerant activity. In turn, the mixture inhibits apparatus fouling and improves the purity of monomer streams.
    描述了抑制单体(如苯乙烯)组合物聚合的组合物和方法,其中使用了一种 N-O 聚合抑制剂、一种醌甲醚聚合延缓剂和一种具有伯胺和/或仲胺基团的胺稳定剂。在混合物中,胺基稳定剂可以防止拮抗作用,并提供更强的抗聚合活性。反过来,混合物可抑制装置堵塞,提高单体流的纯度。
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