6-[3-(4-Prop-2-ynoxyphenyl)-2,4-dihydro-1,3-benzoxazin-4-yl]benzo[c][2,1]benzoxaphosphinine 6-oxide | 1361024-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 6-[3-(4-Prop-2-ynoxyphenyl)-2,4-dihydro-1,3-benzoxazin-4-yl]benzo[c][2,1]benzoxaphosphinine 6-oxide
• 英文别名: 6-[3-(4-prop-2-ynoxyphenyl)-2,4-dihydro-1,3-benzoxazin-4-yl]benzo[c][2,1]benzoxaphosphinine 6-oxide
• CAS: 1361024-58-9
• 化学式: C₂₉H₂₂NO₄P
• 分子量: 479.472
• InChiKey: OAZXONBAGDLLKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 6-[3-(4-Prop-2-ynoxyphenyl)-2,4-dihydro-1,3-benzoxazin-4-yl]benzo[c][2,1]benzoxaphosphinine 6-oxide
  参考文献：
  名称：

  TWI529177

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Deprotection-free preparation of propargyl ether-containing phosphinated benzoxazine and the structure-property relationship of the resulting thermosets
  作者：Hou Chien Chang、Ching Hsuan Lin、Hung Tse Lin、Shenghong A. Dai

  DOI：10.1002/pola.25857

  日期：2012.3.1

  ether‐containing phosphinated benzoxazine (2) from the nucleophilic substitution of a phenolic OH‐containing phosphinated benzoxazine (1) and propargyl bromide in the catalysis of potassium carbonate. The structure of (2) was characterized and confirmed by a high‐resolution mass spectrum, 1H, 13C, 1H‐1H, 1H‐13C nuclear magnetic resonance (NMR) spectra, and X‐ray single crystal diffractogram. infrared (IR) and

  通常，在制备含炔丙基醚的苯并恶嗪时需要氨基的保护和脱保护步骤。在本研究中，我们报道了在碳酸钾催化中，通过苯酚OH的次膦酸苯并恶嗪（1）和炔丙基溴的亲核取代，轻松，无保护地制备含炔丙基醚的次膦酸苯并恶嗪（2）。（2）的结构已通过高分辨率质谱1 H，13 C，1 H- 1 H，1 H- 13进行了表征和确认C核磁共振（NMR）光谱和X射线单晶衍射图。红外（IR）和差示扫描量热法用于监测苯并恶嗪的开环和炔丙基醚的交联。讨论了所得均聚物和共聚物的微观结构和结构-性能关系。通过动态力学分析，（2）的均聚物的T g为208℃，热膨胀系数为43ppm /℃，并且T d 5％（N 2）分别为393℃，高于（1）的均聚物的那些。在共聚体系中观察到相似的趋势。结果表明，炔丙基醚基团提供的交联的有益效果高于酚式OH基团提供的交联的有益效果。©2011 Wiley Periodicals，Inc. J Polym
• TWI529177
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