2-amino-N-{2-[(2-amino-benzoylamino)pyridine]}-benzamide | 1620202-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-N-{2-[(2-amino-benzoylamino)pyridine]}-benzamide
• CAS: 1620202-62-1
• 化学式: C₁₉H₁₇N₅O₂
• 分子量: 347.376
• InChiKey: HQQJSNXDKKNXSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.75
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  123.13
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-N-{2-[(2-amino-benzoylamino)pyridine]}-benzamide 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 C₂₇H₁₉Cl₂CuN₅O₂*7H₂O
  参考文献：
  名称：

  具有19元吡啶基大环配体的新配合物

  摘要：

  具有19元吡啶基大环配体[L]的一系列新型过渡金属配合物，即1,5,12,16-tetraaza-3,4：7,10：13,14-tribenzo1,16（2，已经分离并表征了6-吡啶基）环壬二酸-5，11二烯2，15二酮。通过元素分析，光谱，热以及磁和摩尔电导率测量可以推断出复合物的键合模式和整体几何形状。根据IR，MS，UV-Vis和EPR光谱研究，已针对所有配合物（除了分别采用四面体或正方形平面几何结构的氯化钴（II）和乙酸盐和硝酸铜（II）配合物）提出了八面体几何形状。还针对该复合物筛选了其对乳腺癌细胞系（MFC7）和人肝癌细胞系（HepG2）的体外抗癌活性；

  DOI：

  10.1007/s10973-017-6169-8
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氨基吡啶 、 靛红酸酐 以 水 为溶剂， 以50%的产率得到2-amino-N-{2-[(2-amino-benzoylamino)pyridine]}-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Transition metal complexes of a new 15-membered [N5] penta-azamacrocyclic ligand with their spectral and anticancer studies

  摘要：

  Novel penta-azamacrocyclic 15-membered [N5] ligand [L] i.e. 1,5,8,12-tetetraaza-3,4: 9,10-dibenzo-6-ethyl-7-methyl-1,12-(2,6-pyrido)cyclopentadecan-5,7 diene-2,11-dione and its transition metal complexes with Co(II), Ni(II), Cu(II), Ru(III) and Pd(II) have been synthesized and structurally characterized by elemental analysis, spectral, thermal as well as magnetic and molar conductivity measurements. On basis of IR, MS, UV-Vis 1H NMR and EPR spectral studies an octahedral geometry has been proposed for all complexes except Co(II), Cu(II) nitrate complexes and Pd(II) chloride complex that adopt tetrahedral, square pyramidal and square planar geometries, respectively. The antitumor activity of the synthesized ligand and some complexes against human breast cancer cell lines (MCF-7) and human hepatocarcinoma cell lines (HepG2) has been studied. The complexes (IC50=2.04-9.7, 2.5-3.7 μg/mL) showed potent antitumor activity comparable with their ligand (IC50=11.7, 3.45 μg/mL) against the above mentioned cell lines, respectively. The results evidently show that the activity of the ligand becomes more pronounced and significant when coordinated to the metal ion.

  DOI：

  10.1016/j.saa.2014.05.018