2,3-二甲基氢醌单乙酸酯 | 37577-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 中文名称: 2,3-二甲基氢醌单乙酸酯
• 英文名称: 2,3-dimethylhydroquinone monoacetate
• 英文别名: 6-Hydroxy-3-acetoxy-1,2-dimethyl-benzol；2,3-Dimethyl-hydrochinonmonoacetat；2,3-Dimethyl-4-acetoxy-phenol；4-Acetoxy-2,3-dimethylphenol；(4-hydroxy-2,3-dimethylphenyl) acetate
• CAS: 37577-72-3
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃
• 分子量: 180.203
• InChiKey: UJASUKCBVSJVTG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  290.9±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.140±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二甲基氢醌单乙酸酯 在 硫酸 作用下， 生成 2,3-二甲基氢醌
  参考文献：
  名称：

  �ber die thermische Umlagerung von Chinolacetaten

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00901754
• 作为产物：
  描述：

  2,3-Dimethyl-o-benzochinolacetat 生成 2,3-二甲基氢醌单乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  �ber die thermische Umlagerung von Chinolacetaten

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00901754

文献信息

• HYDROQUINONE DERIVATIVES
  申请人：——

  公开号：US20010008893A1

  公开（公告）日：2001-07-19

  A hydroquinone derivative useful as an intraocular pressure lowering, anti-hypertensive and radical scavenging agent represented by the following formula 1 wherein B 1 and B 2 in formula (I) are the same or different and at any position on the benzene ring (when W is nitrogen, however, at any other position on the benzene ring) and each denotes a substituent selected from the group consisting of hydrogen, halogen, hydroxyl, lower alkoxyl and carboxyl, and the substituent CH 3 is at position 2 or 3, and W are the same or different and each denotes a nitrogen or carbon atom. R 1 , R 2 , R 3 and R 4 in formula (II) are the same or different and each denotes a substituent selected from the group consisting of hydrogen, lower alkyl and lower alkoxyl, and B 1 and B 2 are as hereinbefore defined, or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  一种具有降低眼内压、抗高血压和自由基清除作用的有用氢醌衍生物，由以下式1表示，其中式（I）中的B1和B2相同或不同，并且在苯环上的任何位置（当W为氮时，在苯环上的任何其他位置），每个表示从氢、卤素、羟基、低级烷氧基和羧基组成的组中选择的取代基，并且取代基CH3位于位置2或3，并且W相同或不同，每个表示氮或碳原子。式（II）中的R1、R2、R3和R4相同或不同，每个表示从氢、低级烷基和低级烷氧基组成的组中选择的取代基，并且B1和B2如前所述，或其药理学上可接受的盐。
• First enantioselective total synthesis of the endogenous natriuretic agent LLU-α
  作者：Michael E. Jung、James M. MacDougall

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01204-6

  日期：1999.8

  The endogenous natriuretic agent LLU-α, 1, has been synthesized from geraniol 4 in 13 steps and 18% overall yield. The two key steps are a Gassman-Sato process to give the phenol 8 and cyclization of the triol 10 with acid to give the chroman 12 with retention of configuration at the tertiary alcohol center. Final oxidation gave 1.

  内源性利钠剂LLU-α，1，已经从香叶醇合成4在13个步骤和18％的总收率。这两个关键步骤是加斯曼-萨托（Gassman-Sato）工艺，得到苯酚8；三元醇10与酸环化，得到苯并二氢吡喃（chroman）12，其在叔醇中心保留构型。最终氧化得到1。
• Hydroquinone derivatives
  申请人：Senju Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06358515B2

  公开（公告）日：2002-03-19

  A hydroquinone compound is represented by the following formula or a pharmacologically acceptable salt thereof with W, R, R1-4, and B1-2 defined herein.

  一种氢醌化合物由以下公式或其药理学上可接受的盐与W、R、R1-4和B1-2在此定义。
• Process for producing chromans
  申请人：Kuraray Co., Ltd.

  公开号：EP0891974A1

  公开（公告）日：1999-01-20

  In accordance with the present invention, it is provided a process for producing chromans, comprising reacting a phenol, a formaldehyde and an alcohol in the presence of a secondary amine and an acid, to generate an alkoxymethylphenol compound with the ortho position to the phenolic hydroxyl group being substituted with an alkoxymethyl group, and reacting the alkoxymethylphenol compound with an unsaturated compound having a carbon-carbon double bond. Among the alkoxymethylphenol compounds generated as the intermediate products during the aforementioned reaction, specific ones are novel compounds.

  根据本发明，提供了一种生产铬烷的工艺，包括在仲胺和酸的存在下，使苯酚、甲醛和醇反应生成烷氧基甲基苯酚化合物，其中苯酚羟基的正交位置被烷氧基甲基取代，然后使烷氧基甲基苯酚化合物与具有碳碳双键的不饱和化合物反应。在上述反应生成的中间产物烷氧基甲基苯酚化合物中，有一些是新型化合物。
• US6133471A
  申请人：——

  公开号：US6133471A

  公开（公告）日：2000-10-17