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(1R,2S,3R)-1-[4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-phenyl]-2-hydroxymethyl-butane-1,3-diol
(1R,2S,3R)-1-[4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-phenyl]-2-hydroxymethyl-butane-1,3-diol | 155908-11-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机金属化合物
-
有机类金属化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1R,2S,3R)-1-[4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-phenyl]-2-hydroxymethyl-butane-1,3-diol
英文别名
——
CAS
155908-11-5
化学式
C
28
H
36
O
4
Si
mdl
——
分子量
464.677
InChiKey
NWKAVTRJCOSEHN-AIGMYPEUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.79
重原子数:
33.0
可旋转键数:
9.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.36
拓扑面积:
69.92
氢给体数:
3.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
[4-({[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}methyl)phenyl]methanol
146952-73-0
C
24
H
28
O
2
Si
376.571
——
4-({[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}methyl)benzaldehyde
196880-47-4
C
24
H
26
O
2
Si
374.555
反应信息
作为反应物:
描述:
(1R,2S,3R)-1-[4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-phenyl]-2-hydroxymethyl-butane-1,3-diol
在
四丁基氟化铵
、 sodium hydride 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 47.0h, 生成
(4-{(1R,2S,3R)-1,3-Bis-[4-((1R,2S,3R)-1,3-dimethoxy-2-methoxymethyl-butyl)-benzyloxy]-2-[4-((1R,2S,3R)-1,3-dimethoxy-2-methoxymethyl-butyl)-benzyloxymethyl]-butyl}-phenyl)-methanol
参考文献:
名称:
具有三分支单元的第一和第二代手性树状大分子的合成和性质:非对映选择性的一个壮观案例† •
摘要:
没有(3-5)和具有脂肪族(6)或芳香族(7)延伸单元的手性三醇(可能被认为是三(羟甲基)甲烷的衍生物),以及第一代和第二代苄基支化溴化物,17 ,18,23,24,29,和30经受威廉森醚化条件下(将NaH在THF中)。这给了第一“完全手性”树枝状聚合物,具有三重分支和在每个立体中心和每一个分支点(包括中央积木:见33-42,44,和46-49)。无法制备高于第二代的此类树状聚合物。非对映异构第二代的某些组合支溴化物,23,24,29,和30,和对映体中心件三醇,3和4,将反应顺利,得到所需的树枝状聚合物(例如,44,和46-49)和其他不会,与反应在仅含有两个分支的树枝状醇停止(例如,45,和50-53 ;参见方案4和5)。考虑到中间非对映异构体“双偶联”树枝状醇的构型不同,这种非对映异构或分子识别现象(通过尝试在2 39个可能的非对映异构体中仅制备8个而发现!)是最令人惊讶的结果。所
DOI:
10.1002/hlca.19970800522
作为产物:
描述:
对苯二甲醇
在
咪唑
、 sodium tetrahydroborate 、
重铬酸吡啶
、
正丁基锂
、
二异丙胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
二氯甲烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 47.5h, 生成
(1R,2S,3R)-1-[4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-phenyl]-2-hydroxymethyl-butane-1,3-diol
参考文献:
名称:
具有三分支单元的第一和第二代手性树状大分子的合成和性质:非对映选择性的一个壮观案例† •
摘要:
没有(3-5)和具有脂肪族(6)或芳香族(7)延伸单元的手性三醇(可能被认为是三(羟甲基)甲烷的衍生物),以及第一代和第二代苄基支化溴化物,17 ,18,23,24,29,和30经受威廉森醚化条件下(将NaH在THF中)。这给了第一“完全手性”树枝状聚合物,具有三重分支和在每个立体中心和每一个分支点(包括中央积木:见33-42,44,和46-49)。无法制备高于第二代的此类树状聚合物。非对映异构第二代的某些组合支溴化物,23,24,29,和30,和对映体中心件三醇,3和4,将反应顺利,得到所需的树枝状聚合物(例如,44,和46-49)和其他不会,与反应在仅含有两个分支的树枝状醇停止(例如,45,和50-53 ;参见方案4和5)。考虑到中间非对映异构体“双偶联”树枝状醇的构型不同,这种非对映异构或分子识别现象(通过尝试在2 39个可能的非对映异构体中仅制备8个而发现!)是最令人惊讶的结果。所
DOI:
10.1002/hlca.19970800522
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文献信息
Seebach, Dieter; Lapierre, Jean-Marc; Skobridis, Konstantinos, Angewandte Chemie, 1994, vol. 106, # 4, p. 457 - 458
作者:
Seebach, Dieter、Lapierre, Jean-Marc、Skobridis, Konstantinos、Greiveldinger, Guy
DOI:
——
日期:
——
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