4-<(tert-butyldimethylsiloxy)methyl><(triisopropylsiloxy)methyl>benzene | 139706-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-<(tert-butyldimethylsiloxy)methyl><(triisopropylsiloxy)methyl>benzene
• 英文别名: Tert-butyl-dimethyl-[[4-[tri(propan-2-yl)silyloxymethyl]phenyl]methoxy]silane
• CAS: 139706-46-0
• 化学式: C₂₃H₄₄O₂Si₂
• 分子量: 408.772
• InChiKey: MRSADWKEYQEBGZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  420.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.898±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-<(tert-butyldimethylsiloxy)methyl><(triisopropylsiloxy)methyl>benzene 在 sodium tetrachloroaurate(III) dihyrate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以86%的产率得到(4-(((triisopropylsilyl)oxy)methyl)phenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  催化量的二水合四氯金酸钠（III）对叔丁基（二甲基）甲硅烷基醚进行温和选择性脱保护

  摘要：

  摘要 描述了一种简单温和的方法，该方法用催化量的二水合四氯金酸钠（III）二水合物除去叔丁基（二甲基）甲硅烷基（TBS）保护基。该方法允许在芳族TBS醚，脂族三异丙基甲硅烷基醚，脂族叔丁基（二苯基）甲硅烷基醚或空间受阻的脂族TBS醚的存在下，以良好的产率至优异的产率对脂族TBS醚进行选择性脱保护。另外，通过使用较大量的催化剂和较高的反应温度，也可以在一锅中将TBS醚转化为4-甲氧基苄基醚或甲基醚。 描述了一种简单温和的方法，该方法用催化量的二水合四氯金酸钠（III）二水合物除去叔丁基（二甲基）甲硅烷基（TBS）保护基。该方法允许在芳族TBS醚，脂族三异丙基甲硅烷基醚，脂族叔丁基（二苯基）甲硅烷基醚或空间受阻的脂族TBS醚的存在下，以良好的产率至优异的产率对脂族TBS醚进行选择性脱保护。另外，通过使用较大量的催化剂和较高的反应温度，也可以在一锅中将TBS醚转化为4-甲氧基苄基醚或甲基醚。

  DOI：

  10.1055/s-0034-1379032
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-<(tert-butyldimethylsiloxy)methyl><(triisopropylsiloxy)methyl>benzene
  参考文献：
  名称：

  Selective deprotection of trialkylsilyl ethers using fluorosilicic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00034a057

文献信息

• Hafnium Triflate as a Highly Potent Catalyst for Regio- and Chemoselective­ Deprotection of Silyl Ethers
  作者：Shan-Shan Gong、Qi Sun、Xiu-An Zheng、Rui Kong、Hua-Shan Huang、Jing-Ying Wei、Ji-Zong Chen

  DOI：10.1055/s-0037-1610307

  日期：2019.2

  3° alkyl and aryl tert-butyldimethylsilyl (TBS) ethers are significantly different, ranging from 0.05 mol% to 3 mol%, regioselective deprotection of TBS could be easily implemented. Moreover, chemoselective cleavage of different silyl ethers or removal of TBS in the presence of most hydroxyl protecting groups was also accomplished. NMR analyses of silyl products from TBS deprotection indicated that Hf(OTf)4-catalyzed

  摘要 作为IVB族过渡金属路易斯酸，三氟甲磺酸[[Hf（OTf）4 ]在脱甲硅烷基化反应中表现出极高的效能。由于1°，2°，3°烷基和芳基叔丁基二甲基甲硅烷基（TBS）醚的脱保护所需的Hf（OTf）4的量显着不同，范围为0.05 mol％至3 mol％，因此TBS的区域选择性脱保护可以轻松实现。此外，还实现了在大多数羟基保护基存在下，不同甲硅烷基醚的化学选择性裂解或TBS的去除。来自TBS脱保护的甲硅烷基产物的NMR分析表明，取决于所使用的溶剂，Hf（OTf）4催化的甲硅烷基化可能通过不同的机理进行。 作为IVB族过渡金属路易斯酸，三氟甲磺酸[[Hf（OTf）4 ]在脱甲硅烷基化反应中表现出极高的效能。由于1°，2°，3°烷基和芳基叔丁基二甲基甲硅烷基（TBS）醚的脱保护所需的Hf（OTf）4的量显着不同，范围为0.05 mol％至3 mol％，因此TBS的区域选择性脱保护可以轻松实现。此
• Chemoselective one-pot cleavage and oxidation of silyl ethers to corresponding carbonyl compounds using IBX and acid catalysts
  作者：Shogo Kamo、Kazuki Hori、Kazuyuki Sugita

  DOI：10.1039/d4ob00858h

  日期：——

  chemoselective one-pot cleavage and oxidation of silyl ethers using catalytic amount of TsOH·H2O and IBX in DMSO. The oxidation of primary alkyl TBS ethers afforded the corresponding aldehydes in 51–94% yields, in the presence of aryl TBS, MOM, and PMB ethers, as well as N-Boc and acetonide groups. Secondary benzyl TBS ethers bearing aryl TBS ethers were also oxidized to ketones in moderate yields. A

  在此，我们描述了使用催化量的TsOH·H 2 O和IBX在DMSO中的化学选择性一锅裂解和氧化硅醚。在芳基 TBS、MOM 和 PMB 醚以及N -Boc 和丙酮基团存在下，伯烷基 TBS 醚的氧化得到相应的醛，产率为 51-94%。带有芳基 TBS 醚的仲苄基 TBS 醚也以中等产率氧化成酮。还提出了可能的反应途径。
• Improved protocols for the selective deprotection of trialkylsilyl ethers using fluorosilicic acid
  作者：Anthony S. Pilcher、Philip DeShong

  DOI：10.1021/jo00071a023

  日期：1993.9

  Improvements for the application of aqueous fluorosilicic acid to the selective cleavage of tert-butyldimethylsilyl ethers in the presence of triisopropylsilyl ethers are described. Deprotection conditions have been optimized for cleavage selectivity, tolerance by acid-labile compounds, and cleavage rate. Mechanistic features of the desilylation reaction are discussed.