[(N,N'-di(tert-butyl)ethanediimine)FeCl2] | 99442-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: [(N,N'-di(tert-butyl)ethanediimine)FeCl2]
• 英文别名: [(N,N'-di(tert-butyl)ethanediimine)FeCl₂]；FeCl2(tert-butyl-NCHCHN-tert-butyl)
• CAS: 99442-44-1
• 化学式: C₁₀H₂₀Cl₂FeN₂
• 分子量: 295.035
• InChiKey: OEKIPUYTUXRFSJ-ASNJXXDOSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cis-[Fe(CO)4Cl2] 、 N,N'-二丁基-1,2-乙二亚胺 以 not given 为溶剂， 生成 [(N,N'-di(tert-butyl)ethanediimine)FeCl2]
  参考文献：
  名称：

  Dieck, Heindirk tom; Diercks, Rainer; Stamp, Lutz, Chemische Berichte, 1987, vol. 120, p. 1943 - 1950

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Four-coordinate iron complexes bearing α-diimine ligands: efficient catalysts for Atom Transfer Radical Polymerisation (ATRP)
  作者：Vernon C. Gibson、Rachel K. O’Reilly、Warren Reed、Duncan F. Wass、Andrew J. P. White、David J. Williams

  DOI：10.1039/b204510a

  日期：——

  Four-coordinate iron(II) complexes bearing alpha-diimine ligands with alkyl substituents are shown to be efficient catalysts for the well-controlled atom transfer radical polymerisation of styrene; catalysts containing aryldiimine ligands support competitive beta-hydrogen chain transfer processes.

  带有α-二亚胺配体和烷基取代基的四配位铁（II）配合物是控制苯乙烯原子转移自由基聚合的有效催化剂。含有芳基二亚胺配体的催化剂支持竞争性的β-氢链转移过程。
• Organometallic Intermediates in the Controlled Radical Polymerization of Styrene by α-Diimine Iron Catalysts
  作者：Michael P. Shaver、Laura E. N. Allan、Vernon C. Gibson

  DOI：10.1021/om700395h

  日期：2007.9.1

  proposed to mediate the observed reactivity. The model alkyl complexes, R‘,R‘‘[N,N]FeCl2(R), where R = PhCH2 and Ph(Me)CH, were generated via treatment of R‘,R‘‘[N,N]FeCl3 with RMgCl. The alkyl derivatives obtained from intermediate spin-state R‘,R‘‘[N,N]FeCl3 complexes were found to be stable to ca. −30 °C and favor CCT, whereas the alkyl derivatives derived from high-spin-state trichloride precursors are

  α-二亚胺铁配合物R ' ，R ' ' [ N，N ] FeCl 2（R ' ，R ' ' [ N，N ] = R'-N CR''-CR''NR '）是有效的当R'和R''是给电子取代基时，苯乙烯的原子转移自由基聚合（ATRP）催化剂，当使用吸电子取代基时，有利于催化链转移（CCT）。提出了一种有机金属途径，以及卤素原子转移平衡，以介导观察到的反应性。烷基络合物模型，R ' ，R ' ' [ N，N ] FeCl2（R），其中R = PhCH 2和Ph（Me）CH，是通过用RMgCl处理R ' ，R ' ' [ N，N ] FeCl 3生成的。由中间体自旋态R ' ，R ' ' [ N，N ] FeCl 3获得的烷基衍生物发现配合物对Ca稳定。-30°C，有利于CCT，而衍生自高自旋态三氯化物前体的烷基衍生物在-78°C以上不稳定，有利于ATRP。苯乙烯的偶氮引发的聚合反应受α-二亚胺铁催
• Dieck, Heindirk tom; Diercks, Rainer, Angewandte Chemie, 1983, vol. 95, # 10, p. 801 - 802
  作者：Dieck, Heindirk tom、Diercks, Rainer

  DOI：——

  日期：——