1-Phenyl-3-bromo-2-propenone | 99067-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Phenyl-3-bromo-2-propenone
• 英文别名: Phenyl-β-bromvinylketon；1-Brom-3-phenyl-1-propen-3-on；3-Bromoacrylophenone；3-bromo-1-phenylprop-2-en-1-one
• CAS: 99067-22-8
• 化学式: C₉H₇BrO
• 分子量: 211.058
• InChiKey: AOLSGJWZHCPMNX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  250.2±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.462±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰溴 、 乙炔 在 aluminum tri-bromide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-Phenyl-3-bromo-2-propenone
  参考文献：
  名称：

  Savenkov,N.F. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1973, vol. 9, p. 914 - 915

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A novel regio- and stereospecific hydrohalogenation reaction of 2-propynoic acid and its derivatives
  作者：Shengming Ma、Xiyan Lu、Zhigang Li

  DOI：10.1021/jo00028a055

  日期：1992.1

  2-Propynoic acid and its derivatives are hydrohalogenated regio- and stereospecifically by reaction with lithium halides in acetic acid, or preferably with 1 equiv of acetic acid in refluxing CH3CN, to afford the thermodynamically unfavorable (Z)-3-halopropenoic acids and their derivatives as sole products. A rationale for the regio- and stereospecificity is briefly discussed.
• Savenkov,N.F. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1973, vol. 9, p. 914 - 915
  作者：Savenkov,N.F. et al.

  DOI：——

  日期：——