(Z)-4-benzylidene-5-phenyl-3,4-dihydro-2H-pyrrole | 80268-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-4-benzylidene-5-phenyl-3,4-dihydro-2H-pyrrole
• 英文别名: 2-Phenyl-3-benzyliden-Δ1-pyrrolin；4-benzylidene-5-phenyl-3,4-dihydro-2H-pyrrole；4-Benzyliden-5-phenyl-3,4-dihydro-2H-pyrrol；(4Z)-4-benzylidene-5-phenyl-2,3-dihydropyrrole
• CAS: 80268-95-7
• 化学式: C₁₇H₁₅N
• 分子量: 233.313
• InChiKey: XNNXUKQRNXYRDF-SSZFMOIBSA-N

物化性质

• 熔点：
  110-111 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  369.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-Phenyl-3-butenyl)benzamide 在 三氯氧磷 、 苯 作用下， 生成 (Z)-4-benzylidene-5-phenyl-3,4-dihydro-2H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Bischler-Napieralski反应的扩展—II：吡咯啉衍生物的合成

  摘要：

  用磷酰氯处理的4-苯基-丁-3-烯基胺的酰基衍生物可得到良好的吡咯啉收率。未获得吡啶衍生物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(59)80070-3

文献信息

• Tuning of the properties of rhodopsin-based molecular switches
  作者：Marina Blanco-Lomas、David Martínez-López、Pedro J. Campos、Diego Sampedro

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.04.054

  日期：2014.5

  The modification of relevant chemical properties of rhodopsin-based molecular photoswitches is presented. We show how both the substituents present and the nitrogen atom quaternization are capable to change the wavelength of absorption and the thermal stability of the photoisomer. Adjusting these properties, the molecular switches could be turned into useful compounds for solar energy storage devices

  提出了基于视紫红质的分子光电开关的相关化学性质的修饰。我们表明存在的取代基和氮原子季铵化如何能够改变吸收波长和光异构体的热稳定性。调节这些特性，可以将分子开关转变成用于太阳能存储设备的有用化合物。
• Visible light sensitized isomerization of rhodopsin-based molecular switches
  作者：David Martínez-López、Marina Blanco-Lomas、Pedro J. Campos、Diego Sampedro

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.02.115

  日期：2015.4

  Neutral rhodopsin-based molecular photoswitches can be activated by using low-energy visible light through sensitized irradiation. The triplet state of the neutral and protonated forms are studied and compared by the use of different experimental conditions, laser flash photolysis, and theoretical calculations. The use of common, visible light absorbing sensitizers allows for the photoisomerization without

  基于中性视紫红质的分子光电开关可以通过低能可见光通过敏化辐射激活。通过使用不同的实验条件，激光闪光光解和理论计算来研究和比较中性和质子化形式的三重态。普通的可见光吸收敏化剂的使用允许光致异构化，而无需酸性水溶液。
• Diels-Alder-Reaktionen mit cyclischen Iminen, 4. Mitt. Addition von Iminen an 2,3-Diazabutadiene
  作者：Gerd Dannhardt、Richard Obergrusberger

  DOI：10.1002/ardp.19813140912

  日期：——