Bromomethyl Phenyl Acetic Acid Methyl Ester | 99070-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Bromomethyl Phenyl Acetic Acid Methyl Ester
• 英文别名: β-Brom-α-phenylpropionsaeuremethylester；3-Brom-2-phenyl-propionsaeure-methylester；Methyl 3-bromo-2-phenylpropanoate
• CAS: 99070-19-6
• 化学式: C₁₀H₁₁BrO₂
• 分子量: 243.1
• InChiKey: LJKQRNDCJLRTCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P201,P202,P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P308+P313,P310,P330,P361,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2810
• 危险性描述：
  H301,H311,H331,H341

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  α-phenyl-β-bromopropionic acid 在 TSOH 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 Bromomethyl Phenyl Acetic Acid Methyl Ester
  参考文献：
  名称：

  DYE CONJUGATES AND METHODS OF USE

  摘要：

  本发明涉及青色素化合物、包含它们的组合物、制造品以及它们的制造和使用方法。有用的青色素包含一个或多个羧基或其衍生物，这些羧基或其衍生物间接连接到烷基芳基青色素取代基上的芳环上。还提供了所披露的青色素与一个或多个其他物质的结合物。还提供了青色素的溶剂化物、溶液和衍生化形式。青色素在多种生物检测中找到了用途，既适用于直接单标记应用，也适用于能量转移格式。提供了利用所披露的青色素分析样品中目标物的方法。还披露了包含所披露青色素的检测复合物，以及包含处于激发态的青色素的组成和物品，例如通过直接激发或能量转移形成的。青色素可以用作各种场合中其他已知光活性物种的替代品。其他实施方式在本发明中进一步描述。

  公开号：

  US20100291706A1

文献信息

• Auf das Zentralnervensystem wirkende Substanzen XXV. Reaktionen der ?-substituierten ?-Lactone II. Eine neue allgemeine Synthese ?-substituierter Propions�uren und deren Derivate
  作者：Bruno J. R. Nicolaus、Luigi Mariani、Emilio Testa

  DOI：10.1002/hlca.19610440427

  日期：——

  Hydrochloric acid and hydrobromic acid react with α-mono- and α, α-disubstituted β-lactones under ring cleavage leading unequivocally to the corresponding α-mono- or α, α-disubstituted β-halogenopropionic acids. These products are interesting starting materials for the preparation of new compounds and can be reduced by zinc and formic acid to the corresponding propionic acids. The described synthesis

  盐酸和氢溴酸在环裂解下与α-单-和α，α-二取代的β-内酯反应，明确导致相应的α-单-或α，α-二取代的β-卤代丙酸。这些产品是制备新化合物的有趣原料，可以通过锌和甲酸还原为相应的丙酸。所描述的合成是一般的合成并且可以高收率进行。此外，已经观察到，新的α，α-二取代的β-卤代丙酸可以通过碱的作用或在中性或弱酸性介质中通过锌的作用而被转化为β-丙内酯。
• [EN] GLYCINE B ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE LA GLYCINE B
  申请人：MERZ PHARMA GMBH & CO KGAA

  公开号：WO2012164085A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  The invention relates to 2(1H)-quinolinone derivatives of formula (I) as well as their pharmaceutically acceptable salts. The invention further relates to a process for the preparation of such compounds. The compounds of the invention are glycine B antagonists and are therefore useful for the control and prevention of various disorders, including neurological disorders.

  该发明涉及公式（I）的2（1H）-喹啉酮衍生物及其药用可接受的盐。该发明还涉及一种制备此类化合物的方法。该发明的化合物是甘氨酸B拮抗剂，因此对于控制和预防各种疾病，包括神经系统疾病，具有用途。
• [EN] IMPROVED METHODS OF IMAGING WITH Ga-68 LABELED MOLECULES<br/>[FR] PROCÉDÉS AMÉLIORÉS D'IMAGERIE AVEC DES MOLÉCULES MARQUÉES AU GA-68
  申请人：IMMUNOMEDICS INC

  公开号：WO2017007807A1

  公开（公告）日：2017-01-12

  The present application discloses compositions and methods of use of 68Ga labeled molecules. Preferably, the 68Ga is attached to a peptide targetable construct and is used in a pretargeting technique with a bispecific antibody (bsAb). The bsAb comprises at least one binding site for a disease-associated antigen, such as a tumor-associated antigen, and at least one binding site for a hapten on the targetable construct. Exemplary haptens include In-DTPA and HSG. More preferably, the bsAb is administered about 24-30 hours before the targetable construct, and detection by PET imaging occurs about 1-2 hours after the targetable construct is administered. The methods and compositions are suitable for detection, diagnosis and/or imaging of various diseases, such as cancer or infectious disease.

  本申请公开了68Ga标记分子的组成和使用方法。优选地，68Ga附着在可靶向的肽构造物上，并与双特异性抗体（bsAb）一起用于一种预靶向技术。该bsAb至少包括一个与疾病相关抗原（如肿瘤相关抗原）结合的结合位点，以及一个与可靶向构造物上的半抗原结合的结合位点。示例半抗原包括In-DTPA和HSG。更优选地，bsAb在可靶向构造物之前约24-30小时给予，并在可靶向构造物给予后约1-2小时进行PET成像检测。这些方法和组成适用于检测、诊断和/或成像各种疾病，如癌症或传染病。
• RADIOSENSITIVITY OF FLUOROPHORES AND USE OF RADIOPROTECTIVE AGENTS FOR DUAL-MODALITY IMAGING
  申请人：Immunomedics, Inc.

  公开号：US20160199524A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  The present application discloses compositions and methods of use of dual-labeled molecules comprising a fluorescent probe and a radionuclide. The labeled molecules are of use for detection, imaging and/or diagnosis of diseased tissues, such as tumors. In preferred embodiments, the dual-labeled molecules are of use in pre-operative and/or intraoperative imaging, for example to detect margins of malignant tissues to facilitate surgical resectioning. In more preferred embodiments, a radioprotective agent such as an oxygen radical scavenger is used to decrease radiolysis of the fluorescent signal. The labeled molecules bind to a disease-associated antigen, such as a tumor-associated antigen. Exemplary molecules include antibodies, antibody fragments, bispecific antibodies, targetable constructs and targeting peptides, such as bombesin analogues.

  本申请公开了一种包含荧光探针和放射性核素的双标记分子的组合物及其使用方法。这些标记分子可用于检测、成像和/或诊断疾病组织，如肿瘤。在优选实施例中，双标记分子可用于术前和/或术中成像，例如检测恶性组织的边缘以便于手术切除。在更优选的实施例中，使用放射保护剂，如氧自由基清除剂，以减少荧光信号的辐解。标记分子结合到与疾病相关的抗原，如肿瘤相关抗原。示例分子包括抗体、抗体片段、双特异性抗体、可靶向构建物和靶向肽，如炸弹素类似物。
• Golik,U., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1972, vol. 9, p. 21 - 24
  作者：Golik,U.

  DOI：——

  日期：——