4,6-Dimethyl-2-nitrothieno[2,3-b]pyridin-3-amine | 52505-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: 4,6-Dimethyl-2-nitrothieno[2,3-b]pyridin-3-amine
• CAS: 52505-59-6
• 化学式: C₉H₉N₃O₂S
• 分子量: 223.255
• InChiKey: IQZPLYFGAHWBDZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  428.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.459±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-Dimethyl-2-nitrothieno[2,3-b]pyridin-3-amine 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 反应 16.0h， 生成 10,12-Dimethyl-7-thia-3,5,9-triazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(8),2(6),4,9,11-pentaene
  参考文献：
  名称：

  Guerrera, Francesco; Siracusa, Maria Angela; Tornetta, Benedetto, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 587 - 589

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  溴代硝基甲烷 、 3-氰基-4,6-二甲基-2-硫基吡啶 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以53%的产率得到4,6-Dimethyl-2-nitrothieno[2,3-b]pyridin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  Heterocycles with a β-nitroenamine fragment

  摘要：

  The reaction of 3-cyanopyridine-2(1H)-thiones with bromonitromethane in the presence of triethylamine results in 3-amino-2-nitrothieno [2,3-b]pyridines. The crystal and molecular structure of one of the reaction products was established by X-ray diffraction analysis.

  DOI：

  10.1007/bf02496017

文献信息

• GUERRERA, F.;SIRACUSA, M. A.;TORNETTA, B.;BOUSQUET, E.;AGOZZINO, P.;LAMAR+, J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 2, 587-589
  作者：GUERRERA, F.、SIRACUSA, M. A.、TORNETTA, B.、BOUSQUET, E.、AGOZZINO, P.、LAMAR+

  DOI：——

  日期：——
• Guerrera, Francesco; Siracusa, Maria Angela; Tornetta, Benedetto, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 587 - 589
  作者：Guerrera, Francesco、Siracusa, Maria Angela、Tornetta, Benedetto、Agozzino, Pasquale、LaMartina, Liliana、Bousquet, Ennio

  DOI：——

  日期：——
• Heterocycles with a β-nitroenamine fragment
  作者：V. P. Kislyi、V. N. Nesterov、V. V. Semenov

  DOI：10.1007/bf02496017

  日期：1999.6

  The reaction of 3-cyanopyridine-2(1H)-thiones with bromonitromethane in the presence of triethylamine results in 3-amino-2-nitrothieno [2,3-b]pyridines. The crystal and molecular structure of one of the reaction products was established by X-ray diffraction analysis.