2‐Hydroxyinden‐3‐carbonitril (3) bildet mit p‐Toluolsulfochlorid den p‐Toluolsulfonsäureester 4, der sich mit Thiolat zu den 2‐Alkylthio‐ bzw. 2‐Arylthioinden‐3‐carbonitrilen 5 umsetzt. Methylierung von 5 mit Trimethyloxonium‐tetrafluoroborat liefert die Sulfoniumsalze 6, die zu den 1‐Cyano‐2‐dialkylsulfonio‐indeniden 7 deprotoniert werden können.
2-Hydroxyindene-3-carbonitrile (3) 和
对甲苯磺酰氯形成对
甲苯磺酸酯 4,后者与
硫醇盐反应生成 2-烷
硫基-或 2-芳
硫茚-3-甲腈 5。5 与
三甲基氧鎓四
氟硼酸盐的甲基化产生锍盐 6,其可以去质子化为 1-
氰基-2-二烷基磺基
茚化物 7。