(2-Ethylthio)inden-3-carbonitril | 94632-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: (2-Ethylthio)inden-3-carbonitril
• 英文别名: 2-ethylsulfanyl-3H-indene-1-carbonitrile
• CAS: 94632-67-4
• 化学式: C₁₂H₁₁NS
• 分子量: 201.292
• InChiKey: HNVCEXLUGHXFQM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethoxonium tetrafluoroborate 、 (2-Ethylthio)inden-3-carbonitril 以 乙醚 、 硝基甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以70%的产率得到Ethyl-2-(3-cyano)indenyl-methyl-sulfonium-tetrafluoroborat
  参考文献：
  名称：

  氰基稳定的 2-磺基茚

  摘要：

  2-Hydroxyindene-3-carbonitrile (3) 和对甲苯磺酰氯形成对甲苯磺酸酯 4，后者与硫醇盐反应生成 2-烷硫基-或 2-芳硫茚-3-甲腈 5。5 与三甲基氧鎓四氟硼酸盐的甲基化产生锍盐 6，其可以去质子化为 1-氰基-2-二烷基磺基茚化物 7。

  DOI：

  10.1002/ardp.19843171105
• 作为产物：
  描述：

  2-Hydroxyindene-3-carbonitrile 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2-Ethylthio)inden-3-carbonitril
  参考文献：
  名称：

  氰基稳定的 2-磺基茚

  摘要：

  2-Hydroxyindene-3-carbonitrile (3) 和对甲苯磺酰氯形成对甲苯磺酸酯 4，后者与硫醇盐反应生成 2-烷硫基-或 2-芳硫茚-3-甲腈 5。5 与三甲基氧鎓四氟硼酸盐的甲基化产生锍盐 6，其可以去质子化为 1-氰基-2-二烷基磺基茚化物 7。

  DOI：

  10.1002/ardp.19843171105

文献信息

• SCHILLING-PINDUR, A.;HARTKE, K., ARCH. PHARM., 1984, 317, N 11, 920-925
  作者：SCHILLING-PINDUR, A.、HARTKE, K.

  DOI：——

  日期：——
• Durch Cyanogruppen stabilisierte 2-Sulfonio-indenide
  作者：Annegret Schilling-Pindur、Klaus Hartke

  DOI：10.1002/ardp.19843171105

  日期：——

  2‐Hydroxyinden‐3‐carbonitril (3) bildet mit p‐Toluolsulfochlorid den p‐Toluolsulfonsäureester 4, der sich mit Thiolat zu den 2‐Alkylthio‐ bzw. 2‐Arylthioinden‐3‐carbonitrilen 5 umsetzt. Methylierung von 5 mit Trimethyloxonium‐tetrafluoroborat liefert die Sulfoniumsalze 6, die zu den 1‐Cyano‐2‐dialkylsulfonio‐indeniden 7 deprotoniert werden können.

  2-Hydroxyindene-3-carbonitrile (3) 和对甲苯磺酰氯形成对甲苯磺酸酯 4，后者与硫醇盐反应生成 2-烷硫基-或 2-芳硫茚-3-甲腈 5。5 与三甲基氧鎓四氟硼酸盐的甲基化产生锍盐 6，其可以去质子化为 1-氰基-2-二烷基磺基茚化物 7。