N-异丙基-1,3-苯并噻唑-2-胺 | 28291-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: N-异丙基-1,3-苯并噻唑-2-胺
• 英文名称: N-isopropylbenzo[d]thiazol-2-amine
• 英文别名: benzothiazol-2-yl-isopropyl-amine；Benzothiazol-2-yl-isopropyl-amin；2-(iso-Propylamino)-benzothiazol；2-Isopropylamino-benzothiazol；N-Isopropyl-1,3-benzothiazol-2-amine；N-propan-2-yl-1,3-benzothiazol-2-amine
• CAS: 28291-71-6
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂S
• mdl: MFCD08444688
• 分子量: 192.285
• InChiKey: DMIOFBJBVGKXEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲硫基苯并噻唑 在 potassium permanganate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 N-异丙基-1,3-苯并噻唑-2-胺
  参考文献：
  名称：

  692.一些2-甲磺酰基-苯并恶唑的制备和反应活性

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9490003311

文献信息

• HETEROBICYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US20130225552A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  Heterobicyclic compounds of Formula (I): or a pharmaceutically-acceptable salt, tautomer, or stereoisomer thereof, as defined in the specification, and compositions containing them, and processes for preparing such compounds. Provided herein also are methods of treating disorders or diseases treatable by inhibition of PDE10, such as obesity, non-insulin dependent diabetes, schizophrenia, bipolar disorder, obsessive-compulsive disorder, Huntington's Disease, and the like.

  Formula (I)的杂环化合物： 或其药用可接受的盐、互变异构体或立体异构体，如规范中所定义，并含有它们的组合物，以及制备这种化合物的方法。本文还提供了通过抑制PDE10来治疗由此可治疗的疾病或疾病的方法，如肥胖症、非胰岛素依赖型糖尿病、精神分裂症、躁郁症、强迫症、亨廷顿病等。
• One-pot synthesis of 2-aminobenzothiazoles using a new reagent of [bmim]br₃in [bmim]BF₄
  作者：Zhang-Gao Le、Jian-Ping Xu、Huo-Yu Rao、Min Ying

  DOI：10.1002/jhet.5570430447

  日期：2006.7

  The one-pot direct synthesis of 2-aminobenzothiazoles from phenyl isothiocyanate and amines using a new reagent of 1-butyl-3-methylimidazolium tribromide ([Bmim]Br3) in ionic liquid 1-butyl-3-methylimidazolium tetraflouoroborate ([Bmim]BF4) is described.

  在离子液体1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐（[Bmim] ）中使用1-丁基-3-甲基咪唑三溴化物（[Bmim] Br 3）的新试剂，由异硫氰酸苯酯和胺一锅法直接合成2-氨基苯并噻唑描述了BF 4）。
• HETEROCYCLIC TRPV1 RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Tafesse Laykea

  公开号：US20100137306A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  The invention relates to compounds of formulae I(a)-I(d): and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, compositions comprising an effective amount of a compound of formulae I(a)-I(d) or a pharmaceutically acceptable derivative thereof, and methods for treating or preventing a condition such as pain, UI, an ulcer, IBD and IBS, comprising administering to an animal in need thereof an effective amount of a compound of formulae I(a)-I(d) or a pharmaceutically acceptable derivative thereof.

  该发明涉及以下化合物的化学式：I(a)-I(d)，及其药学上可接受的衍生物，包括含有化合物I(a)-I(d)或其药学上可接受的衍生物的有效量的组合物，以及用于治疗或预防疼痛、尿失禁、溃疡、炎症性肠病和肠易激综合征等疾病的方法，包括向需要的动物施用化合物I(a)-I(d)或其药学上可接受的衍生物的有效量。
• PYRIDINE AND PYRIMIDINE DERIVATIVES AS PHOSPHODIESTERASE 10 INHIBITORS
  申请人：Allen Jennifer R.

  公开号：US20100125062A1

  公开（公告）日：2010-05-20

  Pyridine and pyrimidine compounds, and compositions containing them, and processes for preparing such compounds. Provided herein also are methods of treating disorders or diseases treatable by inhibition of PDE10, such as obesity, non-insulin dependent diabetes, schizophrenia, bipolar disorder, obsessive-compulsive disorder, and the like.

  吡啶和嘧啶化合物，以及含有它们的组合物，以及制备这些化合物的方法。本文还提供了治疗通过抑制PDE10可治疗的疾病或疾病的方法，如肥胖症、非胰岛素依赖型糖尿病、精神分裂症、躁郁症、强迫症等。
• HETEROARYLS AND USES THEREOF
  申请人：MILLENNIUM PHARMACEUTICALLS, INC.

  公开号：US20160333007A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present invention provides a compound of formula I: wherein R 1 , X 1 , X 2 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , n, and m are as described in the specification. Such compounds are inhibitors of VPS34 and thus useful for treating proliferative, inflammatory, or cardiovascular disorders.

  本发明提供了一种具有如下式I的化合物：其中R1、X1、X2、R2、R3、R4、R5、n和m如规范中所描述。这些化合物是VPS34的抑制剂，因此可用于治疗增殖性、炎症性或心血管疾病。