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1-(benzo[b]thiophen-2-yl)-3-methylbutan-1-ol | 1596099-14-7

中文名称
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中文别名
——
英文名称
1-(benzo[b]thiophen-2-yl)-3-methylbutan-1-ol
英文别名
1-(1-Benzothiophen-2-yl)-3-methylbutan-1-ol;1-(1-benzothiophen-2-yl)-3-methylbutan-1-ol
1-(benzo[b]thiophen-2-yl)-3-methylbutan-1-ol化学式
CAS
1596099-14-7
化学式
C13H16OS
mdl
——
分子量
220.335
InChiKey
FBUXUONNGASLRT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    48.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(benzo[b]thiophen-2-yl)-3-methylbutan-1-olpyridinium chlorochromate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 1-(benzo[b]thiophen-2-yl)-2-bromo-3-methylbutan-1-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] EIF4E INHIBITORS AND USES THEREOF
    [FR] INHIBITEURS D'EIF4E ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    本发明提供了抑制elF4E活性的化合物以及使用它们的组合物和方法。
    公开号:
    WO2021178488A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-苯并噻酚-2-羧醛ISOBUTYLMAGNESIUM BROMIDE四氢呋喃 为溶剂, 反应 16.0h, 以58.9%的产率得到1-(benzo[b]thiophen-2-yl)-3-methylbutan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    [EN] EIF4E INHIBITORS AND USES THEREOF
    [FR] INHIBITEURS D'EIF4E ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    本发明提供了抑制elF4E活性的化合物以及使用它们的组合物和方法。
    公开号:
    WO2021178488A1
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文献信息

  • Synthesis of 1,2,3-Trisubstituted Cyclopentannulated Benzothiophenes through an Acid-Mediated, Solvent-Free, One-Pot Domino Process
    作者:Bishnupada Satpathi、Seema Dhiman、S. S. V. Ramasastry
    DOI:10.1002/ejoc.201400008
    日期:2014.4
    The synthesis of 1,2,3-trisubstituted cyclopenta[b]thiophenes was achieved through a Bronsted acid mediated domino process under solvent-free conditions. In this one-pot process, benzothienylation of 1,3-dicarbonyls follows an intramolecular aldol-type reaction leading to the generation of functionalized and highly substituted annulated benzothiophenes. This class of compounds find potential applications
    1,2,3-三取代环戊二烯[b]噻吩的合成是在无溶剂条件下通过布朗斯台德酸介导的多米诺过程实现的。在这个一锅法中,1,3-二羰基的苯并噻吩基化遵循分子内醇醛型反应,导致生成官能化和高度取代的环化苯并噻吩。这类化合物在分子电子学中有潜在的应用,并表现出显着的生物活性。一项简短的理论研究确定了区域异构体的能量与其分布之间的重要关系。
  • [EN] EIF4E INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'EIF4E ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:PIC THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2021178488A1
    公开(公告)日:2021-09-10
    The present invention provides compounds inhibiting elF4E activity and compositions and methods of using thereof.
    本发明提供了抑制elF4E活性的化合物以及使用它们的组合物和方法。
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