1-(benzo[b]thiophen-2-yl)-3-methylbutan-1-ol | 1596099-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 1-(benzo[b]thiophen-2-yl)-3-methylbutan-1-ol
• 英文别名: 1-(1-Benzothiophen-2-yl)-3-methylbutan-1-ol；1-(1-benzothiophen-2-yl)-3-methylbutan-1-ol
• CAS: 1596099-14-7
• 化学式: C₁₃H₁₆OS
• 分子量: 220.335
• InChiKey: FBUXUONNGASLRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(benzo[b]thiophen-2-yl)-3-methylbutan-1-ol 在 溴 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-(benzo[b]thiophen-2-yl)-2-bromo-3-methylbutan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] EIF4E INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'EIF4E ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了抑制elF4E活性的化合物以及使用它们的组合物和方法。

  公开号：

  WO2021178488A1
• 作为产物：
  描述：

  1-苯并噻酚-2-羧醛 、 ISOBUTYLMAGNESIUM BROMIDE 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以58.9%的产率得到1-(benzo[b]thiophen-2-yl)-3-methylbutan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] EIF4E INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'EIF4E ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了抑制elF4E活性的化合物以及使用它们的组合物和方法。

  公开号：

  WO2021178488A1

文献信息

• Synthesis of 1,2,3-Trisubstituted Cyclopentannulated Benzothiophenes through an Acid-Mediated, Solvent-Free, One-Pot Domino Process
  作者：Bishnupada Satpathi、Seema Dhiman、S. S. V. Ramasastry

  DOI：10.1002/ejoc.201400008

  日期：2014.4

  The synthesis of 1,2,3-trisubstituted cyclopenta[b]thiophenes was achieved through a Bronsted acid mediated domino process under solvent-free conditions. In this one-pot process, benzothienylation of 1,3-dicarbonyls follows an intramolecular aldol-type reaction leading to the generation of functionalized and highly substituted annulated benzothiophenes. This class of compounds find potential applications

  1,2,3-三取代环戊二烯[b]噻吩的合成是在无溶剂条件下通过布朗斯台德酸介导的多米诺过程实现的。在这个一锅法中，1,3-二羰基的苯并噻吩基化遵循分子内醇醛型反应，导致生成官能化和高度取代的环化苯并噻吩。这类化合物在分子电子学中有潜在的应用，并表现出显着的生物活性。一项简短的理论研究确定了区域异构体的能量与其分布之间的重要关系。