1,2-bis(1-(m-tolyl)ethylidene)hydrazine | 1393120-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,2-bis(1-(m-tolyl)ethylidene)hydrazine
• CAS: 1393120-68-7
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂
• 分子量: 264.37
• InChiKey: VIZMDTXSOAMMOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.54
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  24.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis(1-(m-tolyl)ethylidene)hydrazine 、 二苯基乙炔 在 六氟磷酸钾 、 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 作用下， 反应 0.17h， 以84%的产率得到1,7-dimethyl-3,4-diphenylisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  通过均相可回收钌催化剂在PEG介质中通过C–H / N–N活化快速而原子经济地合成异喹啉和异喹啉酮

  摘要：

  已经开发了一种原子高效，快速，绿色且可持续的方法，用于在PEG介质中使用均相可回收钌催化剂通过C–H / N–N活化进行环化来合成异喹啉和异喹啉酮。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201900366
• 作为产物：
  描述：

  3'-甲基苯乙酮 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1,2-bis(1-(m-tolyl)ethylidene)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  Cp * Co（III）催化通过C–H / N–N键活化的环合反应，合成异喹啉

  摘要：

  在此，已经公开了用于合成异喹啉的有效的，原子经济的和无外部氧化剂的方法。叠氮被用于通过空气稳定的钴催化剂通过连续的C–H / N–N键活化与炔烃进行环化反应。该方法利用了将两个氮原子都掺入所需的异喹啉产物中的优点，从而提供了最高的原子经济性。此外，开发的协议可在外部氧化剂以及无银盐的条件下工作。此外，已建立的方法具有相对较宽的底物范围，具有较高的产品产量和高达克级的可扩展性。

  DOI：

  10.1039/c9ob00174c

文献信息

• 一种高效合成吲哚和异喹啉衍生物的方法
  申请人：中国科学院兰州化学物理研究所

  公开号：CN105218426A

  公开（公告）日：2016-01-06

  本发明公开了一种取代吲哚和异喹啉的制备方法，属于有机化学合成技术领域。该方法采用以氧气为氧化剂，各种取代基取代的炔烃与芳胺或腙为起始原料，通过过渡金属催化，得到含吲哚或异喹啉结构的化合物。该反应原料、氧化剂及催化剂廉价易得，合成工艺简单，大大降低了合成成本；反应条件温和，产率高，易于工业化；反应原料及催化剂清洁无毒，对环境污染小。该类化合物及其衍生物作为重要的精细化学品，在医药、农药、香料和光电等行业获得广泛应用。
• New Synthesis of Perhydrotriazolotriazoles Catalyzed by TiCl₄under Ambient Conditions
  作者：J. Safari、S. Gandomi-Ravandi、M. Ghotbinejad

  DOI：10.5012/jkcs.2012.56.1.078

  日期：2012.2.20

  Aromatic 2,3-diazabuta-1,3-dienes in glacial acetic acid with isothiocyanate in the presence of catalyst $TiCl_4$ at room temperature produced via criss-cross cycloaddition reactions the corresponding perhydro[1,2,4]triazolo[1,2-a][1,2,4] triazole-1,5-dithiones in relatively high yields and short reaction time.

  在冰醋酸中，芳香族2,3-二氮杂丁烯-1,3-二烯与异硫氰酸盐在催化剂TiCl₄存在下于室温下通过交叉环加成反应生成相应的过氢[1,2,4]三唑[1,2-a][1,2,4]三唑-1,5-二硫酮，产率相对较高且反应时间较短。