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N-methyl-N-(1-methyl-2-oxo-3-phenylpropyl)aniline
N-methyl-N-(1-methyl-2-oxo-3-phenylpropyl)aniline
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-methyl-N-(1-methyl-2-oxo-3-phenylpropyl)aniline
英文别名
3-(N-methylanilino)-1-phenylbutan-2-one
CAS
——
化学式
C
17
H
19
NO
mdl
——
分子量
253.344
InChiKey
ALJIKULLXFKJRC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.32
重原子数:
19.0
可旋转键数:
5.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.24
拓扑面积:
20.31
氢给体数:
0.0
氢受体数:
2.0
反应信息
作为反应物:
描述:
N-methyl-N-(1-methyl-2-oxo-3-phenylpropyl)aniline
在
乙二醇乙醚
、 zinc(II) chloride 作用下, 反应 3.0h, 以95%的产率得到3-benzyl-1,2-dimethyl-1H-indole
参考文献:
名称:
α,β-环氧亚砜作为有机合成中有用的中间体。三、α,β-环氧亚砜氨解合成α-氨基酮和α-氨基醛的新方法
摘要:
α,β-环氧亚砜的氨解,很容易从 1-氯烷基苯基亚砜或氯甲基苯基亚砜和羰基化合物制备,用烷基胺或芳基胺以良好的产率得到 α-氨基酮或 α-氨基醛。用弱路易斯酸处理由此获得的α-芳基氨基酮产生2,3-二取代的吲哚。
DOI:
10.1246/bcsj.59.457
作为产物:
描述:
2,3-epoxy-1-phenyl-2-phenylsulfinylbutane
、
N-甲基苯胺
反应 0.02h, 以95%的产率得到N-methyl-N-(1-methyl-2-oxo-3-phenylpropyl)aniline
参考文献:
名称:
α,β-环氧亚砜作为有机合成中有用的中间体。三、α,β-环氧亚砜氨解合成α-氨基酮和α-氨基醛的新方法
摘要:
α,β-环氧亚砜的氨解,很容易从 1-氯烷基苯基亚砜或氯甲基苯基亚砜和羰基化合物制备,用烷基胺或芳基胺以良好的产率得到 α-氨基酮或 α-氨基醛。用弱路易斯酸处理由此获得的α-芳基氨基酮产生2,3-二取代的吲哚。
DOI:
10.1246/bcsj.59.457
点击查看最新优质反应信息
文献信息
SATOH, TSUYOSHI;KANEKO, YOUHEI;SAKATA, KIICHI;YAMAKAWA, KOJI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1986, 59, N 2, 457-463
作者:
SATOH, TSUYOSHI、KANEKO, YOUHEI、SAKATA, KIICHI、YAMAKAWA, KOJI
DOI:
——
日期:
——
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