α-phenyl-α-(p-tert-butylphenyl)-4-piperidinemethanol | 30036-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-phenyl-α-(p-tert-butylphenyl)-4-piperidinemethanol
• 英文别名: alpha-Phenyl-alpha-(p-tert-butylphenyl)-4-piperidinemethanol；(4-tert-butylphenyl)-phenyl-piperidin-4-ylmethanol
• CAS: 30036-61-4
• 化学式: C₂₂H₂₉NO
• 分子量: 323.478
• InChiKey: KVROPRHLPIKAAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-phenyl-α-(p-tert-butylphenyl)-4-piperidinemethanol 、 4-氯苯丁酮 、 potassium carbonate 、 碘化钾 在 乙醚 、 异丙醇 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 64.0h， 以to give 4-[4-[α-hydroxy-α-(p-tert-butylphenyl)benzyl]piperidino]butyrophenone hydrochloride, M.P. 228°- 230°C.的产率得到4-[4-[α-Hydroxy-α-(p-tert-butylphenyl)benzyl]piperidino]-butyrophenone hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Substituted piperidine derivatives

  摘要：

  以下化合物公式代表着可用作抗组胺剂、抗过敏剂和支气管扩张剂的新化合物：##SPC1## 其中R.sup.1代表环己基、苯基或取代苯基，其中取代苯基上的取代基被选择为卤素、1至4个碳原子的直链或支链低碳基，或1至4个碳原子的低碳氧基；R.sup.2代表氢或羟基；R.sup.3代表氢；或R.sup.2和R.sup.3在一起形成连接R.sup.2和R.sup.3所处碳原子之间的第二个键；n为1至3的整数；Z代表噻吩基、萘基、苯基或取代苯基，其中取代苯基上的取代基可以连接在苯环的邻位、间位或对位，并被选择为卤素、1至6个碳原子的直链或支链烷基、1至6个碳原子的烷氧基、3至6个碳原子的环烷基、二(低)烷基氨基或饱和的单环杂环基，例如吡咯烷基、哌啶基、吗啉基或N-(低)烷基哌嗪基，但是当R.sup.1为苯基时，Z为萘基或取代苯基，所述取代苯基被选择为5或6个碳原子的直链或支链烷基、5或6个碳原子的低碳氧基，或3至6个碳原子的环烷基。本发明还包括上述公式化合物的药学上可接受的酸加盐和个体光学异构体。

  公开号：

  US03931197A1

文献信息

• US3931197A
  申请人：——

  公开号：US3931197A

  公开（公告）日：1976-01-06