9-(4-piperazin-1-yl-butyl)-9H-fluorene-9-carboxylic acid-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-amide | 347374-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 9-(4-piperazin-1-yl-butyl)-9H-fluorene-9-carboxylic acid-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-amide
• 英文别名: 9-(4-piperazino-butyl)-9H-fluorene-9-carboxylic acid-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-amide；9-(4-piperazin-1-ylbutyl)-N-(2,2,2-trifluoroethyl)fluorene-9-carboxamide
• CAS: 347374-36-1
• 化学式: C₂₄H₂₈F₃N₃O
• 分子量: 431.501
• InChiKey: SDYKGSADAKGYQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  44.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(4-piperazin-1-yl-butyl)-9H-fluorene-9-carboxylic acid-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-amide 、 邻甲苯磺酰氯 以81%的产率得到9-[4-(4-toluenesulphonyl-piperazino)-butyl]-9H-fluorene-9-carboxylic acid-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Substituted piperazine derivatives as mtp inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一般式1的取代哌嗪衍生物，其中R a 到R c ，Y a ，Y b ，X和n的定义如权利要求1中所述，其异构体和盐，特别是其生理上可接受的盐，这些盐是微粒体三酰甘油转移蛋白（MTP）的有价值的抑制剂，含有这些化合物的药物以及它们的用途，以及其制备。

  公开号：

  US20030114442A1
• 作为产物：
  描述：

  9-[4-(4-tert.butyloxy-carbonyl-piperazino)-butyl]-9H-fluorene-9-carboxylic acid-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-amide 、 三氟乙酸 在 ammonium hydroxide 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 dichloromethane ethanol 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 9-(4-piperazin-1-yl-butyl)-9H-fluorene-9-carboxylic acid-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Substituted piperazine derivatives as mtp inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一般式1的取代哌嗪衍生物， 其中R为Rc，Ya，Yb，X和n如权利要求1中所定义的，其异构体和盐，特别是其生理上可接受的盐，它们是微粒体甘油三酯转移蛋白（MTP）的有价值的抑制剂，包含这些化合物的药物以及它们的使用，以及其制备方法。

  公开号：

  US20030114442A1

文献信息

• Substituted piperazine derivatives, the preparation thereofand their use as medicaments
  申请人：——

  公开号：US20030166637A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  The present invention relates to substituted piperazine derivatives of general formula 1 , (I wherein R a , R b , R c , R f , R g , X, m and n are defined as in claim 1, the isomers and salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof, which are valuable inhibitors of the microsomal triglyceride-transfer protein (MTP), medicaments containing these compounds and their use, as well as the preparation thereof.

  本发明涉及一般式1的取代哌嗪衍生物（I），其中Ra、Rb、Rc、Rf、Rg、X、m和n的定义如权利要求书中所述，其异构体和盐，特别是其生理上可接受的盐，这些盐是微粒体甘油三酯转移蛋白（MTP）的有价值的抑制剂，含有这些化合物的药物以及它们的使用，以及其制备。
• Substituted piperazine derivatives, the preparation thereof and their use as medicaments
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma KG

  公开号：US06821967B2

  公开（公告）日：2004-11-23

  The present invention relates to substituted piperazine derivatives of general formula wherein Ra, Rb, Rc, Rf, Rg, X, m and n are defined as in claim 1, the isomers and salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof, which are valuable inhibitors of the microsomal triglyceride-transfer protein (MTP), medicaments containing these compounds and their use, as well as the preparation thereof.

  本发明涉及通式如下的取代哌嗪衍生物： 其中Ra、Rb、Rc、Rf、Rg、X、m和n如权利要求1所定义，其异构体和盐，特别是生理上可接受的盐，是微粒体甘油三酯转移蛋白（MTP）有价值的抑制剂，含有这些化合物的药物以及它们的用途，以及它们的制备。
• US6821967B2
  申请人：——

  公开号：US6821967B2

  公开（公告）日：2004-11-23
• Substituted piperazine derivatives as mtp inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030114442A1

  公开（公告）日：2003-06-19

  The present invention relates to substituted piperazine derivatives of general formula 1 wherein R a to R c , Y a , Y b , X and n are defined as in claim 1, the isomers and salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof, which are valuable inhibitors of the microsomal triglyceride-transfer protein (MTP), medicaments containing these compounds and their use, as well as the preparation thereof.

  本发明涉及一般式1的取代哌嗪衍生物，其中R a 到R c ，Y a ，Y b ，X和n的定义如权利要求1中所述，其异构体和盐，特别是其生理上可接受的盐，这些盐是微粒体三酰甘油转移蛋白（MTP）的有价值的抑制剂，含有这些化合物的药物以及它们的用途，以及其制备。