AgNO₃(PPh₃)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: AgNO₃(PPh₃)
• 英文别名: Silver;triphenylphosphane;nitrate
• 化学式: Ag*C₁₈H₁₅P*NO₃
• 分子量: 432.164
• InChiKey: IAGFCXJJOJYGFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  AgNO₃(PPh₃) 在 tetramethylthiourea 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 [Ag(PPh₃)₂]NO₃
  参考文献：
  名称：

  硫脲和三苯膦混合配体银（I）配合物的合成，表征和抗菌研究；的晶体结构{[银（PPH 3）（硫脲）（NO 3）] 2 ·将[Ag（PPH 3）（硫脲）] 2（NO 3）2 }

  摘要：

  混合配位体的银（I）三苯基膦和硫脲的复合物（硫脲（涂），Ñ -methylthiourea（METU），Ñ，Ñ '-dimethylthiourea（吨度）和Ñ，Ñ '-diethylthiourea（DETU）），与通式中，[ （Ph 3 P）2 Ag（硫酮）] NO 3和[（Ph 3 P）Ag（硫酮）2 ] NO 3的制备已经通过元素分析，IR和NMR（1 H，13 C和31P）光谱方法。其中之一的晶体结构已经通过X射线晶体学确定。配合物的光谱数据与硫酮与银（I）的硫配位一致。配合物1 {[Ag（PPh 3）（硫脲）（NO 3）] 2 ·[Ag（PPh 3）（硫脲）] 2（NO 3）2的单晶X射线结构表明该配合物由两个独立的中心对称双核单元组成，每个单元均具有与一个PPh 3配位的银原子和两个桥接的硫脲分子。在一个独立的单元中，银原子还与硝酸根离子键合，形成四面体几何形状，而在另一个单

  DOI：

  10.1016/j.poly.2009.12.037
• 作为产物：
  描述：

  silver nitrate 在 PPh₃ 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 AgNO₃(PPh₃)
  参考文献：
  名称：

  11族金属化合物的路易斯碱加合物。第24部分。三苯膦与硝酸银的配位。Ag（PPh 3）n NO 3（n = 1-4）的固态交叉极化幻角旋转31 P核磁共振，晶体结构和红外光谱研究

  摘要：

  固态交叉极化幻角旋转31 P nmr光谱，单晶X射线结构测定和ir光谱已用于研究三苯基膦与硝酸银（I）：Ag（PPh 3）加合物的性质。NO 3，（1）; Ag（PPh 3）2 NO 3，（2）；Ag（PPh 3）3 NO 3，（3）；和Ag（PPh 3）4 NO 3，（4）。值1 J（Ag-P）随配位数的增加而降低：（1），780; （2），470；（3），310；（4）190 Hz，并行解结果。已执行化合物（2）–（4）的单晶X射线结构测定：（2），三斜晶，空间群P，a = 11.821（3），b = 11.990（3），c = 13.660（3） ）α，α= 102.05（2），β= 112.80（2），和γ= 105.30（2）°，对于4090个``观察到的''反射产生R = 0.036; Ag–P 2.443（1）和2.440（1）Å，P–Ag–P 138.21（5）°（3），单斜，空间群P

  DOI：

  10.1039/dt9860001965
• 作为试剂：
  描述：

  2,2-dipropargyl-1,3-propandiol 在 甲烷磺酸 、 AgNO₃(PPh₃) 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.5h， 以54%的产率得到5,5-bis(hydroxymethyl)-3-methylcyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  金在离子液体介质中催化1,6-二炔的水合环化

  摘要：

  末端1,6-二炔的金催化水合环化反应在离子液体中以甲醇为助溶剂。在通过用醚萃取分离产物之后，可以再循环溶剂催化剂。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.12.055

文献信息

• Heterometallic complexes with borole ligands †‡
  作者：Pierre Braunstein、Ulli Englert、Gerhard E. Herberich、Mark Neuschütz、Martin U. Schmidt

  DOI：10.1039/a903846i

  日期：——

  The borole-containing carbonylmetalates [(η-C4H4BPh)Re(CO)3]– ([Re]–) and [(η-C4H4BPh)Fe(CO)2H]– ([Fe]–) were used for the synthesis of heterometallic complexes with Re–Hg, Re–Cu, Re–Ag, Re–Au or Fe–Pt metal–metal bonds, respectively. The complex [Re]–Hg–[Re] 1 was characterized by X-ray diffraction and contains a linear metal chain. In the presence of HgCl2, redistribution reactions were observed, leading to [Re]–Hg–Cl 2 which was independently prepared from [Re]– and an excess of HgCl2. The reaction of [Fe]– with trans-[PtBr2(4-Mepy)2] (4-Mepy = 4-methylpyridine) afforded the trinuclear complex trans-[Pt[Fe]2(4-Mepy)2] 6 which was characterized by X-ray diffraction and contains two hydrido ligands which bridge the Fe–Pt bonds.

  含硼烷的羰基金属酸盐[(η-C4H4BPh)Re(CO)3]⁻（[Re]⁻）和[(η-C4H4BPh)Fe(CO)2H]⁻（[Fe]⁻）分别用于合成了含有Re-Hg、Re-Cu、Re-Ag、Re-Au或Fe-Pt金属-金属键的异金属配合物。配合物[Re]⁻Hg⁻[Re] 1通过X射线衍射进行了表征，并含有一个线性金属链。在存在HgCl2的情况下，观察到了重分布反应，生成了[Re]⁻Hg⁻Cl 2，该化合物也可以从[Re]⁻和过量的HgCl2独立制备。[Fe]⁻与trans-[PtBr2(4-Mepy)2]（4-Mepy = 4-甲基吡啶）的反应生成三核配合物trans-[Pt[Fe]2(4-Mepy)2] 6，该配合物通过X射线衍射进行了表征，并含有两个通过Fe-Pt键桥接的氢化物配体。
• Synthesis and characterization of [Pt(COD)Cl(NO3)] and [Pt(COD)(NO3)2] and the use of [Pt(COD)Clx(NO3)2−x] in the preparation of cis[Pt(PPh3)2Clx(NO3)2−x] (x=0, 1, 2) and [Pt(PPh3)3L](NO3) (L=Cl, NO3)
  作者：F. De Jong、J.J. Bour、P.P.J. Schlebos

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)85170-1

  日期：1988.12

  [Pt(COD)Cl2] (COD=1,5-cyclooctadiene) is a versatile starting material for the synthesis of Pt(II) compounds. The preparations of the new compounds [Pt(COD)Cl(NO3)], [Pt(COD)(NO3)2] and [Pt(PPh3)3(NO3)](NO3) and also of the known compounds cis[Pt(PPh3)2Cl2], cis [Pt(PPh3)2Cl(NO3)], cis[Pt(PPh3)2(NO3)2] and [Pt(PPh3)3Cl](NO3)are reported. The compounds are characterized by elemental analysis, 31P1H}

  [Pt（COD）Cl 2 ]（COD = 1,5-环辛二烯）是用于合成Pt（II）化合物的通用原料。新化合物[Pt（COD）Cl（NO 3）]，[Pt（COD）（NO 3）2 ]和[Pt（PPh 3）3（NO 3）]（NO 3）的制备已知化合物顺式[Pt（PPh 3）2 Cl 2 ]，顺式[Pt（PPh 3）2 Cl（NO 3）]，顺式[Pt（PPh 3）2（NO 3）2据报道]和[Pt（PPh 3）3 Cl]（NO 3）。这些化合物的特征在于元素分析，31 P 1 H} NMR光谱和IR光谱。
• Studies of structural diversity due to inter-/intra-molecular hydrogen bonding and photoluminescent properties in thiocarboxylate Cu(<scp>i</scp>) and Ag(<scp>i</scp>) complexes
  作者：Suryabhan Singh、Subrato Bhattacharya

  DOI：10.1039/c4ra07883g

  日期：——

  Cu(I) and Ag(I) thiocarboxylate complexes containing 2-mercaptobenzimidazole and 2-mercapto-2-thiazoline were synthesized. Direction of H-bonding depends on the R-group of thiocarboxylate ligands. AIM and NBO (DFT) calculations revealed the nature of M-M interactions in complex 7.

  铜(I)和银(I)的硫代羧酸配合物，含有2-巯基苯并咪唑和2-巯基-2-噻唑啉，已被合成。氢键的方向取决于硫代羧酸配体中的R基团。AIM和NBO（DFT）计算揭示了配合物7中金属-金属相互作用的性质。
• Platinum(II) Alkynyl Complexes Containing <i>N</i> ‐ and <i>S</i> ‐Propargylated Ligands: Synthesis, Structures and Formation of Pt ^II /Ag ^I Coordination Compounds
  作者：Fabian Mohr、Aránzazu Mendía、Mariano Laguna

  DOI：10.1002/ejic.200700157

  日期：2007.7

  chloroplatinum(II) compounds trans-[PtCl2(PPh3)2] and cis-[PtCl2(dppe)] to afford the respective trans- and cis-bis(alkynyl)platinum(II) complexes, which were characterised by spectroscopic analysis and by X-ray diffraction. The platinum(II) complexes containing the thiopyridyl- and pyrazolyl-substituted alkynes react with 1 or 2 equiv. of [Ag(NO3)(PPh3)] to give dimetallic PtII/AgI complexes.(© Wiley-VCH

  2-羟基吡啶、2-吡啶硫醇、2-羟基-4-甲基喹啉、邻苯二甲酰亚胺和吡唑与炔丙基溴的烷基化以高产率得到一系列炔烃。这些炔烃与氯铂 (II) 化合物反式-[PtCl2(PPh3)2] 和顺式-[PtCl2(dppe)] 反应得到各自的反式和顺式双(炔基)铂 (II) 配合物，它们是通过光谱分析和X射线衍射表征。含有硫代吡啶基和吡唑基取代的炔烃的铂 (II) 配合物与 1 或 2 当量反应。[Ag(NO3)(PPh3)] 生成双金属 PtII/AgI 配合物。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)
• Novel heterobimetallic thiocarboxylato complexes: synthesis, characterization and application as single source precursor for ternary chalcogenides
  作者：Jyotsna Chaturvedi、Subrato Bhattacharya、Rajendra Prasad

  DOI：10.1039/c0dt00210k

  日期：——

  Heterobimetallic complexes, (PPh3)2M(μ-SCOPh)2Pb(SCOPh) [where, M = CuI (1) or AgI (2)] have been synthesized and characterized by FTIR, 1H, 13C and 31P NMR spectroscopy. Molecular structures in solid state have been determined by single crystal X-ray diffraction. Electronic spectra of the compounds have been recorded and explained on the basis of TDDFT calculations. Luminescence and redox properties of the complexes have also been studied. Following the thermogravimetric analysis data the compounds were pyrolysed and one of the decomposition products has been characterized as Pb4Cu5O22.6 (3) by SEM-EDX and X-ray diffraction studies.

  异双金属配合物 (PPh3)2M(μ-SCOPh)2Pb(SCOPh) [其中，M = CuI (1) 或 AgI (2)] 已被合成并通过 FTIR、1H、13C 和 31P NMR 光谱进行表征。固态分子结构已通过单晶X射线衍射测定。化合物的电子光谱已被记录并基于 TDDFT 计算进行解释。还研究了配合物的发光和氧化还原性质。根据热重分析数据，化合物被热解，并且通过 SEM-EDX 和 X 射线衍射研究将其中一种分解产物定性为 Pb4Cu5O22.6 (3)。