2-(diphenylphosphanyl)-4-methoxyphenol | 658707-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(diphenylphosphanyl)-4-methoxyphenol
• 英文别名: 2-diphenylphosphanyl-4-methoxyphenol
• CAS: 658707-42-7
• 化学式: C₁₉H₁₇O₂P
• 分子量: 308.317
• InChiKey: XPFZTUXRAVWPNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-L-丙氨酸 、 2-(diphenylphosphanyl)-4-methoxyphenol 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 以79%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  无痕施陶丁格连接法实现的Yaku'amide B的固相全合成。

  摘要：

  我们报告了肽天然产物雅库酰胺B（1）的全合成的固相策略，它对各种癌细胞都具有抗增殖活性。它的线性三肽序列带有四个β，β-二烷基化的α，β-脱氢氨基酸残基，并被N末端酰基（NTA）和C末端胺（CTA）封端。为了实现这种复杂结构的基于Fmoc的固相合成，我们开发了用于酰胺形成，酰胺脱保护和C末端修饰的新方法。首先，无痕的施陶丁格连接使空间阻碍的烯基叠氮化物与新设计的膦酚酚酯之间形成酰胺。其次，Eu（OTf）3的使用导致化学选择性去除了酰胺Boc基团，而没有分离树脂接头。最后，

  DOI：

  10.1002/anie.201916517
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二甲氧基-2,5-环己二烯-1-酮 在 三氯硅烷 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 2-(diphenylphosphanyl)-4-methoxyphenol
  参考文献：
  名称：

  Ph 3 P介导的醌单缩醛与R 2 P（O）H的高选择性C（α）-P偶联：邻膦基酚的便捷实用合成

  摘要：

  已开发出一种高选择性的Ph 3 P介导的醌单缩醛与仲氧化膦的C（α）-P偶联反应，为合成多种正膦基苯酚提供了一种有效的方法，收率好至极好。该方案可直接用于由廉价和丰富的苯酚进行大规模合成，并且无需使用有机萃取或色谱法即可通过简单的过滤轻松轻松地以高收率获得产物。

  DOI：

  10.1039/c8gc02918k

文献信息

• 2-Phosphanylphenolate Nickel Catalysts for the Polymerization of Ethylene
  作者：Joachim Heinicke、Martin Köhler、Normen Peulecke、Mengzhen He、Markus K. Kindermann、Wilhelm Keim、Gerhard Fink

  DOI：10.1002/chem.200304888

  日期：2003.12.15

  synthesized and found to catalyze the polymerization of ethylene. To explore the potential for ligand-tuning, a variety of P-alkyl- and P-phenyl-2-phosphanylphenols was synthesized and allowed to react with [Ni(cod)(2)] (cod=1,5-cyclooctadiene) or with NiBr(2).DME and NaH. The complexes formed in situ with [Ni(cod)(2)] are generally active as ethylene polymerization catalysts with all the ligands tested, whereas

  合成了以前未知的甲基烯丙基镍2-二有机膦基苯酚酸酯（R = Ph，cHex），发现该催化剂催化乙烯的聚合。为了探索配体调节的潜力，合成了多种对位烷基和对位苯基-2-膦基苯酚，并使其与[Ni（cod）（2）]（cod = 1,5-cyclooctadiene）或用NiBr（2）.DME和NaH 与[Ni（cod）（2）]原位形成的配合物通常具有乙烯测试的所有配体作为乙烯聚合催化剂的活性，而当使用2-二烷基膦烷基苯酚时，后者的体系则没有活性。M（w）值从大约1000到大约100000 g mol（-1），对于各个R（2）P基团，按R = Ph的顺序增加
• Reaction of Acyl(hydrido)cobalt(III) Complexes with (2-Diphenylphosphanyl)phenol and Influence of Chelating Ligands Containing Hard/Soft Donor Atoms on the Stability of Cobalt Complexes
  作者：Hongjian Sun、Xiaoyan Li、Hans-Friedrich Klein、Ulrich Flörke、Hans-Jürgen Haupt

  DOI：10.1021/om0489960

  日期：2005.5.1

  (Acylphenolato)hydridocobalt(III) complexes by reaction with (2-diphenylphosphanyl) phenol deliver (2-diphenylphosphanyl)phenolatocobalt(III) complexes with a 2-acylphenolato chelating ligand as co-ligand (complexes 2, 4−6, and 10−12). Depending on the substituents in the chelating ligands trans/cis-isomers were detected by NMR and IR spectroscopy. Complex 2 was shown by X-ray crystallography to attain

  （Acylphenolato）hydridocobalt（III）配合物通过与（2-二苯基膦基）苯酚递送（2-二苯基膦基）phenolatocobalt（III）配合物用2-acylphenolato螯合配体作为助配位体（复合物2，4 - 6，和10 - 12）。根据螯合配体中的取代基，通过NMR和IR光谱检测反式/顺式异构体。复杂2通过X射线晶体学显示获得八面体结构。在特定条件下，获得了取代的（2-羟甲基）苯酚和（2-二苯基膦基）苯酚-钴（I）配合物。提出了可能的反应途径。将讨论含硬/软供体原子的螯合配体对钴配合物稳定性的影响。
• A Novel Access to Phenylnickel-phosphinophenolate Trimethylphosphine Complexes as Single Component Oligo- or Polymerization Catalysts
  作者：Joachim Heinicke、Normen Peulecke、Markus K. Kindermann、Peter G. Jones

  DOI：10.1002/zaac.200400435

  日期：2005.1

  crystal is reported. Ein neuer Zugang zu Phenylnickel (2-phosphinophenolat)(trimethylphosphin)-Komplexen als Einkomponentenkatalysatoren fur Oligomerisierungs- oder Polymerisierungs-Reaktionen Ein neuer Zugang zu Phenylnickel(2-phosphinophenolat)(trimethylphosphin)-Komplexen, im Gegensatz zur “P-Ylid Methode” nicht auf P-Arylphosphinoderivative beschrankt, besteht in der Reaktion von 2-Phosphinophenolen

  一种新的获得苯基镍-2-膦酸三甲基膦配合物的方法，与“P-叶立德法”不同，它不仅限于 P-芳基膦衍生物，由 2-膦酚和二苯基镍-双（三甲基膦）的反应组成，很容易从苯基锂制备和 NiCl2(PMe3)2。[PhNi(2-Ph2PC6H4O)(PMe3)]、[PhNi(2-cHex2PC6H4O)(PMe3)]和[PhNi(2-Ph2P-4-MeOC6H3O)(PMe3)]，后两者具有更碱性的二烷基膦基或4-合成了甲氧基取代基，并在乙烯的低聚反应中进行了测试。报道了晶体中[PhNi(2-cHex2PC6H4O)(PMe3)]的分子结构。Ein neuer Zugang zu Phenylnickel (2-phosphinophenolat)(trimethylphosphin)-Komplexen als Einkomponentenkatalysatoren fur Oligomerisierungs-oder
• Steering of Configuration by (2-Phosphanyl)phenolato Ligands in Trimethylphosphane Iron Complexes
  作者：Hans-Friedrich Klein、Markus Frey、Shizhen Mao

  DOI：10.1002/zaac.200500021

  日期：2005.6

  two isomers A and B. 4 and 5 react with their parent phosphanylphenols, respectively, to give diamagnetic complexes Fe(P∧O)2(PMe3) (11, 12) which dissociate trimethylphosphane to give paramagnetic compounds Fe(P∧O)2. The same phosphanylphenols react with FeCl3 to afford racemic mixtures of complexes Fe(P∧O)3 (13, 14). Structural data were also obtained from single crystals of compounds 1, 5, and 11.

  (二苯基膦基)酚 C6H3 (1-OH) (2-PPh2) (4-R1) (6-R2)，缩写为 (P∧OH)，氧化加成到 Fe (PMe3) 4 上，得到氢化铁 (II) 化合物 fac- FeH (P∧O) (PMe3) 3 (1: R1 = R2 = H; 2: R1 = Me, R2 = H; 3: R1 = OMe, R2 = H; 4: R1 = Me, R2 = CMe3; 5 : R1 = R2 = CMe3) 具有高立体选择性。(2-二苯基膦基)苯硫酚 (P∧SH) 相应地反应形成 fac-FeH (P∧S) (PMe3) 3 (9)。1H、13C 和 31P 信号的完整分配是通过 2D 异核位移相关实现的。4,6-二叔丁基-(2-二苯基膦酰基)苯酚与FeI (Me) (PMe3) 4 反应形成FeI (P∧O) (PMe3) 2 (6)。4、5 和 9 在 1 bar CO
• Substituierte Phosphinophenolat-Metall-Komplexe zur Polymerisation von Olefinen
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP1101768A1

  公开（公告）日：2001-05-23

  Metallkomplexe, erhältlich aus einer Metall-Vorstufe eines Metalls der 6.-10. Gruppe des Periodensystems in der Oxidationsstufe 0 oder +2 und einem Ligand der allgemeinen Formel I, wobei die Reste wie folgt definiert sind: R1, R2 und R4Wasserstoff, C1-C12-Alkylgruppen, C3-C12-Cycloalkylgruppen, C6-C14-Arylgruppen, C2-C12-Alkenylgruppen, Arylalkylgruppen, Halogene, Silylgruppen, C1-C12-Alkoxygruppen, C1-C12-Thioethergruppen oder Aminogruppen; R3in α-Stellung verzweigten C3-C12-Alkylgruppen oder substituierten oder unsubstituierten C3-C12-Cycloalkylgruppen, C2-C12-Alkenylgruppen, Arylalkylgruppen, Halogene, Silylgruppen, C1-C12-Alkoxygruppen, C1-C12-Thioethergruppen oder Aminogruppen; XSauerstoff, Schwefel, YWasserstoff oder Silylgruppen, R5 bis R6in α-Stellung verzweigten C3-C12-Alkylgruppen oder substituierten oder unsubstituierten C3-C12-Cycloalkylgruppen; in freier oder auf einem festen Träger immobilisierter Form, deren Verwendung zur Polymerisation von 1-Olefinen.

  一种金属配合物，可从氧化态为 0 或 +2 的元素周期表第 6-10 族金属的金属前体和式 I 配体中获得 其中自由基的定义如下 R1、R2 和 R4 为氢、C1-C12 烷基、C3-C12 环烷基、C6-C14 芳基、C2-C12 烯基、芳烷基、卤素、硅基、C1-C12 烷氧基、C1-C12 硫醚基或氨基； R3 α-位支链 C3-C12 烷基或取代或未取代的 C3-C12 环烷基、C2-C12 烯基、芳烷基、卤素、硅基、C1-C12 烷氧基、C1-C12 硫醚基或氨基； X氧、硫 Y氢或硅烷基、 R5 至 R6 为 α 位支链 C3-C12 烷基或取代或未取代的 C3-C12 环烷基； 以自由形式或固定在固体支持物上，用于 1-烯烃的聚合。