(S)-(+)-3-hydroxy-4-(benzyloxy)tris(methylthio)butane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-(+)-3-hydroxy-4-(benzyloxy)tris(methylthio)butane
• 英文别名: (2S)-4,4,4-tris(methylsulfanyl)-1-phenylmethoxybutan-2-ol
• 化学式: C₁₄H₂₂O₂S₃
• 分子量: 318.525
• InChiKey: DXLHZPLMVKVCSR-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(+)-3-hydroxy-4-(benzyloxy)tris(methylthio)butane 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Abood Nrman A., Synth. Commun., 23 (1993) N 6, S 811-815

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三(甲基硫代)甲烷 、 (S)-苄氧甲基环氧乙烷 在 正丁基锂 作用下， 生成 (S)-(+)-3-hydroxy-4-(benzyloxy)tris(methylthio)butane
  参考文献：
  名称：

  三（甲硫基）甲烷与环氧化物的改进反应：在高效合成 β-羟基酯中的应用

  摘要：

  摘要 三（甲硫基）甲基锂在低温下与环氧化物在 THF:HMPA (5:1) 中有效反应，生成 β-羟基邻三硫代羧酸盐，并以高产率转化为 β-羟基酯。

  DOI：

  10.1080/00397919308009842

文献信息

• Abood Nrman A., Synth. Commun., 23 (1993) N 6, S 811-815
  作者：Abood Nrman A.

  DOI：——

  日期：——
• An Improved Reaction of <i>tris</i>(Methylthio) methane with Epoxides: Application to the Efficient Synthesis of β-Hydroxy Esters
  作者：Norman A. Abood

  DOI：10.1080/00397919308009842

  日期：1993.3

  Abstract Tris(methylthio) methyllithium reacts efficiently with epoxides in THF:HMPA (5:1) at low temperature to give β-hydroxy orthotrithiocarboxylates which are converted to β-hydroxy esters in high yield.

  摘要 三（甲硫基）甲基锂在低温下与环氧化物在 THF:HMPA (5:1) 中有效反应，生成 β-羟基邻三硫代羧酸盐，并以高产率转化为 β-羟基酯。