malonic acid di(anthracen-9-yl-methyl)ester | 173613-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: malonic acid di(anthracen-9-yl-methyl)ester
• 英文别名: bis(anthracen‑9‑ylmethyl) malonate；Bis(anthracen-9-ylmethyl) malonate；bis(anthracen-9-ylmethyl) propanedioate
• CAS: 173613-92-8
• 化学式: C₃₃H₂₄O₄
• 分子量: 484.551
• InChiKey: BXKCQOXRVRMOFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  malonic acid di(anthracen-9-yl-methyl)ester 、 足球烯 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以19%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  二烷氧基蒽与C 60的串联加成反应。Diels–Alder加合物的热稳定性与电化学稳定性

  摘要：

  为了提高追随环丙烷化反应中发生的事件的能力，结合了荧光的新的甲基富勒烯 蒽使用Bingel环丙烷化反应制备丙二酸酯。由于蒽基团通过C 60的[6,6]键进行热[4 + 2]环加成，因此可以确定相应的副产物以及Bingel加合物的形成1 H NMR， 高效液相色谱和循环伏安法研究。当。。。的时候蒽丙二酸酯按照Diels-Alder方案与C 60反应，获得了相应的单加合物。Mono-Diels-Alder衍生物5在受控电势电解条件下进行了研究，没有表现出分解当每个C 60衍生物大约转移两个电子时。相比之下，加热至50至90 °C时，单加合物5和6分解为[60]富勒烯和相应的蒽。

  DOI：

  10.1039/b313984k
• 作为产物：
  描述：

  以 甲苯 为溶剂， 生成 malonic acid di(anthracen-9-yl-methyl)ester 、 足球烯
  参考文献：
  名称：

  二烷氧基蒽与C 60的串联加成反应。Diels–Alder加合物的热稳定性与电化学稳定性

  摘要：

  为了提高追随环丙烷化反应中发生的事件的能力，结合了荧光的新的甲基富勒烯 蒽使用Bingel环丙烷化反应制备丙二酸酯。由于蒽基团通过C 60的[6,6]键进行热[4 + 2]环加成，因此可以确定相应的副产物以及Bingel加合物的形成1 H NMR， 高效液相色谱和循环伏安法研究。当。。。的时候蒽丙二酸酯按照Diels-Alder方案与C 60反应，获得了相应的单加合物。Mono-Diels-Alder衍生物5在受控电势电解条件下进行了研究，没有表现出分解当每个C 60衍生物大约转移两个电子时。相比之下，加热至50至90 °C时，单加合物5和6分解为[60]富勒烯和相应的蒽。

  DOI：

  10.1039/b313984k

文献信息

• Anthracene modified graphene for C60/C70 fullerenes capture and construction of energy storage materials
  作者：Agata Fedorczyk、Agnieszka Krogul-Sobczak、Piotr Piotrowski

  DOI：10.1007/s11696-021-01981-5

  日期：2022.4

  capable of formation desired Diels–Alder adducts, yielding products of different morphology. Capacitive properties of the synthesized energy storage nanomaterials were determined by means of cyclic voltammetry (CV) and galvanostatic charge/discharge (GCD) measurements, revealing that functionalization of graphene with C60 moieties enhances its energy storage properties.

  合成了用双蒽丙二酸酯功能化的石墨烯，随后用于构建共价结合的石墨烯-富勒烯杂化纳米材料。为此，成功采用了 C 60 /C 70富勒烯核与先前引入石墨烯表面的蒽部分的 Diels-Alder 反应的新方法。使用扫描电子显微镜 (SEM)、X 射线光电子能谱 (XPS) 和 FT-IR 光谱表征获得的石墨烯及其衍生物的结构和组成。获得的结果表明，C 60和 C 70发现富勒烯能够形成所需的 Diels-Alder 加合物，产生不同形态的产物。合成的储能纳米材料的电容特性通过循环伏安法 (CV) 和恒电流充电/放电 (GCD) 测量确定，表明具有 C 60部分的石墨烯的功能化增强了其储能特性。