(α-Benzoyloxy-benzyl)--diphenylphosphinoxid | 18629-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (α-Benzoyloxy-benzyl)--diphenylphosphinoxid
• 英文别名: (α-Benzoyloxy-benzyl)-diphenylphosphinoxid
• CAS: 18629-16-8
• 化学式: C₂₆H₂₁O₃P
• 分子量: 412.425
• InChiKey: GQNDKWKCZOJIGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.56
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Diphenylphosphine oxide 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (α-Benzoyloxy-benzyl)--diphenylphosphinoxid
  参考文献：
  名称：

  可见光诱导的卡宾插入酰基硅烷和 H-氧化磷之间的 P-H 键

  摘要：

  已经为酰基硅烷和H-氧化磷之间的 P-H 插入反应建立了一种有趣的可见光诱导策略，在随后的酸性过程中，以良好的产率（高达 93%）提供各种 α-羟基氧化磷屈服）。无金属方案代表了通过原位生成甲硅氧卡宾形成 C-P 键的 P-H 插入的独特示例。该方法具有操作简单、条件温和、底物适用范围广、克级合成无柱等优点。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c00722

文献信息

• The reactions of tetraphenyldiphosphine with aliphatic carboxylic acids and with aldehydes
  作者：R. S. Davidson、R. A. Sheldon、S. Trippett

  DOI：10.1039/j39680001700

  日期：——

  Tetraphenyldiphosphine and aliphatic carboxylic acids at 180° give 1-hydroxy-1,1-bisdiphenylphosphinylalkanes which slowly rearrange to 1-diphenylphosphinyloxyalkyldiphenylphosphine oxides. The acids Ph·X·CH2·CO2H (X = O or S) also give the esters Ph2P(:O)XPh. Di- and tri-phenylacetic acids give only di- and tri-phenylmethanes with the formation of carbon monoxide.

  在180°下，四苯基二膦和脂肪族羧酸得到1-羟基-1,1-双二苯基膦基烷烃，它们缓慢地重排为1-二苯基膦酰氧基烷基二苯基膦氧化物。酸P​​h·X·CH 2 ·CO 2 H（X = O或S）也可得到酯Ph 2 P（：O）XPh。二苯乙酸和三苯乙酸仅生成二苯甲烷和三苯甲烷，并形成一氧化碳。