{Fe(N,N'-bis(salicylidene)ethylenediaminato)}OAc | 41742-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {Fe(N,N'-bis(salicylidene)ethylenediaminato)}OAc
• 英文别名: catena-μ-acetato-[NN'-ethylenebis(salicylaldiminato)]iron(III)；(acetato)(N,N'-ethylenebis(salicylideneaminato))iron(III)
• CAS: 41742-84-1；82090-26-4
• 化学式: C₁₈H₁₇FeN₂O₄
• 分子量: 381.191
• InChiKey: YBBCOECZQNGDQI-SNTCFBDDSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {Fe(N,N'-bis(salicylidene)ethylenediaminato)}OAc 、 对苯二酚 以 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 以84%的产率得到μ-(1,4-benzenediolato-O,O')-bis[N,N'-ethylenebis(salicylideniminato)iron(III)]
  参考文献：
  名称：

  Heistand II, Robert H.; Roe, A. Lawrence; Que Jr., Lawrence, Inorganic Chemistry, 1982, vol. 21, # 2, p. 676 - 681

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 CH₃COOH 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 {Fe(N,N'-bis(salicylidene)ethylenediaminato)}OAc
  参考文献：
  名称：

  的合成NN '-ethylenebis（salicylideneiminate）通过氧化脱羰过渡金属螯合物

  摘要：

  的反应NN '-ethylenebis（水杨）汞（II），[Hg（上沙仑）]，具有一定的过渡金属羰基化合物导致的过渡金属离子与汞的沉积或混合形成相应的螯合物的形成-金属螯合物。因此[CR（CO）6 ]和[沫（CO）6 ]，得到[铬（沙仑）] 2 O和[MoO-（沙仑）] 2 ö分别。化合物[{Fe（cp）（CO）2 } 2 ]（cp =η-环戊二烯基）生成Hg（salen）·Fe（cp）-（salen），经冰醋酸处理后生成[Fe（salen）]。 O 2 CMe。八羰基二钴产生Hg（salen）·Co（CO）3 当在吡啶或二甲基甲酰胺中加热时，生成[Co（salen）]，并沉积了汞。

  DOI：

  10.1039/dt9820000693
• 作为试剂：
  描述：

  3-氯-N,N-二甲基苯胺 在 {Fe(N,N'-bis(salicylidene)ethylenediaminato)}OAc 、 氧气 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 以90 mmol的产率得到3-氯-N-甲基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Oxidation of 3- or 4-substituted N,N-dimethylanilines with molecular oxygen in the presence of either ferric chloride or [Fe(salen)]OAc

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00280a049

文献信息

• The synthesis, characterisation and application of iron(<scp>iii</scp>)–acetate complexes for cyclic carbonate formation and the polymerisation of lactide
  作者：Oliver J. Driscoll、Claudia H. Hafford-Tear、Paul McKeown、Jack A. Stewart、Gabriele Kociok-Köhn、Mary F. Mahon、Matthew D. Jones

  DOI：10.1039/c9dt03327k

  日期：——

  lactide polymerisation. The coupling of CO2 and challenging cyclohexene oxide substrate was performed under mild, solvent-free conditions (80 °C, 10 bar CO2) to selectively form the cis-cyclohexene carbonate as the exclusive product (selectivity >99%) with a metal loading of 0.08 mol%. A reduced aminopiperidine ligand backbone was found as the most active catalyst, and after investigating four co-catalysts

  在这里，我们报告了由salan，salen和salalen配体构架组成的空气稳定的Fe（III）-乙酸酯络合物的制备，表征和催化应用。由于采用了简单的合成方案，因此制备了多种配合物，并研究了结构-活性关系。X射线衍射证实了八个配合物的固态结构。这些代表了第一个用于选择性偶联CO 2 /环氧化物和丙交酯聚合反应的Fe（III）-乙酸盐络合物。在温和，无溶剂的条件下（80°C，10 bar CO 2）进行CO 2和具有挑战性的环己烯氧化物底物的偶联，以选择性地形成顺式-碳酸环己烯作为唯一产物（选择性> 99％），金属负载量为0.08 mol％。发现还原的氨基哌啶配体主链是最具活性的催化剂，并且在研究了四种助催化剂后，当应用于宽范围的可商购的末端环氧底物范围并观察到高转化率时，它们显示出高的官能团耐受性和耐用性。使用Fe（III）OAc配合物，使用三乙胺和苄醇进行引发，可以实现rac-丙交酯的开