6-(piperidin-1-yl)dibenzo[c,e][1,2]oxaphosphinine 6-oxide | 1367356-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 6-(piperidin-1-yl)dibenzo[c,e][1,2]oxaphosphinine 6-oxide
• CAS: 1367356-65-7
• 化学式: C₁₇H₁₈NO₂P
• 分子量: 299.309
• InChiKey: UUWLOAYGHMJUPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.05
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物 在 四氯化碳 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-(piperidin-1-yl)dibenzo[c,e][1,2]oxaphosphinine 6-oxide
  参考文献：
  名称：

  使用 atherton-todd 反应作为通用工具合成新的有机磷化合物

  摘要：

  本文讨论了七种有机磷化合物在 Atherton-Todd 条件下的行为。因此，系统研究了不同（苯）氧杂膦、二氧杂膦、二氧杂膦和二苯基氧化膦与三种亲核试剂的反应性和选择性。结果证明了 Atherton-Todd 反应对具有不同磷环境和反应性 PH 键的各种有机磷化合物的多功能性。本文研究的亲核试剂被选为胺类和醇类的模型底物。由于有机磷分子是重要且用途广泛的化合物，因此对于广泛的应用领域，学术界和工业界都对新的合成方法感兴趣。例如，桥接 1 的单步合成，具有潜在阻燃性能的 3-亚苯基双（二苯基次膦酸盐）被添加到该研究中。此外，该反应还用于合成新型有机磷酐。© 2012 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 23:216–222, 2012; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.21006

  DOI：

  10.1002/hc.21006

文献信息

• One-pot synthesis of new 6-(alkylamine)dibenzo[<i>c,e</i>][1,2]oxaphosphinine-6-oxides
  作者：José Gustavo Ávila-Zárraga、Ignacio Pérez、Erick Beristain、Irma Gavilan、Moises Romero

  DOI：10.1080/00397911.2016.1265651

  日期：2017.2.16

  ABSTRACT Several new 6-(alkylamine)-6H-dibenz[c,e][1,2]oxaphosphinine-6-oxides were prepared through a one-pot reaction, starting with 2-phenylphenol, phosphorus trichloride, and a Zn catalyst, to form 6-chloro-6H-dibenz[c,e][1,2]oxaphosphine. The alkylamine derivatives were subsequently prepared through a nucleophilic substitution reaction involving aliphatic amines and H2O2 oxidation under soft conditions

  摘要 以 2-苯基苯酚、三氯化磷和 Zn 催化剂为原料，通过一锅法反应制备了几种新型 6-(烷基胺)-6H-二苯并 [c,e][1,2]oxaphosphinine-6-oxides，形成 6-氯-6H-二苯并[c,e][1,2]氧膦。随后在软条件下通过涉及脂肪胺和 H2O2 氧化的亲核取代反应制备烷基胺衍生物。该方法的优点是它是一锅合成，不需要惰性气氛，并且涉及原位催化剂形成。图形概要