Hexanoic acid (R)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-[12-(naphthalen-2-yloxy)-dodecyloxymethyl]-ethyl ester | 207981-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Hexanoic acid (R)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-[12-(naphthalen-2-yloxy)-dodecyloxymethyl]-ethyl ester
• CAS: 207981-80-4
• 化学式: C₃₇H₆₂O₅Si
• 分子量: 614.982
• InChiKey: GFGYRPPWUODCOW-PGUFJCEWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.65
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Hexanoic acid (R)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-[12-(naphthalen-2-yloxy)-dodecyloxymethyl]-ethyl ester 在 盐酸 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙二醇 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 [(2R)-1-[[(3aR,4S,5R,6S,7S,7aR)-6,7-dihydroxy-2,2-dimethyl-5-phenylmethoxy-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1,3-benzodioxol-4-yl]oxyphosphonoyloxy]-3-(12-naphthalen-2-yloxydodecoxy)propan-2-yl] hexanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of fluorescent phosphatidylinositols using a novel inositol H-phosphonate

  摘要：

  Coupling of 1,2-diradyl-sn-glycerol 5 with the novel inositol H-phosphonate derivative, 6-O-benzyl-2,3:4,5-di-O-isopropylidene-myo-inositol H-phosphonate (3), gave fluorescent analogs of phosphatidylinositol (PtdIns, 1) and PtdIns(4,5)-bisphosphate (PtdIns(4,5)P-2, 2). Unlike the corresponding phosphoramidate, 3 was stable at -20 degrees C for several months, making it a useful intermediate for the synthesis of myo-inositol phospholipids. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00418-3
• 作为产物：
  描述：

  1-O-(12-bromododecyl)-sn-glycerol 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Hexanoic acid (R)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-[12-(naphthalen-2-yloxy)-dodecyloxymethyl]-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of fluorescent phosphatidylinositols using a novel inositol H-phosphonate

  摘要：

  Coupling of 1,2-diradyl-sn-glycerol 5 with the novel inositol H-phosphonate derivative, 6-O-benzyl-2,3:4,5-di-O-isopropylidene-myo-inositol H-phosphonate (3), gave fluorescent analogs of phosphatidylinositol (PtdIns, 1) and PtdIns(4,5)-bisphosphate (PtdIns(4,5)P-2, 2). Unlike the corresponding phosphoramidate, 3 was stable at -20 degrees C for several months, making it a useful intermediate for the synthesis of myo-inositol phospholipids. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00418-3