3,6-distyryl-9-butyl-9H-carbazole | 298230-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 3,6-distyryl-9-butyl-9H-carbazole
• 英文别名: 3,6-bisstyryl-N-n-butylcarbazole
• CAS: 298230-47-4
• 化学式: C₃₂H₂₉N
• 分子量: 427.589
• InChiKey: LGKDIYPVNZBNLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.94
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  4.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-distyryl-9-butyl-9H-carbazole 在 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 以44%的产率得到N-butylaza[7]helicene
  参考文献：
  名称：

  氮杂[ n ]螺旋的合成及其光物理性质

  摘要：

  本文介绍了氮杂[7]螺旋和氮杂[9]螺旋的合成与研究。咔唑的3,6-双苯​​乙烯基衍生物的光脱氢环化导致空间需求量较小的氮杂[7] ic烯导致反应平稳，并且仅检测到所需的角-角产物。然而，在氮杂[9]螺旋烯的情况下，连同预期的角-角环化反应，还分离并鉴定了涉及线性环化模式的其他三种产物。在这种情况下，螺旋化合物aza [9] helicene主要在较低浓度下形成，而其他异构体则在较高浓度下得到。完全表征了由角-角，角-线性和线性-线性环化模式形成的所有化合物，并研究了它们的光物理性质。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b01395
• 作为产物：
  描述：

  N-正丁基咔唑 在 potassium tert-butylate 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 3,6-distyryl-9-butyl-9H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  一系列含苯乙烯咔唑衍生物的单光子和双光子性质的实验和理论研究

  摘要：

  对称型咔唑衍生物在双光子吸收（TPA）材料和有机发光二极管中显示出巨大的潜力。三种不同氮素的吸收光谱和荧光发射光谱研究了烷基对称型咔唑衍生物。理论上使用密度泛函理论（DFT）随时间变化的DFT // Becke，三参数Lee-Yang-Parr / 6-31 G *方法来研究单光子吸收特性。计算结果与可用的实验值非常吻合。化合物的双光子激发荧光是通过在790 nm的Ti：蓝宝石激光器以1 kHz重复频率工作的120 fs脉冲进行测量的。在380–600 nm范围内获得了双光子激发的荧光，并计算了TPA横截面。通过ZINDO /单双电子激发构型相互作用方法研究了该系列化合物的TPA性质。讨论了化合物的化学结构对双光子光学性质的影响。N-烷基取代基归因于激发过程中的跃迁偶极矩。版权所有©2011 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/poc.1923