diisopropyl (3-bromopropyl)phosphonate | 53773-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: diisopropyl (3-bromopropyl)phosphonate
• 英文别名: Dipropan-2-yl (3-bromopropyl)phosphonate；1-bromo-3-di(propan-2-yloxy)phosphorylpropane
• CAS: 53773-77-6
• 化学式: C₉H₂₀BrO₃P
• 分子量: 287.134
• InChiKey: RBIXKURVGCMNJU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.259±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diisopropyl (3-bromopropyl)phosphonate 在 盐酸 、 水 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 O,O-diisopropyl 9-(3-phosphonopropyl)hypoxanthine
  参考文献：
  名称：

  9-膦酰基烷基和9-膦酰基烷氧基烷基嘌呤的合成：评估其作为恶性疟原虫，间日疟原虫和人次黄嘌呤-鸟嘌呤-（黄嘌呤）磷酸核糖基转移酶抑制剂的能力

  摘要：

  嘌呤挽救酶次黄嘌呤-鸟嘌呤-（黄嘌呤）磷酸核糖基转移酶[HG（X）PRT]催化合成嘌呤核苷单磷酸，IMP，GMP或XMP，这对于DNA / RNA的生产至关重要。在原生动物寄生虫（如疟原虫）中，这是唯一可用于合成的途径，因为它们缺乏人细胞中存在的从头途径。已发现嘌呤核苷单磷酸的类似物无环核苷膦酸酯（ANP）可抑制K i值低至100 nM的恶性疟原虫（Pf）HGXPRT和间日疟原虫（Pv）HGPRT 。他们使用IC 50在基于细胞的测定中阻止寄生虫病值约为1–10μM。设计并合成了具有连接嘌呤碱基和膦酸酯基团的膦酰基烷基和膦酰基烷氧基烷基部分的ANP，以评估该接头对ANP对人和疟疾酶的效力和/或选择性的影响。该数据表明，接头中的可变性以及该接头中氧的位置都会影响结合。人类酶将ANP与K i结合当连接子中的原子数为5或6个原子时，其值为0.5μM。但是，除非在三位中包括氧，否则寄生虫酶对这样的

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.11.034
• 作为产物：
  描述：

  三异丙基亚磷酸酯 、 1,3-二溴丙烷 反应 4.0h， 以79%的产率得到diisopropyl (3-bromopropyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New Polyphosphonic Acids

  摘要：

  A general method for the synthesis of new polyphosphonic acids is described. The hexaisopropyl alkane-1,1,n-triphosphonates (n = 4-5) are formed by the reaction of the salt of tetraisopropyl methylenediphosphonate with diisopropyl n-bromoalkanephosphonates (n = 3-4) while the hexaisopropyl alkane-2,2,n-triphosphonates (n = 5-6) are formed by the reaction of the salt of tetraisopropyl ethane-1,1-diphosphonate with diisopropyl n-bromoalkanephosphonates (n = 3-4). The esters are then hydrolyzed with HCl to give the corresponding phosphonic acids.

  DOI：

  10.1080/10426500210217

文献信息

• [EN] ACYLSULFONAMIDE DERIVATIVES FOR TREATING SENESCENCE-ASSOCIATED DISEASES AND DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS ACYLSULFONAMIDE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES ET DE TROUBLES ASSOCIÉS À LA SÉNESCENCE
  申请人：UNITY BIOTECHNOLOGY INC

  公开号：WO2017101851A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  Compounds represented by Formula (I) and (II) and salts thereof are described herein. The compounds or salts of Formula (I) and (II) may be used to treat senescence-associated diseases and disorders.

  本文件中描述了由公式(I)和(II)表示的化合物及其盐。公式(I)和(II)的化合物或盐可以用于治疗与衰老相关的疾病和失调。
• [EN] COMPOUNDS FOR INHIBITING 1- DEOXY-D-XYLULOSE- 5 - PHOSPHATE REDUCTOISOMERASE<br/>[FR] COMPOSÉS DESTINÉS À INHIBER LA 1-DÉSOXY-D-XYLULOSE-5-PHOSPHATE RÉDUCTOISOMÉRASE
  申请人：UNIV GEORGE WASHINGTON

  公开号：WO2013006444A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  [0082] In particular, the compound is effective to inhibit Dxr in Mycobacterium tuberculosis (Mtb). The present invention relates to compounds having general formula (I) or where X is an acidic group, such as carboxylate, phosphonate, sulfate, and tetrazole; Ar is a substituted or unsubstituted aromatic or heteroaromatic group; and n is 0, 1, 2, 3, or 4, preferably 2, 3, or 4. The compounds inhibits l-deoxy-D-xylulose-5-phosphate reductoisomerase (Dxr), particularly Dxr in Mycobacterium tuberculosis (Mtb).

  特别是，该化合物能有效抑制结核分枝杆菌（Mtb）中的Dxr。本发明涉及具有通式（I）的化合物，其中X是酸性基团，如羧酸盐、膦酸盐、硫酸盐和四唑基；Ar是取代或未取代的芳香或杂环芳基团；n为0、1、2、3或4，优选为2、3或4。这些化合物抑制l-脱氧-D-木糖-5-磷酸还原异构酶（Dxr），特别是结核分枝杆菌（Mtb）中的Dxr。
• Synthesis, structures and properties of self-assembling quaternary ammonium dansyl fluorescent tags for porous and non-porous surfaces
  作者：Lukasz M. Porosa、Kamlesh B. Mistry、Amanda Mocella、Hellen Deng、Shayan Hamzehi、Alex Caschera、Alan J. Lough、Gideon Wolfaardt、Daniel A. Foucher

  DOI：10.1039/c3tb21633k

  日期：——

  Surface grafted silane, phosphate and benzophenone dansyl molecules.

  表面接枝的偶氮基苯基磺酰胺分子。
• Microwave-assisted synthesis of dialkyl <font>ω</font>-azidoalkylphosphonates
  作者：Łukasz Janczewski、Anna Gajda、Julia Braszczyńska、Tadeusz Gajda

  DOI：10.1080/00397911.2016.1221114

  日期：2016.10.1

  ABSTRACT An efficient and reproducible microwave-assisted synthesis of dialkyl ω-azidoalkylphosphonates via nucleophilic substitution of the appropriate dialkyl ω-bromoalkylphosphonates by sodium azide in water or dimethylformamide (DMF) as solvent has been developed. This process has been optimized for batch reactors. The target, structurally diverse dialkyl ω-azidoalkylphosphonates with different

  摘要 已开发出一种高效且可重复的微波辅助合成 ω-叠氮烷基膦酸二烷基酯，方法是通过在水或二甲基甲酰胺 (DMF) 溶剂中的叠氮化钠对合适的二烷基 ω-溴烷基膦酸酯进行亲核取代。该工艺已针对间歇式反应器进行了优化。目标，结构多样的二烷基 ω-叠氮烷基膦酸酯在膦酸酯基团周围具有不同的空间位阻，并含有不同长度（n = 2-6）的未支化侧碳链，已以中等至高产率（39-87%）获得。图形概要
• [EN] PREPARATION OF SULFONAMIDE-CONTAINING ANTIMICROBIALS AND SUBSTRATE TREATING COMPOSITIONS OF SULFONAMIDE-CONTAINING ANTIMICROBIALS<br/>[FR] PRÉPARATION D'AGENTS ANTIMICROBIENS CONTENANT DU SULFONAMIDE ET COMPOSITIONS DE TRAITEMENT DE SUBSTRAT CONTENANT DES AGENTS ANTIMICROBIENS CONTENANT DU SULFONAMIDE
  申请人：NANO SAFE COATINGS INCORPORATED (A FLORIDA CORP 3 P 14000024914)

  公开号：WO2017031599A1

  公开（公告）日：2017-03-02

  A quaternary ammonium sulfonamide compound of formula (I): wherein R = (II), C1-C3 linear or branched alkyl, R1 and R2 are the same or different and selected from C1 to C18 linear or branched alkyl, R3 and R4 are the same or different and selected from C1 to C4 linear or branched alkyl, CF3, OR5 where R5 is C1 to C8 linear or branched alkyl or polyethylene oxide, l is 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 or 8, m is 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16 or 17, n is 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17 or 18, wherein the aryl groups of R may be substituted or unsubstituted, X = halogen, and Y = (III) wherein R6, R7, R8, R9 and R10 are the same or different and selected from C1 to C6 linear or branched alkyl and the benzophenone is selected from the group consisting of substituted benzophenone and unsubstituted benzophenone, processes for preparing the compound and antimicrobial surface coating compositions of the compound.

  一种化学式（I）的四元铵磺胺化合物：其中R =（II），C1-C3直链或支链烷基，R1和R2相同或不同，选择自C1到C18直链或支链烷基，R3和R4相同或不同，选择自C1到C4直链或支链烷基，CF3，OR5，其中R5为C1到C8直链或支链烷基或聚氧乙烯，l为1、2、3、4、5、6、7或8，m为2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16或17，n为0、1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17或18，其中R的芳基可能是取代或未取代的，X = 卤素，Y =（III），其中R6、R7、R8、R9和R10相同或不同，选择自C1到C6直链或支链烷基，苯基酮选自取代苯基酮和未取代苯基酮，以及制备该化合物的过程和该化合物的抗菌表面涂料组成。