10-(2-Hydroxyphenyl)isoalloxazine | 121191-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 英文名称: 10-(2-Hydroxyphenyl)isoalloxazine
• 英文别名: 10-(2-Hydroxyphenyl)benzo[g]pteridine-2,4-dione
• CAS: 121191-76-2
• 化学式: C₁₆H₁₀N₄O₃
• 分子量: 306.28
• InChiKey: XLCVHKXVESWODU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.58±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  94.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,10-二溴癸烷 、 10-(2-Hydroxyphenyl)isoalloxazine 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 11'-Oxa-12',13'-benzo<13>(3,10)isoalloxazinophane
  参考文献：
  名称：

  Coenzyme models. 47. Synthesis and reactivity studies of novel flavinophanes and 5-deazaflavinophanes: correlation between flavin reactivity and ring strain

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00195a055
• 作为产物：
  描述：

  10-(2-Acetoxyphenyl)isoalloxazine 在 正丁胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 10-(2-Hydroxyphenyl)isoalloxazine
  参考文献：
  名称：

  Coenzyme models. 47. Synthesis and reactivity studies of novel flavinophanes and 5-deazaflavinophanes: correlation between flavin reactivity and ring strain

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00195a055

文献信息

• Asymmetric oxidation by new cyclic flavins with planar chirality (chiral flavinophanes)
  作者：Seiji Shinkai、Toshiro Yamaguchi、Akito Kawase、Akiyo Kitamura、Osamu Manabe

  DOI：10.1039/c39870001506

  日期：——

  Cyclic flavins with planar chirality (chiral flavinophanes) can oxidise thiols (ca. 43% enantiomeric excess) and NADH model compounds (ca. 60% enantiomeric excess) in an asymmetric manner.

  与平面手性（手性flavinophanes）环黄素可以氧化硫醇（约43％对映体过量）和NADH模型化合物（约以不对称的方式60％对映体过量）。
• SHINKAI, SEIJI;YAMAGUCHI, TOSHIRO;KAWASE, AKITO;KITAMURA, AKIYO;MANADE, O+, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1987) N 19, 1506-1508
  作者：SHINKAI, SEIJI、YAMAGUCHI, TOSHIRO、KAWASE, AKITO、KITAMURA, AKIYO、MANADE, O+

  DOI：——

  日期：——