(R)-3-(2-hydroxyvinyl)-7-oxo-4-oxa-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid benzyl ester | 1273559-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-3-(2-hydroxyvinyl)-7-oxo-4-oxa-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl (5R)-3-(2-hydroxyethenyl)-7-oxo-4-oxa-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 1273559-87-7
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₅
• 分子量: 287.272
• InChiKey: BPUOXTJRXKWLEK-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Benzyl Clavulanate 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 (5R)-7-oxo-3-(2-oxoethylidene)-4-oxa-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid benzyl ester 、 (R)-3-(2-hydroxyvinyl)-7-oxo-4-oxa-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED CLAVULANIC ACID

  摘要：

  本发明涉及式I化合物和式II化合物，其中取代基具有各种含义。这些化合物作为β-内酰胺酶抑制剂是有用的。

  公开号：

  US20120232047A1

文献信息

• SUBSTITUTED CLAVULANIC ACID
  申请人：Bulusu Atchyuta Rama Chandra Murty

  公开号：US20120232047A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  The present invention relates to compounds of formula I and to compounds of formula II wherein the substituents have various meanings. These compounds are useful as beta lactamase inhibitors.

  本发明涉及式I化合物和式II化合物，其中取代基具有各种含义。这些化合物作为β-内酰胺酶抑制剂是有用的。