2-硝基-1,3-苯并噻唑 | 23505-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 2-硝基-1,3-苯并噻唑
• 英文名称: 2-nitrobenzothiazole
• 英文别名: 2-nitro-benzothiazole；2-Nitro-benzothiazol；nitrobenzothiazole radical；nitrobenzothiazole；2-Nitro-benzo<1,3>thiazol；2-Nitrobenzothiazol；Benzothiazole, 2-nitro-；2-nitro-1,3-benzothiazole
• CAS: 23505-64-8
• 化学式: C₇H₄N₂O₂S
• mdl: MFCD00848404
• 分子量: 180.187
• InChiKey: NSYKYZBOQLCIHR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  352.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.525±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-硝基-1,3-苯并噻唑 在 三乙胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以92%的产率得到2-氨基苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  聚甲基氢硅氧烷衍生的钯纳米粒子，用于水中脂肪族和芳香族硝基化合物的化学和区域选择性氢化†

  摘要：

  通过使用环保的氢化剂聚甲基氢硅氧烷，在NAP-氧化镁载体上高效聚硅氧烷稳定的“ Pd”纳米颗粒，已经实现了将多种脂族，不饱和，芳族和杂芳族硝基化合物进行化学和区域选择性加氢成相应的胺的作用。 [PMHS]在水中。通过还原NAP-Mg-PdCl 4制备高度稳定且活性高的Pd纳米颗粒用作还原剂和封端剂的PMHS。在NAP-MgO催化剂上分散良好的钯纳米颗粒在二硝基苯氢化成相应的硝基苯胺中也显示出极好的区域选择性。该催化剂在氢化反应期间具有抗烧结的高耐久性，并且可以在不损失其活性的情况下重复使用。

  DOI：

  10.1039/c4ra01333f
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯并噻唑 在 tetrafluoroboric acid 作用下， 生成 2-硝基-1,3-苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  THE OXIDATION OF 2-AMINOBENZOTHIAZOLES¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01194a011

文献信息

• Herbicidal 3 -heterocyclic substituted benzisothiazole and benzisoxazole compounds
  申请人：Intellectual Property Department BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US20020028748A1

  公开（公告）日：2002-03-07

  There are provided 3-heterocyclic substituted benzisothiazole and benzisoxazole compounds having the structural formula I 1 where Q, X, X 1 and Z are defined as in claim 1. Further provided are compositions and methods comprising those compounds for the control of undesirable plant species.

  提供了具有结构式I的3-杂环取代苯并异噻唑和苯并噁唑化合物，其中Q、X、X1和Z的定义如权利要求1中所述。还提供了包含这些化合物的组合物和方法，用于控制不良植物物种。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATMENT AND PREVENTION OF FLAVIVIRUS INFECTION
  申请人：FLORIDA STATE UNIVERSITY RESEARCH FOUNDATION, INC.

  公开号：US20180015153A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  The present invention concerns the use of compounds for the treatment or prevention of Flavivirus infections, such as Zika virus infections. Aspects of the invention include methods for treating or preventing Flavivirus virus infection, such as Zika virus infection, by administering a compound or class of compound disclosed herein, such as a niclosamide compound, an emricasan compound, a cyclin-dependent kinase inhibitor, a proteasome inhibitor, or a combination of two or more of the foregoing, to a subject in need thereof; methods for inhibiting Flavivirus infections such as Zika virus infections in a cell in vitro or in vivo; pharmaceutical compositions; packaged dosage formulations; and kits for treating or preventing Flavivirus infections, such Zika virus infections.

  本发明涉及化合物用于治疗或预防黄病毒感染，如寨卡病毒感染。该发明的方面包括通过给予本文所披露的化合物或化合物类别，如尼克洛酰胺化合物、恩米卡珊化合物、细胞周期依赖性激酶抑制剂、蛋白酶体抑制剂或前述两种或更多的组合，治疗或预防黄病毒感染，如寨卡病毒感染的方法；在体外或体内抑制黄病毒感染，如寨卡病毒感染的方法；制药组合；包装剂量配方；以及用于治疗或预防黄病毒感染，如寨卡病毒感染的工具包。
• BENZOXAZOLE AND BENZOTHIAZOLE COMPOUNDS AND METHODS THEREFOR
  申请人：Chauhan Yogendrasinh Bharatsinh

  公开号：US20080081913A1

  公开（公告）日：2008-04-03

  A compound of Formula (I): wherein R 1 is selected from the group consisting of an aliphatic functionality having 2 to 12 carbons, an aromatic functionality having 3 to 20 carbons, and a cycloaliphatic functionality having 3 to 20 carbons; with the proviso that R 1 is not —C 6 H 5 or —NH—C 10 H 7 ; R 2 and R 3 are independently selected from the group consisting of a hydroxyl group, a halogen atom, an aliphatic functionality having 2 to 12 carbons, an aromatic functionality having 3 to 20 carbons, and a cycloaliphatic functionality having 3 to 20 carbons; X is either an oxygen atom or a sulfur atom; “n” has a value of 0 to 4; and “m” has a value of 0 to 3.

  公式（I）的化合物：其中R1选择自由基团，包括具有2至12个碳原子的脂肪基，具有3至20个碳原子的芳香基，和具有3至20个碳原子的环脂肪基；但R1不是—C6H5或—NH—C10H7；R2和R3独立选择自由基团，包括羟基，卤原子，具有2至12个碳原子的脂肪基，具有3至20个碳原子的芳香基，和具有3至20个碳原子的环脂肪基；X是氧原子或硫原子；“n”的值为0至4；“m”的值为0至3。
• [EN] COMBINATION THERAPY COMPRISING|1 -ETHYL-3-[5-[2-{1 -HYDROXY-1 -METHYL-ETHYL}PYRIMIDIN-5-YL]-7-(TETRA HYDROFURAN-2-|YL}-1 H-BENZIMIDAZOL-2-YL]UREA AND DERIVATIVES THEREOF TO TREAT MYCOBACTERIUM|DISEASES<br/>[FR] THÉRAPIE COMBINÉE COMPRENANT DE LA 1-ÉTHYL-3[5-[-2-{1-HYDROXY-1-MÉTHYL-ÉTHYL}PYRIMIDIN-5-YL]-7-(TÉTRAHYDROFURAN-2-YL}-1H-BENZIMIDAZOL-2-YL]URÉE ET SES DÉRIVÉS POUR TRAITER DES MALADIES MYCOBACTÉRIENNES
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2014014845A1

  公开（公告）日：2014-01-23

  The present invention relates to combination therapies comprising a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein X and R are as defined herein. The compounds of formula (I) are useful as gyrase and/or topoisomerase IV inhibitors for treating bacterial infections. The compounds of formula (I) either possess a broad range of anti-bacterial activity and advantageous toxicological properties or are prodrugs of compounds having said activity.

  本发明涉及组合疗法，包括公式(I)化合物或其药学上可接受的盐，其中X和R如本文所定义。公式(I)化合物可用作革兰氏阴性菌和/或拓扑异构酶IV抑制剂，用于治疗细菌感染。公式(I)化合物具有广泛的抗菌活性和优越的毒理学特性，或是具有该活性的化合物的前药。
• NITROBENZOTHIAZOLE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC APPLICATIONS THEREOF
  申请人：Pellet Alain

  公开号：US20130245008A1

  公开（公告）日：2013-09-19

  The invention relates to the nitrobenzothiazole derivatives of general formula (I): and to the use thereof for treating tuberculosis.

  本发明涉及一般式（I）的硝基苯并噻唑衍生物及其用于治疗结核病的用途。

表征谱图