3-allyl-thiazolidin-4-one | 51672-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 3-allyl-thiazolidin-4-one
• 英文别名: 3-Allyl-4-oxo-thiazolidin；3-prop-2-enyl-1,3-thiazolidin-4-one
• CAS: 51672-62-9
• 化学式: C₆H₉NOS
• 分子量: 143.21
• InChiKey: IVJAYPWQRSBYAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-丙烯基洛丹宁 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以64%的产率得到3-allyl-thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  硫代羰基去除法从罗丹酮合成4-噻唑烷酮

  摘要：

  报道了一种从容易获得的罗丹酮合成4-噻唑烷酮的新方法。将底物缓慢添加到过量的醋酸乙酸锌粉中，回流可获得最佳收率。二聚体副产物的鉴定导致抑制其形成的方法的发展。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)88201-0

文献信息

• Chromogenic merocyanine enzyme substrates
  申请人：Bayer Corporation

  公开号：EP0383092A2

  公开（公告）日：1990-08-22

  Chromogenic merocyanine enzyme substrate compounds of the general formula: where Y is an enzymatically-cleavable group such as a radical of a sugar, carboxylic acid, amino acid, peptide, phosphoric acid, or sulfuric acid; A and B represent residues that complete 5- or 6-membered ring systems; R¹ is substituted or unsubstituted alkyl; R² and R³, independently, are hydrogen or lower alkyl; m, n, and p, which can be different, are intergers from 0 through 3 provided that m + n + p must be at least 2; and X is an appropriate counterion (anion).

  通式如下的变色梅洛苷酶底物化合物： 其中 Y 是可酶解的基团，如糖、羧酸、氨基酸、肽、磷酸或硫酸的基团；A 和 B 代表完成 5 或 6 元环系统的残基；R¹ 是取代或未取代的烷基；R² 和 R³ 分别是氢或低级烷基；m、n 和 p 可以是不同的，它们是 0 到 3 的互数，但 m + n + p 必须至少为 2；X 是适当的反离子（阴离子）。
• US5122602A
  申请人：——

  公开号：US5122602A

  公开（公告）日：1992-06-16
• US5191073A
  申请人：——

  公开号：US5191073A

  公开（公告）日：1993-03-02
• Synthesis of 4-thiazolidinones from rhodanines by thiocarbonyl removal
  作者：Marvin M. Hansen、Allen R. Harkness

  DOI：10.1016/0040-4039(94)88201-0

  日期：1994.9

  A new procedure for synthesis of 4-thiazolidinones from readily available rhodanines is reported. Slow addition of the substrate to excess zinc dust in acetic acid at reflux affords the best yields. Identification of dimeric byproducts led to development of a procedure to suppress their formation.

  报道了一种从容易获得的罗丹酮合成4-噻唑烷酮的新方法。将底物缓慢添加到过量的醋酸乙酸锌粉中，回流可获得最佳收率。二聚体副产物的鉴定导致抑制其形成的方法的发展。