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{Ni(NO3)2(Triphenylphosphin)2}

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
{Ni(NO3)2(Triphenylphosphin)2}
英文别名
——
{Ni(NO3)2(Triphenylphosphin)2}化学式
CAS
——
化学式
2C18H15P*2NO3*Ni
mdl
——
分子量
707.282
InChiKey
RMRYPNAVGWFLRX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    66.2
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Booth, G.; Chatt, H., Journal of the Chemical Society
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    nickel(II) nitrate 在 三苯基膦 作用下, 以 not given 为溶剂, 生成 {Ni(NO3)2(Triphenylphosphin)2}
    参考文献:
    名称:
    [MX2(PR3)2]–NaBH4 系统(M=Co、Ni、X=卤化物、SCN、PR3=PPhnEt3−n)催化 1-丁烯的均相异构化-通过膦加成和立体选择性加速
    摘要:
    用 [MX2(PR3)2] (M=Co, Ni, X= 卤化物, SCN, PR3=PPhnEt3−n) 在 THF-1,2-二甲氧基乙烷中处理化学计量或稍微过量的 NaBH4 以形成一氢化物对 1-丁烯的异构化有活性。[CoX2(PPh3)2]-NaBH4 系统中过量的 PPh3 加速了反应。其他催化系统具有过量膦与金属的最佳比例以获得最大活性。硫氰酸盐-金属配合物在每个 Co-和 Ni-催化剂体系中都是最活跃的。顺式选择性取决于 PR3 的锥角、阴离子配体的大小和复合物的拥挤结构。
    DOI:
    10.1246/bcsj.60.1589
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文献信息

  • Carbene complexes. Part 12. Electron-rich olefin-derived neutral mono- and bis-(carbene) complexes of low-oxidation-state manganese, iron, cobalt, nickel, and ruthenium
    作者:Michael F. Lappert、Peter L. Pye
    DOI:10.1039/dt9770002172
    日期:——
    range of co-ordination numbers, formal metal oxidation states, and geometries (tetrahedral, square planar, trigonal bipyramidal, or octahedral) of the complexes. Amongst the 29 new complexes are the novel neutral bis(carbene) specres [Fe(LMe)2(NO)2], [Co(CO)(LEt)2(NO)], trans-[Fe(CO)3(LMe)2], [Ni(CO)2(LEt)2], [Fe(CO)2l2(LMe)2], and [Ni(LMe)2(NO3)2]; the last is the only diamagnetic nickel(II) dinitrate
    富含电子的烯烃[:R] 2(L R 2; R = Me或Et)提供了各种热稳定的Fe,Ru,Co, ,镍和锰I,难度更大。值得注意的是配合物的配位数,形式的金属氧化态和几何形状(四面体,正方形平面,三角双锥体或八面体)的范围。在这29种新络合物中,有新型中性双(卡宾)物种[Fe(L Me)2(NO)2 ],[Co(CO)(L Et)2(NO)],反式-[Fe(CO)3(我)2],[Ni(CO)2(L Et)2 ],[Fe(CO)2 l 2(L Me)2 ]和[Ni(L Me)2(NO 3)2 ];最后是唯一的反磁性镍(II)硝酸盐。红外光谱显示,与类似的(例如膦)配合物相比,ν(CO)较低:ν(CN 2)在1 480-1 540 cm - 1范围内,上端是高氧化态金属配合物的特征。在13中也观察到了这种趋势当C carb时,C nmr化学位移。移向更高的场(碳碳水化合物通常是距SiMe 4低场200–230
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: MVol.C2, 8.18.1, page 1041 - 1052
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: MVol.B3, 25, page 820 - 822
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • 140. Tetrahedral nickel(II) complexes and the factors determining their formation. Part I. Bistriphenylphosphine nickel(II) compounds
    作者:L. M. Venanzi
    DOI:10.1039/jr9580000719
    日期:——
  • Booth, G.; Chatt, H., Journal of the Chemical Society
    作者:Booth, G.、Chatt, H.
    DOI:——
    日期:——
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