tolfenamic acid sodium salt | 105938-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tolfenamic acid sodium salt
• 英文别名: Sodium;2-(3-chloro-2-methylanilino)benzoate；sodium;2-(3-chloro-2-methylanilino)benzoate
• CAS: 105938-38-3
• 化学式: C₁₄H₁₁ClNO₂*Na
• 分子量: 283.69
• InChiKey: QHOPNEVKLDCVKB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.24
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  52.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tolfenamic acid sodium salt 在 水 作用下， 反应 0.08h， 生成 C₁₄H₁₁ClNO₂^(1-)*Na⁽¹⁺⁾*0.5H₂O
  参考文献：
  名称：

  Improvement of the water solubility of tolfenamic acid by new multiple-component crystals produced by mechanochemical methods

  摘要：

  托尔非邁酸（HTA）是一种在水中溶解性非常差的药物。通过机械化学方法，获得了HTA的新固态形式，显示出比纯HTA更好的热稳定性和改善的溶解速率。

  DOI：

  10.1039/c4ce00549j
• 作为产物：
  描述：

  C₁₄H₁₁ClNO₂^(1-)*Na⁽¹⁺⁾*0.5H₂O 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 tolfenamic acid sodium salt
  参考文献：
  名称：

  Improvement of the water solubility of tolfenamic acid by new multiple-component crystals produced by mechanochemical methods

  摘要：

  托尔非邁酸（HTA）是一种在水中溶解性非常差的药物。通过机械化学方法，获得了HTA的新固态形式，显示出比纯HTA更好的热稳定性和改善的溶解速率。

  DOI：

  10.1039/c4ce00549j

文献信息

• Hand-Ground Nanoscale Zn^II -Based Coordination Polymers Derived from NSAIDs: Cell Migration Inhibition of Human Breast Cancer Cells
  作者：Mithun Paul、Koushik Sarkar、Jolly Deb、Parthasarathi Dastidar

  DOI：10.1002/chem.201605674

  日期：2017.4.27

  unregulated cancer cell migration that often leads to metastasis. Non‐steroidal anti‐inflammatory drugs (NSAIDs) are known inhibitors of cyclooxygenase (COX) enzymes, which are responsible for the increased PGE2 concentration in inflamed as well as cancer cells. Here, we demonstrate that NSAID‐derived ZnII‐based coordination polymers are able to inhibit cell migration of human breast cancer cells. Various

  细胞内前列腺素E 2（PGE 2）水平的升高与癌细胞迁移失调有关，后者经常导致转移。非甾体类抗炎药（NSAID）是已知的环氧合酶（COX）酶抑制剂，可导致发炎以及癌细胞中PGE 2浓度升高。在这里，我们证明了NSAID衍生的基于Zn II的配位聚合物能够抑制人乳腺癌细胞的细胞迁移。各种NSAID被固定在一系列1D Zn II上通过羧酸盐-锌配位来配位聚合物，并且这些结构已通过单晶X射线衍射充分表征。在研钵和研钵中进行手工研磨产生了第一个报道的适用于生物学研究的纳米级配位聚合物实例。人类乳腺癌细胞MDA-MB-231已成功地将两种这样的手磨纳米级配位聚合物NCP1a和NCP2a包含萘普生（一种经过充分研究的NSAID）成功植入细胞，通过使用荧光的细胞成像可以明显看出这一点。显微镜。它们能够比相应的母药萘普生更有效地杀死癌细胞（MTT分析），最重要的是，它们显着抑制了癌细胞的迁移，从而显示出抗癌活性。
• Biocompatible Cationic Lipoamino Acids as Counterions for Oral Administration of API-Ionic Liquids
  作者：Anthony Lai、Nathania Leong、Dan Zheng、Leigh Ford、Tri-Hung Nguyen、Hywel D. Williams、Hassan Benameur、Peter J. Scammells、Christopher J. H. Porter

  DOI：10.1007/s11095-022-03305-y

  日期：2022.10

  with tolfenamic acid (Tol) and the Tol ILs loaded into LBF and examined in vitro and in vivo. Results Cationic LAAs complexed with Tol to generate lipophilic Tol ILs with high drug loading in LBFs. Assessment of the LAA under simulated digestion conditions revealed that they were susceptible to enzymatic degradation under intestinal conditions, forming biocompatible FAs and amino acids. In vitro dispersion

  目的 离子液体 (ILs) 在药物递送中的使用已将注意力集中在无毒的 IL 抗衡离子上。阳离子脂质可用于与弱酸性药物形成 IL，以增强基于脂质的制剂 (LBF) 中的载药量。然而，阳离子脂质通常是有毒的。在这里，我们探索使用脂氨基酸 (LAA) 作为阳离子 IL 抗衡离子，在体内降解或消化成无毒成分。 方法 LAAs 是通过氨基酸与脂肪醇的酯化合成的，以产生潜在可消化的阳离子 LAAs。LAAs 用于与托芬那酸 (Tol) 形成 ILs，并将 Tol ILs 加载到 LBF 中并在体外和体内进行检查。 结果 阳离子 LAA 与 Tol 络合以在 LBF 中产生具有高载药量的亲脂性 Tol IL。在模拟消化条件下对 LAA 的评估表明，它们在肠道条件下易于酶降解，形成生物相容的 FA 和氨基酸。Tol ILs 的体外分散和消化研究表明，含有可消化 Tol ILs 的制剂能够保持药物分散和溶解，而
• The anti-breast cancer stem cell properties of gold(<scp>i</scp>)-non-steroidal anti-inflammatory drug complexes
  作者：Alice Johnson、Chibuzor Olelewe、Jong Hyun Kim、Joshua Northcote-Smith、R. Tyler Mertens、Ginevra Passeri、Kuldip Singh、Samuel G. Awuah、Kogularamanan Suntharalingam

  DOI：10.1039/d2sc04707a

  日期：——

  The anti-breast cancer stem cell (CSC) properties of a series of gold(i) complexes comprising various non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) and triphenylphosphine 1–8 are reported.

  报告了一系列包含各种非甾体抗炎药（NSAIDs）和三苯基膦 1-8 的金（i）复合物的抗乳腺癌干细胞（CSC）特性。
• ——
  作者：Aamir I. Khan、Lixu Lei、Alexander J. Norquist、Dermot O’Hare

  DOI：10.1039/b106465g

  日期：2001.11.7

  A series of pharmaceutically active compounds including diclofenac, gemfibrozil, ibuprofen, naproxen, 2-propylpentanoic acid, 4-biphenylacetic acid and tolfenamic acid can be reversibly intercalated into a layered double hydroxide, initial studies suggest that these materials may have application as the basis of a novel tuneable drug delivery system.
• Improvement of the water solubility of tolfenamic acid by new multiple-component crystals produced by mechanochemical methods
  作者：K. Gaglioti、M. R. Chierotti、F. Grifasi、R. Gobetto、U. J. Griesser、D. Hasa、D. Voinovich

  DOI：10.1039/c4ce00549j

  日期：——

  Tolfenamic acid (HTA) is a drug characterized by very poor solubility in water. By mechanochemical methods, new solid-state forms of HTA were obtained, showing better thermal stability than pure HTA and an improved dissolution rate.

  托尔非邁酸（HTA）是一种在水中溶解性非常差的药物。通过机械化学方法，获得了HTA的新固态形式，显示出比纯HTA更好的热稳定性和改善的溶解速率。