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2-bromo-5-chlorohydroquinone | 30100-39-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-bromo-5-chlorohydroquinone
英文别名
2-bromo-5-chloro-hydroquinone;5-Chlor-2-brom-1.4-dihydroxy-benzol;2-Brom-5-chlor-hydrochinon;2-Chlor-5-brom-hydrochinon;2-Bromo-5-chlorobenzene-1,4-diol
2-bromo-5-chlorohydroquinone化学式
CAS
30100-39-1
化学式
C6H4BrClO2
mdl
——
分子量
223.454
InChiKey
CLAKCLSLVLKQGF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    170-171 °C
  • 沸点:
    277.1±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.952±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • Preparation, Structure, and Photochemistry of 2-Disilanyl-1,4-benzoquinones
    作者:Shinobu Tsutsui、Kenkichi Sakamoto、Keisuke Ebata、Chizuko Kabuto、Hideki Sakurai
    DOI:10.1246/bcsj.75.2661
    日期:2002.12
    We synthesized 5-chloro- and 5-bromo-substituted 2-(pentamethyldisilanyl)-1,4-benzoquinones 1a and 1b, respectively. Their electronic absorption spectra showed significant intramolecular charge-transfer interaction between disilane and 1,4-benzoquinone moieties. The intramolecular σ(SiSi)–π* transition energies of 1a and 1b were lower than that of 2-(pentamethyldisilanyl)-5-t-butyl-1,4-benzoquinone
    我们分别合成了 5-和 5-取代的 2-(五甲基二硅烷基)-1,4-苯醌 1a 和 1b。他们的电子吸收光谱显示出乙硅烷和 1,4-苯醌部分之间显着的分子内电荷转移相互作用。1a 和 1b 的分子内 σ(SiSi)-π* 跃迁能低于 2-(五甲基二硅烷基)-5-叔丁基-1,4-苯醌 (1c)。代衍生物 1a 的 X 射线晶体学分析表明,Si-Si 键与醌环之间的夹角为 74°,而且 1a 的固态结构也有利于 CT 相互作用。1a 和 1b 的光反应分别得到 α-sila-m-醌甲基衍生物 3a 和 3b,它们被丙酮捕获。3a、3b、
  • Bradfield; Cooper; Orton, Journal of the Chemical Society, 1927, p. 2861
    作者:Bradfield、Cooper、Orton
    DOI:——
    日期:——
  • Schulz,H., Chemische Berichte, 1882, vol. 15, p. 656
    作者:Schulz,H.
    DOI:——
    日期:——
  • Levy; Schultz,G., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1881, vol. 210, p. 148
    作者:Levy、Schultz,G.
    DOI:——
    日期:——
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