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1-[2-oxo-2-(10H-phenothiazin-10-yl)ethyl]pyrrolidine-2,5-dione | 327170-11-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[2-oxo-2-(10H-phenothiazin-10-yl)ethyl]pyrrolidine-2,5-dione
英文别名
1-(2-Oxo-2-phenothiazin-10-ylethyl)pyrrolidine-2,5-dione
1-[2-oxo-2-(10H-phenothiazin-10-yl)ethyl]pyrrolidine-2,5-dione化学式
CAS
327170-11-6
化学式
C18H14N2O3S
mdl
MFCD01068132
分子量
338.387
InChiKey
DFSUOZFSCKFNKX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    178-182 °C
  • 沸点:
    666.6±44.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.429±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    83
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    丁二酰亚胺10-(氯乙酰基)-10H-吩噻嗪potassium carbonate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 以87%的产率得到1-[2-oxo-2-(10H-phenothiazin-10-yl)ethyl]pyrrolidine-2,5-dione
    参考文献:
    名称:
    一些新的N-酰基取代的吩噻嗪的合成及抑菌活性
    摘要:
    通过使用酰亚胺,N-羧甲基酰亚胺合成了一系列的2-取代的N-酰基吩噻嗪,并通过光谱和元素分析证实了这些新合成的化合物的结构。测试所有新化合物的抗菌和抗真菌活性。一些化合物显示出有希望的抗菌和抗真菌活性。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2009.07.006
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