tetrakis(2,6-dimethylphenyl isocyanide)nickel(O) | 63866-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tetrakis(2,6-dimethylphenyl isocyanide)nickel(O)
• 英文别名: Ni(CNC6H3(CH3)2-2,6)4；tetrakis(2,6-dimethylphenylisocyanide)nickel(0)；2-Isocyano-1,3-dimethylbenzene;nickel
• CAS: 63866-70-6
• 化学式: C₃₆H₃₆N₄Ni
• 分子量: 583.399
• InChiKey: PKSNWNJSMWCHHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.41
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrakis(2,6-dimethylphenyl isocyanide)nickel(O) 、 3,4-diphenylcyclobut-3-ene-1,2-dione 以 苯 为溶剂， 以75%的产率得到(3-4-η-3,4-diphenylcyclobut-3-ene-1,2-dione)tris(2,6-dimethylbenzene isocyanide)nickel
  参考文献：
  名称：

  Iitaka, Yoichi; Oohama, Tadashi; Shiina, Muneki, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1987, p. 853 - 858

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Ni(2,6-Me2C6H3NC)4HgI2 以 not given 为溶剂， 生成 tetrakis(2,6-dimethylphenyl isocyanide)nickel(O)
  参考文献：
  名称：

  反式NiI 2（RNC）2配合物在汞和铂电极上的异常还原行为

  摘要：

  NiI 2（RNC）2（R = 2,6-Me 2 C 6 H 3）的电化学反应因电极材料而异。在铂电极上，反应通过循环伏安图显示以通常的电化学方式进行，但在汞电极上，则运行CE机理。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(91)83017-x

文献信息

• Homoleptic Nickel(0) Phenyl Isocyanide Complexes
  作者：F. Ekkehardt Hahn、Marco Münder、Roland Fröhlich

  DOI：10.1515/znb-2004-0814

  日期：2004.8.1

  Abstract The tetrakis(phenyl isocyanide)nickel(0) complexes [Ni(CNR)4](R = C6H5, 1; R= C6H3-2,6-Me2, 2; R = C6H4-2-NO2, 3) have been synthesized from [Ni(COD)2] and the corresponding phenyl isocyanides in toluene. Complexes 1 - 3 were characterized by X-ray diffraction. All three complexes contain a nickel atom which is coordinated in a slightly distorted tetrahedral fashion.

  摘要 四(苯基异氰)镍(0)配合物[Ni(CNR)4](R = C6H5, 1; R= C6H3-2,6-Me2, 2; R = C6H4-2-NO2, 3)由 [Ni(COD)2] 和相应的苯基异氰化物在甲苯中合成。配合物 1-3 通过 X 射线衍射表征。所有三种配合物都包含一个镍原子，该原子以略微扭曲的四面体方式配位。
• Electrochemical Reactions of Dihalobis(isocyanide)nickel(II) at Platinum and Mercury Electrodes
  作者：Yasuhiro Yamamoto、Kazuko Ehara、Katsuo Takahashi

  DOI：10.1246/bcsj.66.778

  日期：1993.3

  bromide (1f) complex (R = Xyl) shifted to the positive side by ca. 0.3 V in the presence of isocyanide, due to the electrochemical reaction of NiX2(RNC)3 (X = I, Br). The chloride complex (1e) showed a similar potential in the presence or absence of isocyanide; there exists no five-coordinated complex. The CV of 1a at a Hg electrode showed a redox wave at −0.74 V, due to the redox reaction of the unsaturated

  二价镍配合物 NiX2(RNC)2 (1) (X = I, Br, Cl; R = 2,6-Me2C6H3 (Xyl), 4-Br-2,6-Me2C6H2, 2,4-t) 的电化学反应-Bu2-6-MeC6H2, 2,4,6-t-Bu3C6H2) 在 Hg 和 Pt 电极上进行。Pt 电极上 1 的循环伏安图 (CV) 在大约 10 处显示准可逆氧化还原波。-0.50 V，由于双电子还原 [(1) (1)2-]。碘化物 (1a) 或溴化物 (1f) 络合物 (R = Xyl) 的还原电位向正侧移动约 由于 NiX2(RNC)3 (X = I, Br) 的电化学反应，在异氰化物存在下为 0.3 V。在异氰化物存在或不存在的情况下，氯化物络合物 (1e) 显示出类似的潜力；不存在五配位复合体。由于不饱和物质的氧化还原反应，Hg 电极上 1a 的 CV 显示出 -0.74 V 的氧化还原波，“[Ni(RNC)2HgI2]”(4)
• Insertion reactions of isocyanides into nickel-to-carbon sigma bonds
  作者：Yasuhiro Yamamoto、Hiroshi Yamazaki、Nobue Hagihara

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)80247-8

  日期：1969.7

  The treatment of isocyanides with π-C5H5Ni(PPh3)R in benzene at room temperature gave the complexes, π-C5H5Ni(CNR′)[C(R)NR] (I), the products of isocyanide insertion into nickel-alkyl sigma bonds. The reactions of isocyanides with π-C5H5(PR3)I (R=Ph, Et, OPh) produced the salt-like complexes (II), formulated as [π-C5H5Ni(CNR′)(PR3)]I and [π-C5H5Ni(CNR′)2]I (R′ = Ph, Et). Based on the formation of

  异氰化物的配合治疗π-C 5 H ^ 5的Ni（PPH 3）R的苯在室温下，得到的复合物，π-C 5 H ^ 5的Ni（CNR'）[C（R）NR]（I），则异氰化物插入镍-烷基sigma键的产物。异氰化物与π-C的反应5 ħ 5（PR 3）I（R =苯基，等，OPH）中产生的盐状复合物（II）中，配制成[π-C 5 H ^ 5的Ni（CNR'）（ PR 3）] I和[π-C 5 H ^ 5的Ni（CNR'）2] I（R'= Ph，Et）。基于由（II）与苯基溴化镁反应形成的（I），已考虑了异氰酸酯插入镍-碳键中的插入反应机理。
• Four- and Five-Coordinated Nickel(II) Isocyanide Complexes and Donor–Acceptor Complexes Containing Nickel and Mercury
  作者：Yasuhiro Yamamoto、Kazuko Ehara、Katsuo Takahashi、Hiroshi Yamazaki

  DOI：10.1246/bcsj.64.3376

  日期：1991.11

  the complex has a trigonal bipyramidal structure; crystal data: Space group Pna21; a=21.577(2), b=9.440(1), c=17.075(1) A, α=β=γ=90.0°, V=3477.7(6) A3, R=0.0444. The bromide and chloride complexes, NiX2(2,6-Me2C6H3NC)2 (1e: X=Cl; 1f: X=Br) did not produce five-coordinated species. When complexes (1a, 1b, 1e, or 1f) were treated with Hg in the presence of isocyanide, the donor–acceptor complexes [Ni(RNC)4HgX2]2

  β=107.67(2), γ=73.11(2)°, V=2359.5(10) A3, R=0.0686。该配合物是一种包含 Ni-Hg 键的供体-受体配合物，并具有由两个 I...
• Oxidative dimerization of substituted o-methylphenyl isocyanides; synthesis of bidentate bis-isonitrile and cyclic tetradentate tetrakis-isonitrile ligands
  作者：Yoshihiko Ito、Kazuhiro Kobayashi、Takeo Saegusa

  DOI：10.1016/0022-328x(86)82030-7

  日期：1986.4