the development of palladium(0)-catalyzed syn-selective 1,2-carboboration and -silylation reactions of alkenes containing cleavable directing groups. With B2 pin2 or PhMe2 Si-Bpin as nucleophiles and aryl/alkenyl triflates as electrophiles, a broad range of mono-, di-, tri- and tetrasubstituted alkenes are compatible in these transformations. We further describe a directed dearomative 1,2-carboboration
我们报告发展的
钯(0)催化的含选择性可裂解的导向基团的烯烃的1,2-碳
硼化和-
硅烷化反应。使用B2 pin2或PhMe2 Si-Bpin作为亲核试剂,芳基/烯基
三氟甲磺酸酯作为亲电子试剂,在这些转化中,广泛的单,二,三和四取代的烯烃是相容的。我们进一步描述了采用这种方法的富电子杂
芳烃的定向脱芳香1,2-碳
硼化。通过使用可移动的手性指导基团,我们证明了实现在Heck型烯烃1,2-双官能团中立体诱导的可行性。这项工作为通过精确的区域和立体控制获得高度官能化的
硼酸盐和
硅烷提供了新途径。