4-ethyl-N-methylphenylformamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-ethyl-N-methylphenylformamide
• 英文别名: N-(4-ethylphenyl)-N-methylformamide
• 化学式: C₁₀H₁₃NO
• 分子量: 163.219
• InChiKey: KWNWKEHDWVDVBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethyl-N-methylphenylformamide 在 三氯氧磷 作用下， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  对双二苯并[b,f][1,5]二氮嗪的简单单锅反应：新型大环化合物的有用前体

  摘要：

  标题化合物，即 8,8'-bis-5,6,11,12-tetrahydrodibenzo[b,f][1,5]diazocines，通过一锅法反应合成，收率 36-81% N,N,N',N'-四甲基联苯二胺与 Vilsmeier 试剂衍生自取代的 N-甲基甲酰苯胺和 POCl 3 。这是“t-氨基效应”在八元环系统合成中的另一种应用。这些产品被设计为新型大环化合物的前体。

  DOI：

  10.1055/s-2003-42448
• 作为产物：
  描述：

  N,N-dimethyl-4-ethylaniline 在 氟硼酸钠 、 氧气 、 水杨酸 、 copper(l) chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 以60%的产率得到4-ethyl-N-methylphenylformamide
  参考文献：
  名称：

  一种合成N-芳基甲酰胺类化合物的方法

  摘要：

  一种合成N‑芳基甲酰胺类化合物的方法，其步骤为N,N‑二甲基苯胺化合物、氯化亚铜、四氟硼酸钠盐和水杨酸在氧气气氛下，放入有机溶剂中，所述的有机溶剂的用量为：N,N‑二甲基苯胺化合物、氯化亚铜、四氟硼酸钠盐和水杨酸的物质的量浓度为0.5～1mol/L，30～60℃下反应0.5～48小时，分离纯化产物，得到N‑芳基甲酰胺类化合物；本发明具有操作简单，所用催化剂廉价，反应条件温和，产物收率高，克服了传统的原料试剂昂贵、条件苛刻、合成步骤冗长、总收率不高等不足，具有很好的应用前景的优点。

  公开号：

  CN108752155A

文献信息

• Highly Efficient Binuclear Copper‐catalyzed Oxidation of <i>N,N</i> ‐Dimethylanilines with O ₂
  作者：Yuxia Liu、Yonggang Yan、Dong Xue、Zhongfu Wang、Jianliang Xiao、Chao Wang

  DOI：10.1002/cctc.201901962

  日期：2020.4.20

  A binuclear copper‐salicylate complex, [Cu(Sal)2(NCMe)]2 (Sal=salicylate), was found to be an active catalyst for the oxidation of N,N‐dimethylanilines by O2, affording the corresponding N‐methyl‐N‐phenylformamides as major products. The reactions were carried out with a O2 balloon and the S/C (substrate/catalyst ratio) of the model reaction could be up to 1×105, providing a practical and highly efficient

  发现双核水杨酸铜络合物[Cu（Sal）2（NCMe）] 2（Sal =水杨酸）是O 2氧化N，N-二甲基苯胺的活性催化剂，提供了相应的N-甲基‐ N ‐苯基甲酰胺为主要产品。将反应物用ö进行2气球和模型反应的S / C（底物/催化剂比率）可高达1×10 5，用于访问提供实际和高效催化协议Ñ甲基ñ -苯基甲酰胺。
• [EN] QUINOXALINE DERIVATIVES WHICH HAVE PARP INHIBITORY ACTION<br/>[FR] DERIVES DE QUINOXALINE AYANT UNE ACTION INHIBITRICE SUR PARP
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2003007959A1

  公开（公告）日：2003-01-30

  Quinoxaline derivatives provided by this invention are represented by the formula (I): wherein R?1, R2, R3, R4¿ and the ring A are as defined in the specification, and have poly(adenosine 5'-diphaspho-ribose)polymerase (PARP) inhibitory action.

  本发明提供的喹噁啉衍生物由公式(I)表示：其中R?1，R2，R3，R4和环A如规范中所定义，并具有聚腺苷酸5'-二磷酸核糖酶（PARP）抑制作用。
• 一种合成N-芳基甲酰胺类化合物的方法
  申请人：西京学院

  公开号：CN108752155A

  公开（公告）日：2018-11-06

  一种合成N‑芳基甲酰胺类化合物的方法，其步骤为N,N‑二甲基苯胺化合物、氯化亚铜、四氟硼酸钠盐和水杨酸在氧气气氛下，放入有机溶剂中，所述的有机溶剂的用量为：N,N‑二甲基苯胺化合物、氯化亚铜、四氟硼酸钠盐和水杨酸的物质的量浓度为0.5～1mol/L，30～60℃下反应0.5～48小时，分离纯化产物，得到N‑芳基甲酰胺类化合物；本发明具有操作简单，所用催化剂廉价，反应条件温和，产物收率高，克服了传统的原料试剂昂贵、条件苛刻、合成步骤冗长、总收率不高等不足，具有很好的应用前景的优点。
• A Simple One-Pot Reaction to the Bis-dibenzo[<i>b,f</i>][1,5]diazocines: Useful Precursors­ of Novel Macrocycles
  作者：Ying Cheng、Bo Wang、Otto Meth-Cohn

  DOI：10.1055/s-2003-42448

  日期：——

  The title compounds, namely 8,8'-bis-5,6,11,12-tetrahydrodibenzo[b,f][1,5]diazocines, have been synthesized in 36-81% yields through a one-pot reaction by treatment of N,N,N',N'-tetramethylbiphenyldiamine with the Vilsmeier's reagents derived from substituted N-methylformanilides and POCl 3 . This was another application of 't-amino effect' in the synthesis of eight-membered ring systems. These products

  标题化合物，即 8,8'-bis-5,6,11,12-tetrahydrodibenzo[b,f][1,5]diazocines，通过一锅法反应合成，收率 36-81% N,N,N',N'-四甲基联苯二胺与 Vilsmeier 试剂衍生自取代的 N-甲基甲酰苯胺和 POCl 3 。这是“t-氨基效应”在八元环系统合成中的另一种应用。这些产品被设计为新型大环化合物的前体。