3-Methoxy-benzofuran-2-carboxyaldehyde | 33562-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 3-Methoxy-benzofuran-2-carboxyaldehyde
• 英文别名: 3-methoxy-1-benzofuran-2-carbaldehyde；3-metossibenzofuran-2-carbossaldeide；3-methoxy-benzofuran-2-carbaldehyde；3-Methoxybenzofuran-2-carbaldehyd
• CAS: 33562-10-6
• 化学式: C₁₀H₈O₃
• 分子量: 176.172
• InChiKey: CGLVLAFVRYUDBY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  303.3±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.240±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methoxy-benzofuran-2-carboxyaldehyde 、 硝基甲烷 在 乙酸铵 作用下， 反应 0.25h， 以53%的产率得到3-Methoxy-2-((E)-2-nitro-vinyl)-benzofuran
  参考文献：
  名称：

  部分2-(2-硝基乙烯基)萘并呋喃和-苯并呋喃衍生物的合成及抗菌活性

  摘要：

  合成了一些 2-（2-硝基乙烯基）萘并呋喃和 2-（2-硝基乙烯基）苯并呋喃衍生物，并在体外测试了其抗菌活性。只有 2-（2-硝基乙烯基）萘酚 [2,1-b] 呋喃对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌表现出明显的活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19833161008
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-1-苯并呋喃-2-甲酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 1-[bis(dimethylamino)methylene]-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridinium-3-oxide hexafluorophosphate 、 水 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.58h， 生成 3-Methoxy-benzofuran-2-carboxyaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS FOR MODULATING CFTR
  [FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET MÉTHODES PERMETTANT DE MODULER LE CFTR

  摘要：

  本公开涉及揭示的化合物，可以调节，例如，解决CFTR活性细胞处理中的潜在缺陷。

  公开号：

  WO2017062581A1

文献信息

• Inhibitors of HIV reverse transcriptase
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0462800A2

  公开（公告）日：1991-12-27

  Novel pyridones inhibit HIV reverse transcriptase, and are useful in the prevention or treatment of infection by HIV and the treatment of AIDS, either as compounds, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical composition ingredients, whether or not in combination with other antivirals, anti-infectives, immunomodulators, antibiotics or vaccines. Methods of treating AIDS and methods of preventing or treating infection by IV are also described.

  新型吡啶酮类药物可抑制艾滋病病毒逆转录酶，可用于预防或治疗艾滋病病毒感染和治疗艾滋病，可作为化合物、药学上可接受的盐、药物组合成分，无论是否与其他抗病毒药、抗感染药、免疫调节剂、抗生素或疫苗联合使用。还描述了治疗艾滋病的方法和预防或治疗 IV 感染的方法。
• Compounds, compositions, and methods for modulating CFTR
  申请人：Proteostasis Therapeutics, Inc.

  公开号：US10550106B2

  公开（公告）日：2020-02-04

  The present disclosure is directed to disclosed compounds that modulate, e.g., address underlying defects in cellular processing of CFTR activity.

  本公开涉及所公开的化合物，这些化合物可以调节，例如，解决细胞处理 CFTR 活性的潜在缺陷。
• Chiarini; Ferranti; Giovanninetti, Farmaco, Edizione Scientifica, 1980, vol. 35, # 5, p. 413 - 417
  作者：Chiarini、Ferranti、Giovanninetti

  DOI：——

  日期：——
• GATTI, R.;CHIARINI, A.;CESARONI, M. R.;GARUTI, L.;BRIGIDI, P., ARCH. PHARM., 1983, 316, N 10, 849-851
  作者：GATTI, R.、CHIARINI, A.、CESARONI, M. R.、GARUTI, L.、BRIGIDI, P.

  DOI：——

  日期：——
• COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS FOR MODULATING CFTR
  申请人：Proteostasis Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3359536B1

  公开（公告）日：2021-08-04