bis-(2,6-dichlorobenzoyl)-2,5-dimethylphenylphosphine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis-(2,6-dichlorobenzoyl)-2,5-dimethylphenylphosphine
• 英文别名: [(2,6-dichlorobenzoyl)-(2,5-dimethylphenyl)phosphanyl]-(2,6-dichlorophenyl)methanone
• 化学式: C₂₂H₁₅Cl₄O₂P
• 分子量: 484.146
• InChiKey: VLMHTHBOGIBJTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis-(2,6-dichlorobenzoyl)-2,5-dimethylphenylphosphine 在 双氧水 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以74%的产率得到bis-(2,6-dichlorobenzoyl)-2,5-dimethylphenylphosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  Bisacylphosphine oxides, the preparation and use thereof

  摘要：

  通用公式##STR1##中的双酰基膦氧化物，其中R.sup.1代表直链或支链C.sub.1-18烷基基团，环己基，环戊基，苯基，萘基或联苯基基团，被F，Cl，B，I，C.sub.1-C.sub.12烷基和/或C.sub.1-C.sub.12烷氧基取代的环戊基，环己基，苯基，萘基或联苯基基团，或含有F，Cl，Br，I，C.sub.1-4烷基和/或C.sub.1-4烷氧基取代的S或N的5元或6元杂环戊基或杂环己基；以及R.sup.2和R.sup.3，它们相同或不同，代表环己基，环戊基，苯基，萘基或联苯基基团，被F，Cl，Br，I，C.sub.1-4烷基和/或C.sub.1-4烷氧基取代的环戊基，环己基，苯基，萘基或联苯基基团，或含有F，Cl，Br，I，C.sub.1-4烷基和/或C.sub.1-4烷氧基取代的S或N的5元或6元杂环戊基或杂环己基；或者R.sup.2和R.sup.3连接形成一个含有4至10个碳原子并且可能被1至6个C.sub.1-4烷基基团取代的环。这些化合物通过对应的双酰基膦氧化物的氧化制备。这些化合物适用于用作含有乙烯不饱和键的化合物的光聚合引发剂。

  公开号：

  US04737593A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-dimethylphenylphosphine 、 2,6-二氯苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 bis-(2,6-dichlorobenzoyl)-2,5-dimethylphenylphosphine
  参考文献：
  名称：

  Bisacylphosphine oxides, the preparation and use thereof

  摘要：

  通用公式##STR1##中的双酰基膦氧化物，其中R.sup.1代表直链或支链C.sub.1-18烷基基团，环己基，环戊基，苯基，萘基或联苯基基团，被F，Cl，B，I，C.sub.1-C.sub.12烷基和/或C.sub.1-C.sub.12烷氧基取代的环戊基，环己基，苯基，萘基或联苯基基团，或含有F，Cl，Br，I，C.sub.1-4烷基和/或C.sub.1-4烷氧基取代的S或N的5元或6元杂环戊基或杂环己基；以及R.sup.2和R.sup.3，它们相同或不同，代表环己基，环戊基，苯基，萘基或联苯基基团，被F，Cl，Br，I，C.sub.1-4烷基和/或C.sub.1-4烷氧基取代的环戊基，环己基，苯基，萘基或联苯基基团，或含有F，Cl，Br，I，C.sub.1-4烷基和/或C.sub.1-4烷氧基取代的S或N的5元或6元杂环戊基或杂环己基；或者R.sup.2和R.sup.3连接形成一个含有4至10个碳原子并且可能被1至6个C.sub.1-4烷基基团取代的环。这些化合物通过对应的双酰基膦氧化物的氧化制备。这些化合物适用于用作含有乙烯不饱和键的化合物的光聚合引发剂。

  公开号：

  US04737593A1

文献信息

• Bisacylphosphinoxide, ihre Herstellung und Verwendung
  申请人：ESPE Stiftung & Co Produktions- und Vertriebs KG

  公开号：EP0184095A2

  公开（公告）日：1986-06-11

  Bisacylphosphinoxide der allgemeinen Formel worin bedeuten: R1 z.B. einen gradkettigen oder verzweigten C1 18Alkyl-rest, einen Cyclohexyl-, Cyclopentyl-, Phenyl-, Naphthyl oder Biphenylylrest, einen Cyclopentyl-, Cyclohexyl-, Phenyl-, Naphthyl oder Biphenylylrest, der substituiert ist durch F, Cl, Br, J, C1-C12-Alkyl und/oder C1-C11-Alkoxyl, oder einen S- oder N-haltigen 5- oder 6-gliedrigen heterocyclischen Ring, und R2 und R3, die gleich oder verschieden sind, einen Cyclohexyl-, Cyclopentyl-, Phenyl-, Naphthyl oder Biphenylylrest einen Cyclopentyl-, Cyclohexyl-, Phenyl-, Naphthyl oder Biphenylylrest, der substituiert ist durch F, Cl, Br, J, C1-C4-Alkyl und/oder C,-C4-Alkoxyl, oder einen S- oder N-haltigen 5- oder 6-gliedrigen heterocyclischen Ring, oder R2 und R3 miteinander zu einem Ring verknüpft sind, der 4 - 10 Kohlenstoffatome enthält und durch 1 - 6 C1-4-Alkylreste substituiert sein kann. Die Verbindungen werden hergestellt duch Oxidation der entsprechenden Bisacylphospine. Die Verbindungen eignen sich als Initiatoren für die Photopolymerisation von Verbindungen mit CC-Doppelbindungen.

  通式如下的双酰膦氧化物 其中表示 R1 是例如直链或支链 C1 18 烷基、 环己基、环戊基、苯基、萘基或联苯基、 被 F、Cl、Br、J、C1-C12 烷基和/或 C1-C11 烷氧基取代的环戊基、环己基、苯基、萘基或联苯基，或 含 S 或 N 的 5 或 6 元杂环，以及 相同或不同的 R2 和 R3、 环己基、环戊基、苯基、萘基或联苯基 被 F、Cl、Br、J、C1-C4-烷基和/或 C,-C4-烷氧基取代的环戊基、环己基、苯基、萘基或联苯基，或 含 S 或 N 的 5 或 6 元杂环，或 R2 和 R3 连接在一起，形成一个含有 4-10 个碳原子并可被 1-6 个 C1-4 烷基取代的环。 这些化合物是通过氧化相应的双酰基磷酸盐制备的。这些化合物适用于具有 CC 双键的化合物的光聚合引发剂。
• Process for the preparation of a particulate dental filler composition
  申请人：Dentsply DeTrey GmbH

  公开号：EP3053571A1

  公开（公告）日：2016-08-10

  Process for the preparation of a particulate dental filler composition, comprising the following steps: (a) introducing a mixture containing (a1) a silica precursor component, and (a2) a solution or dispersion of one or more compounds selected from compounds of aluminum, zinc, titanium, zirconium, tungsten, ytterbium, hafnium, bismuth, barium, strontium, silver, tantalum, lanthanum, tin, boron, and cerium, into a pulsed reactor; (b) converting the silica precursor component and the compounds into a particulate mixed oxide with a pulsed gas flow resulting from flameless combustion; (c) isolating the particulate mixed oxide from the pulsed reactor; (d) optionally subjecting the particulate mixed oxide to a heat treatment step; and (e) treating the optionally heat-treated particulate mixed oxide with a silane treatment agent for obtaining a particulate dental filler composition.

  制备微粒牙科填料组合物的工艺，包括以下步骤： (a) 引入含有以下成分的混合物 (a1) 二氧化硅前体成分，和 (a2) 一种或多种选自铝、锌、钛、锆、钨、镱、铪、铋、钡、锶、银、钽、镧、锡、硼和铈的化合物的溶液或分散液； (b) 利用无焰燃烧产生的脉冲气流将二氧化硅前体组分和化合物转化为微粒混合氧化物； (c) 将颗粒状混合氧化物从脉冲反应器中分离出来； (d) 可选地将微粒混合氧化物置于热处理步骤中；以及 (e) 用硅烷处理剂处理经过热处理的微粒混合氧化物，以获得微粒牙科填料组 合。
• CURABLE COMPOSITION AND DENTAL FILLING RESTORATIVE MATERIAL
  申请人：Tokuyama Dental Corporation

  公开号：EP3366269A1

  公开（公告）日：2018-08-29

  Provided is a curable composition having excellent cavity restoration workability as well as an appearance of the resulting cured article that matches the natural teeth and continues to match the natural teeth. A curable composition including a polymerizable monomer component (A), a spherical filler (B) having an average particle size within the range of 230-1000 nm, and a polymerization initiator (C), wherein the curable composition is characterized by having a value (V) of less than 5 and a chroma (C) of 0.05 or higher in colorimetric values according to the Munsell Color System in colored light on a black background, and a value (V) of 6 or higher and a chroma (C) of less than 2 in colorimetric values according to the Munsell Color System in colored light on a white background, each of the values (V) and chroma (C) being measured using a color difference meter in a state in which a 1-mm-thick cured article has been formed.

  本发明提供了一种可固化组合物，该组合物具有极佳的龋洞修复可加工性，且固化后的制品外观与天然牙齿相匹配，并可持续与天然牙齿相匹配。一种可固化组合物，包括可聚合单体组分 (A)、平均粒径在 230-1000 纳米范围内的球形填料 (B) 和聚合引发剂 (C)，其中可固化组合物的特征在于，根据色度值 (V) 小于 5 和色度 (C) 在 0.根据蒙赛尔色彩系统，在黑色背景上的色光中，色度值（V）小于 5，色度（C）大于或等于 0.05；根据蒙赛尔色彩系统，在白色背景上的色光中，色度值（V）大于或等于 6，色度（C）小于 2。
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  作者：ELLRICH K.、 HERZIG C.

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  日期：——
• Dentalmassen
  申请人：THERA Patent GmbH & Co. KG Gesellschaft für industrielle Schutzrechte

  公开号：EP0325266B1

  公开（公告）日：1993-08-11