Prop-2-enyl 2-(2-isocyanatophenyl)benzoate | 887113-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Prop-2-enyl 2-(2-isocyanatophenyl)benzoate
• CAS: 887113-70-4
• 化学式: C₁₇H₁₃NO₃
• 分子量: 279.295
• InChiKey: HOCQNMUFPUKSBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  55.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,3,4-tri-O-acetyl-D-glucopyranuronate 、 Prop-2-enyl 2-(2-isocyanatophenyl)benzoate 以 甲苯 为溶剂， 以69%的产率得到methyl (2S,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-[[2-(2-prop-2-enoxycarbonylphenyl)phenyl]carbamoyloxy]oxane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Highly Diastereoselective Synthesis of Anomeric β-O-Glycopyranosyl Carbamates from Isocyanates

  摘要：

  1-β-O-Glycopyranosyl carbamates 是通过在几乎 100% β-对映选择性下，从无保护的α-糖苷和异氰酸酯制备的。异氰酸酯则是由羧酸通过酰基叠氮化物原位制备得来的。

  DOI：

  10.1055/s-1996-4377
• 作为产物：
  描述：

  biphenyl-2,2'-dicarboxylic acid 2'-allyl ester 在 二苯基膦叠氮化物 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Prop-2-enyl 2-(2-isocyanatophenyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Highly Diastereoselective Synthesis of Anomeric β-O-Glycopyranosyl Carbamates from Isocyanates

  摘要：

  1-β-O-Glycopyranosyl carbamates 是通过在几乎 100% β-对映选择性下，从无保护的α-糖苷和异氰酸酯制备的。异氰酸酯则是由羧酸通过酰基叠氮化物原位制备得来的。

  DOI：

  10.1055/s-1996-4377

文献信息

• WO2006/52886
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] METABOLITES OF CERTAIN [1,4]DIAZEPINO[6,7,1-IJ]QUINOLINE DERIVATIVES AND METHODS OF PREPARATION AND USE THEREOF<br/>[FR] METABOLITES DE CERTAINS DERIVES DE [1,4]DIAZEPINO[6,7,1-IJ] QUINOLINE ET PROCEDES DE PREPARATION ET D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2006052886A1

  公开（公告）日：2006-05-18

  [EN] The invention relates to metabolites of certain [1,4]diazepino[6,7,1-i~]quinoline derivatives and methods of preparation and use thereof. Specifically, the invention relates to compounds of formula I wherein the various substituents are defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions including compounds of formula I, methods of making such compounds, and methods of using such compounds.
  [FR] Cette invention concerne des métabolites de certains dérivés de [1,4]diazepino[6,7,1-i~]quinoline, ainsi que des procédés permettant de les préparer et de les utiliser. Plus spécifiquement, cette invention concerne des composés représentés par la formule I, les divers substituants étant définis dans la description. Cette invention concerne également des compositions pharmaceutiques contenant les composés représentés par la formule I, des procédés permettant de préparer de tels composés ainsi que des procédés permettant de les utiliser.
• Highly Diastereoselective Synthesis of Anomeric β-O-Glycopyranosyl Carbamates from Isocyanates
  作者：Ruben G. G. Leenders、Rob Ruytenbeek、Eric W. P. Damen、Hans W. Scheeren

  DOI：10.1055/s-1996-4377

  日期：1996.11

  1-β-O-Glycopyranosyl carbamates are prepared with practically 100% β-diastereoselectivity from anomerically unprotected glycopyranosides and isocyanates. The isocyanates are prepared in situ from carboxylic acids via acyl azides.

  1-β-O-Glycopyranosyl carbamates 是通过在几乎 100% β-对映选择性下，从无保护的α-糖苷和异氰酸酯制备的。异氰酸酯则是由羧酸通过酰基叠氮化物原位制备得来的。