N-(2-methoxyphenyl)piperidine-1-carbothioamide | 133168-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-methoxyphenyl)piperidine-1-carbothioamide
• 英文别名: piperidine-1-carbothioic acid o-anisidide；Piperidin-1-thiocarbonsaeure-o-anisidid
• CAS: 133168-47-5
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂OS
• mdl: MFCD03493357
• 分子量: 250.365
• InChiKey: OUYACUVWDXPKET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  56.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 异氰酸2-甲氧苯酯 在 乙醚 作用下， 生成 N-(2-methoxyphenyl)piperidine-1-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  Tisler, Croatica Chemica Acta, 1957, vol. 29, p. 409

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A non-isothiocyanate route to synthesize trisubstituted thioureas of arylamines using in situ generated dithiocarbamates
  作者：Begur Vasanthkumar Varun、Kandikere Ramaiah Prabhu

  DOI：10.1039/c2ra23257j

  日期：——

  trisubstituted thioureas of arylamines is presented, for the first time, using in situ generated dithiocarbamates of secondary amines. This strategy provides an excellent opportunity to access thioureas containing primary aryl amines. A non-isothiocyanate route to obtain thioureas is the advantage of this strategy, which may provide a useful route to synthesize a variety of biologically active derivatives of thioureas

  首次提出了一种使用原位生成的仲胺的二硫代氨基甲酸酯合成新颖，用户友好且方便的芳基胺的三取代硫脲的方法。该策略为获得含有伯芳基胺的硫脲提供了极好的机会。获得异硫脲的非异硫氰酸酯途径是该策略的优势，这可能为合成多种硫脲的生物活性衍生物提供了有用的途径。
• Tisler, Croatica Chemica Acta, 1957, vol. 29, p. 409
  作者：Tisler

  DOI：——

  日期：——