{Nickel(II)-(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)2}(2+) | 47895-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {Nickel(II)-(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)2}(2+)
• 英文别名: [Ni(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)2](2+)；[Ni(dppe)2](2+)；2-Diphenylphosphanylethyl(diphenyl)phosphane;nickel(2+)
• CAS: 47895-41-0；47895-40-9
• 化学式: C₅₂H₄₈NiP₄
• 分子量: 855.538
• InChiKey: SQNWZOILUVWPHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.5
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(acetylacetonate)nickel(II) 、 {Nickel(II)-(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)2}(2+) 以 乙腈 为溶剂， 生成 Ni(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)(acetylacetonate)(1+)
  参考文献：
  名称：

  Electroanalytical and spectrophotometric investigations on the metal(II)–1,2-bis(diphenylphosphino)ethane–acetylacetonate system (M = Ni, Pd, or Cu) in acetonitrile

  摘要：

  DOI：

  10.1039/dt9880001425
• 作为产物：
  描述：

  {Ni(N3)2(dppe)} 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 {Nickel(II)-(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)2}(2+) 、 nickel(II) azide
  参考文献：
  名称：

  Hennig; Hofbauer; Handke, Angewandte Chemie - International Edition in English, 1997, vol. 36, # 4, p. 408 - 410

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Relative Hydride, Proton, and Hydrogen Atom Transfer Abilities of [HM(diphosphine)₂]PF₆ Complexes (M = Pt, Ni)
  作者：Douglas E. Berning、Bruce C. Noll、Daniel L. DuBois

  DOI：10.1021/ja991888y

  日期：1999.12.1

  half-wave potentials (E1/2) for the M(II) and M(0) complexes and pKa measurements for the metal hydride complexes have been used in a thermochemical cycle to obtain quantitative thermodynamic information on the relative hydride donor abilities of the metal−hydride complexes. The hydride donor strengths vary by 23 kcal/mol and are influenced by the metal, the ligand substituents, and the size of the chelate

  为测定 [HM(diphosphine)2]X 的相对热力学氢度，制备了一系列 [M(diphosphine)2]X2、[HM(diphosphine)2]X 和 M(diphosphine)2 配合物络合物（M = Ni、Pt；X = BF4、PF6；二膦=双（二苯基膦）乙烷（dppe）、双（二乙基膦）乙烷（depe）、双（二甲基膦）乙烷（dmpe）、双（二甲基膦）丙烷（dmpp） ))。M(II) 和 M(0) 配合物的半波电位 (E1/2) 测量值和金属氢化物配合物的 pKa 测量值已用于热化学循环，以获得有关相对氢化物供体能力的定量热力学信息金属氢化物络合物。氢化物供体强度变化为 23 kcal/mol，并受金属、配体取代基、和二膦配体螯合的大小。所制备的配合物的最佳氢化物供体是[HPt(dmpe)2](PF6)，一种具有碱性取代基的第三排过渡金属和具有短链的二膦配体。
• Nickel−Cysteine Binding Supported by Phosphine Chelates
  作者：Patrick J. Desrochers、Davis S. Duong、Ariel S. Marshall、Stacey A. Lelievre、Bonnie Hong、Josh R. Brown、Richard M. Tarkka、Jerald M. Manion、Garen Holman、Jon W. Merkert、David A. Vicic

  DOI：10.1021/ic701150q

  日期：2007.10.1

  The effect of chelating phosphines was tested on the structure and pH-dependent stability of nickel-cysteine binding. (1,2-Bis(diphenylphosphino)ethane (dppe) and 1,1,1-tris[(diphenylphosphino)methyl]ethane (triphos) were used with three different cysteine derivatives (L-cysteine, Cys; L-cysteine ethyl ester, CysEt; cystamine, CysAm) to prepare complexes of the form (dppe)NiCysR(n+) and (triphos)NiCysR(n+)

  测试了螯合膦对镍-半胱氨酸结合的结构和pH依赖性稳定性的影响。（1,2-双（二苯基膦基）乙烷（dppe）和1,1,1-三[（二苯基膦基）甲基]乙烷（triphos）与三种不同的半胱氨酸衍生物（L-半胱氨酸，Cys; L-半胱氨酸乙酯）一起使用，CysEt；胱胺，CysAm）以制备（dppe）NiCysR（n +）和（triphos）NiCysR（n +）形式的复合物（对于Cys为n = 0；对于CysEt和CysAm为n = 1）类似的31P 1H} NMR （dppe）NiCysRn +的所有光谱证实了它们的方平面P2NiSN配位球； [（dppe）NiCysAm] PF6的结构也通过单晶X射线衍射法得到了证实；（triphos）NiCysAm +和（triphos）NiCysEt +配合物在室温下通过31 P NMR进行分馏。冷却至-80摄氏度后，所有的光谱都与P2NiSN配位球一致，第三磷未配位。温度相关的31P