Ni(1,2-ethanedithiolate)(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane) | 56213-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ni(1,2-ethanedithiolate)(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)
• 英文别名: (1,2-SC2H4S)Ni(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)；(1,2-SC2H4S)Ni(dppe)
• CAS: 56213-47-9
• 化学式: C₂₈H₂₈NiP₂S₂
• 分子量: 549.3
• InChiKey: IMFMEFKYNCDHCC-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.33
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ni(1,2-ethanedithiolate)(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane) 在 Na#Hg 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 Ni(0)(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)2
  参考文献：
  名称：

  研究单核和双核二膦/二硫代镍（II）镍（II）的半波电势的结构效应。

  摘要：

  合成了两个系列的式（PNP）Ni（二硫醇盐）的单核Ni（II）配合物，其中PNP = R2PCH2N（CH3）CH2PR2，R = Et和Ph，含有二硫醇盐配体，其五元至七元螯合物不等戒指。合成了两个系列的式{[（（二膦基）Ni] 2（二硫代盐）}（X）2（X = BF4或PF6）的双核Ni（II）配合物，其中二硫代盐和二膦配体的螯合环大小已经系统地变化了。已通过X射线衍射研究确定了烷基化的单核络合物[（PNPEt）Ni（SC2H4SMe）] OTf和双核络合物[（dppeNi）2（SC3H6S）]（BF4）2的结构。已通过循环伏安法研究了该配合物，以确定Ni（II / I）对的半波电势如何随配体的螯合环大小变化。对于单核络合物，随着二硫醇盐配体的自然咬合角的增加，该电位变得更正。但是，双核配合物的Ni（II / I）对的电势未显示出对配体螯合环大小的依赖性。已经研究了这些络合物的还原化学的其他方面。

  DOI：

  10.1021/ic061740x

文献信息

• Synthesis and Crystal Structure of Mononuclear Nickel Ethanedithiolate Complex with 1,2-bis(diphenylphosphino)ethane
  作者：Wei Gao

  DOI：10.1080/15421406.2014.991127

  日期：2015.7.24

  title complex (dppe)Ni(edt) [dppe = 1,2-bis(diphenylphosphino)ethane, edt = ethanedithiolate] was prepared by treatment of (dppe)NiCl2 with HSCH2CH2SH in the presence of Et3N in CH2Cl2 at room temperature and structurally characterized by 1H NMR, 31P1H} NMR, 13C1H} NMR and ESI-MS spectroscopy. In addition, the molecular structure was determined by single crystal X-ray diffraction analysis. The title

  标题配合物 (dppe)Ni(edt) [dppe = 1,2-双（二苯基膦基）乙烷，edt = 乙二硫醇] 是通过在室温下在 CH2Cl2 中的 Et3N 存在下用 HSCH2CH2SH 处理 (dppe)NiCl2 制备的通过 1H NMR、31P1H} NMR、13C1H} NMR 和 ESI-MS 光谱表征。此外，分子结构是通过单晶X射线衍射分析确定的。标题复合体由 dppe 和 edt 协调的扭曲方形平面 NiP2S2 核心组成。范德华相互作用稳定了晶体堆积中的固态。
• Active-Site Models for the Nickel–Iron Hydrogenases: Effects of Ligands on Reactivity and Catalytic Properties
  作者：Maria E. Carroll、Bryan E. Barton、Danielle L. Gray、Amanda E. Mack、Thomas B. Rauchfuss

  DOI：10.1021/ic2012759

  日期：2011.10.3

  nickel as well as the dithiolate bridge, 1,3-propanedithiolate (pdt) vs 1,2-ethanedithiolate (edt). A new synthetic route to these Ni–Fe dithiolates is described, involving reaction of Ni(SR)2(diphosphine) with FeI2(CO)4 followed by in situ reduction with cobaltocene. Evidence is presented that this route proceeds via a metastable μ-iodo derivative. Attempted isolation of such species led to the crystallization

  描述了[HNiFe(SR) 2 (二膦)(CO) 3 ] +类型的新衍生物，其特征在于Ni(二膦)基团通过两个桥接硫醇盐配体连接到Fe(CO) 3基团。先前的工作描述了 [HNiFe(pdt)(dppe)(CO) 3 ] + ([ 1 H] + ) 及其作为还原质子催化剂的活性 ( J. Am. Chem. Soc. 2010 , 132, 14877)。本文中描述的工作重点是对连接在镍上的二膦以及二硫醇桥、1,3-丙二硫醇 (pdt) 与 1,2-乙二硫醇 (edt) 的 NiFe 模型复合物性质的影响。描述了这些 Ni-Fe 二硫醇盐的新合成路线，包括 Ni(SR) 2（二膦）与 FeI 2 (CO) 4 的反应，然后用二茂钴原位还原。有证据表明该路线通过亚稳态 μ-碘衍生物进行。尝试分离此类物质导致 NiFe(Me 2 pdt)(dppe)I 2结晶，其特征是四面体 Fe(II) 和方形平面
• 一种含双膦配体的双核[镍]金属化合物的制备及其应用
  申请人：四川轻化工大学

  公开号：CN113387986B

  公开（公告）日：2022-06-24

  本发明提供一种含双膦配体的双核[镍]金属化合物，属于制备技术及应用领域。所述双核[镍]金属化合物为(C5H5)Ni[S(CH2)nS]Ni(Ph2 PPh2)}BF4，其化学结构式为其中，n为2或3。本发明还提供所述双核[镍]金属化合物的应用。本发明制备方法采用室温搅拌反应，其操作过程简单、反应条件温和、产物收率高，制备的双核[镍]金属化合物具有良好的电催化产氢能力及潜在的工业应用价值。
• Reactions of Cp2ZrH2 with Ni(dppe)(edt) and [Pd(PPh3)(edt)]2. Synthesis and structure of (Cp2Zr)2Pd(edt)2, a novel, ethanedithiolate stabilized palladium(O) complex
  作者：P.Michael Boorman、Gavin K.W. Freeman、Masood Parvez

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)86008-8

  日期：1992.1

  Both Ni(dppe)(edt) (1) (dppe = Ph2PCH2CH2PPh2; edt = ethanedithiolate) and [Pd(PPh3)(edt)]2 (2) react with zirconocene dihydride without any evidence of C-S bond cleavage. Reduction of the late transition metals to the zero oxidation state occurs together with the evolution of hydrogen. For palladium the major product of the reaction is the trinuclear complex Cp2Zr(edt)Pd(edt)ZrCp2.C6H6 (3) for which the crystal structure was determined. The structure was refined to R = 0.045 (R(w) = 0.032) for 2640 reflections with I > 3.0-sigma(I). The stereochemistry around palladium is distorted tetrahedral, and the Zr-Pd separations are 2.866(1) angstrom, suggesting bonding interactions between the metals. In reactions of Cp2ZrH2 with 1, spectroscopic evidence suggested that Cp2Zr(edt)Ni(dppe) was first formed, possibly with the trinuclear nickel analogue of 3, but all attempts to recrystallize these complexes failed, and the major products isolated stemmed from ligand redistribution reactions.