Tributyl-aethinyl-german | 15961-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 乙炔化物 - 碳化物
• 英文名称: Tributyl-aethinyl-german
• 英文别名: tributyl(ethynyl)-germane；Tributyl(ethynyl)germane
• CAS: 15961-31-6
• 化学式: C₁₄H₂₈Ge
• 分子量: 268.966
• InChiKey: ZWDJOJQDHGEVQH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  105-106 °C(Press: 2.5 Torr)
• 密度：
  0.9602 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.01
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氯化锗 、 Tributyl-aethinyl-german 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以59%的产率得到乙炔基三氯锗烷
  参考文献：
  名称：

  Photoelectron spectra of vinyl- and 1-alkynylgermanes and stannanes

  摘要：

  Primary vinylic and acetylenic germanes and stannanes, synthesized by a chemoselective reduction of the corresponding trichloro derivatives, were investigated by ab initio quantum chemical methods and photoelectron spectroscopy. In particular, the PE spectra display very well-resolved bands which show the increasing destabilizing effect of 14 group heteroatom cl-substitution of double or triple carbon-carbon bonds. (C) 1998 Elsevier Science S.A. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(98)00718-9

文献信息

• Transition Metal‐Free Catalytic C−H Silylation of Terminal Alkynes with bis(Trimethylsilyl)acetylene Initiated by KHMDS
  作者：Krzysztof Kuciński、Grzegorz Hreczycho

  DOI：10.1002/cctc.202200794

  日期：2022.9.20

  Dealkynative Coupling: C−H silylation of several terminal acetylenes has been established by using sustainable and eco-friendly main-group catalysis. As a result, several alkynes, including pharmaceuticals, were selectively silylated under transition metal-free conditions. Mechanistic studies provided strong support for the deprotonation step, which is followed by the formation of pentacoordinated

  Dealkynative Coupling：通过使用可持续和环保的主基团催化，已经建立了几种末端乙炔的 C-H 硅烷化。结果，包括药物在内的几种炔烃在无过渡金属条件下被选择性甲硅烷基化。机理研究为去质子化步骤提供了强有力的支持，随后形成五配位硅物种。
• Access to Unsaturated Organogermanes via (De)Hydrosilylation Mediated by Cobalt Complexes
  作者：Konstancja Broniarz、Grzegorz Hreczycho

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c02326

  日期：2023.9.8

  the reaction can proceed via dehydrogenative coupling or hydrosilylation. Importantly, the presented method is characterized by mild reaction conditions, allowing rapid access to a wide range of organogermanes.

  使用氢硅烷对炔基锗烷进行官能化是通过钴催化完成的。根据所使用的反应物，反应可以通过脱氢偶联或氢化硅烷化进行。重要的是，该方法的特点是反应条件温和，可以快速获得多种有机锗烷。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.4, 1.2.1.1.5.4, page 46 - 51
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.2, 1.1.2.5.4, page 307 - 315
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Nesmeyanov, A. N.; Borisov, A. E., Doklady Akademii nauk SSSR, 1967, vol. 172/177, p. 424 - 427
  作者：Nesmeyanov, A. N.、Borisov, A. E.

  DOI：——

  日期：——