1,3-butadiynyltri-n-butylstannane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 乙炔化物 - 碳化物
• 英文名称: 1,3-butadiynyltri-n-butylstannane
• 英文别名: buta-1,3-diynetributylstannane
• 化学式: C₁₆H₂₈Sn
• 分子量: 339.108
• InChiKey: LIXLMAFKEQOPFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.69
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-butadiynyltri-n-butylstannane 在 三氯化砷 作用下， 以8%的产率得到buta-1,3-diynedichloroarsine
  参考文献：
  名称：

  功能化的1-炔基赖氨酸：合成，表征和将重排成功能化的芳烃的尝试*

  摘要：

  通过使相应的1-炔基三丁基锡烷与三氯化砷反应，然后在少量自由基抑制剂的存在下，通过氢化三丁基锡对形成的1-炔基二氯ar啶进行化学选择性还原，来合成功能化的1-炔基赖氨酸。尝试将这些化合物重排成相应的arsaalkynes。

  DOI：

  10.1071/ch14176

文献信息

• A chalcogen-stabilized cluster containing a s-trans-1,3-diene ligand: synthesis and structural characterization of {(CO)6Fe2Se2}2(μ-s-trans-C4H2)
  作者：Pradeep Mathu、Aswini K. Dash、Md.Munki Hossain、C.V.V. Satyanarayana、Babu Verghese

  DOI：10.1016/0022-328x(95)05749-f

  日期：1996.1

  Reaction of (CO)6Fe2(μ-Se)2 with HCCCCR (R  Sime3 or SnnBu3) at room temperature in methanol containing sodium acetate yielded the unexpected product (CO)6Fe2Se2}2(μ-s-trans-C4H2) in which a 1,3-butadiene ligand is coordinated to Fe2Se2 core in a trans conformation as determined by a single-crystal X-ray diffraction studies. The complex was also obtained with a low yield by reaction of (CO)6Fe2(μ-Se)2

  （CO）6 Fe 2（μ-Se）2与HCCCCR（RSime 3或Sn n Bu 3）在室温下在含乙酸钠的甲醇中反应生成未预期的产物（CO）6 Fe 2 Se 2 } 2（μ-s-反式-C 4 H 2），其中1，3-丁二烯配体与反式构象的Fe 2 Se 2核配位，这是通过单晶X射线衍射研究确定的。通过（CO）6 Fe的反应也以低收率获得了该络合物。在类似条件下用HCCCconditionsCH 2（μ-Se）2。
• Synthesis and Characterization of 2,4-Pentadiynenitrile—A Key Compound in Space Science
  作者：Yann Trolez、Jean-Claude Guillemin

  DOI：10.1002/anie.200502122

  日期：2005.11.11
• Functionalised 1-Alkynylarsines: Synthesis, Characterisation, and Attempts of Rearrangement into Functionalised Arsaalkynes
  作者：Gnon Baba、Jean-Claude Guillemin

  DOI：10.1071/ch14176

  日期：——

  Functionalised 1-alkynylarsines were synthesised by reaction of the corresponding 1-alkynyltributylstannane on arsenic trichloride followed by chemoselective reduction of the formed 1-alkynyldichloroarsine by tributyltin hydride in the presence of small amounts of a radical inhibitor. Rearrangements of these compounds into the corresponding arsaalkynes were attempted.

  通过使相应的1-炔基三丁基锡烷与三氯化砷反应，然后在少量自由基抑制剂的存在下，通过氢化三丁基锡对形成的1-炔基二氯ar啶进行化学选择性还原，来合成功能化的1-炔基赖氨酸。尝试将这些化合物重排成相应的arsaalkynes。