hex-1-yn-3-amine hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳化物
• 英文名称: hex-1-yn-3-amine hydrochloride
• 英文别名: hex-1-yn-3-aminium chloride；Hex-1-yn-3-amine hydrochloride；hex-1-yn-3-amine;hydrochloride
• 化学式: C₆H₁₁N*ClH
• mdl: MFCD28012251
• 分子量: 133.621
• InChiKey: IJWWEASWQVPJDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.99
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hex-1-yn-3-amine hydrochloride 在 吡啶 、 盐酸 、 2,6-二甲基吡啶 N-氧化物 、 五羰基溴铼(I) 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 N-(hex-1-en-3-yl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  的氧化还原异构化的一类新的Ñ -Alkylpropargylamines成Ñ -Alkylideneallylamines催化由ReBr（CO）5 /胺Ñ氧化物系统

  摘要：

  氧化还原异构化反应，其特征在于Ñ -alkylpropargylamines被转换成Ñ中铼的存在-alkylideneallylamines（I）配合物作为催化剂进行说明。在测试的添加剂中，某些吡啶N-氧化物和叔胺N-氧化物对于反应进行是有效的，特别是使用2,6-二甲基吡啶N-氧化物可获得最佳结果。选择二苯甲基作为氮原子上的取代基是反应成功的关键，使其完全完成。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b00325
• 作为产物：
  描述：

  N-(hex-1-yn-3-yl)-2-methylpropane-2-sulfinamide 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以98%的产率得到hex-1-yn-3-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  的氧化还原异构化的一类新的Ñ -Alkylpropargylamines成Ñ -Alkylideneallylamines催化由ReBr（CO）5 /胺Ñ氧化物系统

  摘要：

  氧化还原异构化反应，其特征在于Ñ -alkylpropargylamines被转换成Ñ中铼的存在-alkylideneallylamines（I）配合物作为催化剂进行说明。在测试的添加剂中，某些吡啶N-氧化物和叔胺N-氧化物对于反应进行是有效的，特别是使用2,6-二甲基吡啶N-氧化物可获得最佳结果。选择二苯甲基作为氮原子上的取代基是反应成功的关键，使其完全完成。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b00325

文献信息

• One‐Pot Synthesis of Primary and Secondary Aliphatic Amines via Mild and Selective sp ³ C−H Imination
  作者：Subrata K. Ghosh、Mengnan Hu、Robert J. Comito

  DOI：10.1002/chem.202102627

  日期：2021.12.15

  One for all: We report the sp3 C−H imination of simple alkanes and functionalized molecules, which provides primary amines on workup. Our method shows good site selectivity and functional group tolerance, which we have used for the synthesis of complex amines. We characterize a unique mechanism involving radical rebound to imine.

  一个用于所有：我们报告的SP 3简单烷烃和官能分子的C-H亚胺化，这提供了关于后处理的伯胺。我们的方法显示出良好的位点选择性和官能团耐受性，我们已将其用于复杂胺的合成。我们描述了一种独特的机制，涉及到亚胺的自由基反弹。